has alcaptonuria
Filipino_translation
alcaptonuria symptoms
Filipino_translation
alcaptonuria patient
Filipino_translation
alcaptonuria treatment
Filipino_translation
alcaptonuria diagnosis
Filipino_translation
alcaptonuria research
Filipino_translation
alcaptonuria cases
Filipino_translation
treating alcaptonuria
Filipino_translation
alcaptonuria test
Filipino_translation
rare alcaptonuria
Filipino_translation
alkaptonuria is a rare genetic disorder that causes black urine.
Ang alkaptonuria ay isang pangkaraniwang genetic na karamdaman na nagmamakaawa ng itim na paa.
the diagnosis of alkaptonuria typically involves urine analysis.
Ang pagdiagnostika ng alkaptonuria ay karaniwang nakakakita ng pag-uusisa sa paa.
patients with alkaptonuria accumulate homogentisic acid in their bodies.
Ang mga pasyente na may alkaptonuria ay nagkakaroon ng pagtipon ng homogentisic acid sa kanilang mga katawan.
nitisinone has shown promise in treating alkaptonuria.
Ang nitisinone ay nagpakita ng pag-asa sa paggamot ng alkaptonuria.
alkaptonuria can lead to ochronosis, a bluish discoloration of tissues.
Ang alkaptonuria ay maaaring magdulot ng ochronosis, isang asul na pagkakasira ng mga tissue.
inheritance of alkaptonuria follows an autosomal recessive pattern.
Ang pagmamana ng alkaptonuria ay sumusunod sa isang pattern ng autosomal recessive.
early detection of alkaptonuria is important for managing symptoms.
Ang maagang pagtuklas ng alkaptonuria ay mahalaga para sa pagmamahala ng mga sintomas.
doctors monitor alkaptonuria patients for joint and heart complications.
Ang mga doktor ay nagmamasid sa mga pasyente na may alkaptonuria para sa mga komplikasyon ng joints at puso.
research on alkaptonuria continues to advance medical understanding.
Ang pag-aaral sa alkaptonuria ay patuloy na nagbibigay ng kaalaman sa medikal.
alkaptonuria affects approximately one in 250,000 to one in one million people.
Ang alkaptonuria ay nakakaapekto sa humigit-kumulang isang tao sa 250,000 hanggang isang tao sa isang milyon na mga tao.
the black urine symptom of alkaptonuria often appears in infancy.
Ang sintomas ng itim na paa ng alkaptonuria ay madalas lumitaw sa unang yugto ng buhay.
genetic testing can confirm alkaptonuria in suspected cases.
Ang pagsubok sa genetic ay maaaring kumpirmahin ang alkaptonuria sa mga nakakaranas ng mga kaso.
has alcaptonuria
Filipino_translation
alcaptonuria symptoms
Filipino_translation
alcaptonuria patient
Filipino_translation
alcaptonuria treatment
Filipino_translation
alcaptonuria diagnosis
Filipino_translation
alcaptonuria research
Filipino_translation
alcaptonuria cases
Filipino_translation
treating alcaptonuria
Filipino_translation
alcaptonuria test
Filipino_translation
rare alcaptonuria
Filipino_translation
alkaptonuria is a rare genetic disorder that causes black urine.
Ang alkaptonuria ay isang pangkaraniwang genetic na karamdaman na nagmamakaawa ng itim na paa.
the diagnosis of alkaptonuria typically involves urine analysis.
Ang pagdiagnostika ng alkaptonuria ay karaniwang nakakakita ng pag-uusisa sa paa.
patients with alkaptonuria accumulate homogentisic acid in their bodies.
Ang mga pasyente na may alkaptonuria ay nagkakaroon ng pagtipon ng homogentisic acid sa kanilang mga katawan.
nitisinone has shown promise in treating alkaptonuria.
Ang nitisinone ay nagpakita ng pag-asa sa paggamot ng alkaptonuria.
alkaptonuria can lead to ochronosis, a bluish discoloration of tissues.
Ang alkaptonuria ay maaaring magdulot ng ochronosis, isang asul na pagkakasira ng mga tissue.
inheritance of alkaptonuria follows an autosomal recessive pattern.
Ang pagmamana ng alkaptonuria ay sumusunod sa isang pattern ng autosomal recessive.
early detection of alkaptonuria is important for managing symptoms.
Ang maagang pagtuklas ng alkaptonuria ay mahalaga para sa pagmamahala ng mga sintomas.
doctors monitor alkaptonuria patients for joint and heart complications.
Ang mga doktor ay nagmamasid sa mga pasyente na may alkaptonuria para sa mga komplikasyon ng joints at puso.
research on alkaptonuria continues to advance medical understanding.
Ang pag-aaral sa alkaptonuria ay patuloy na nagbibigay ng kaalaman sa medikal.
alkaptonuria affects approximately one in 250,000 to one in one million people.
Ang alkaptonuria ay nakakaapekto sa humigit-kumulang isang tao sa 250,000 hanggang isang tao sa isang milyon na mga tao.
the black urine symptom of alkaptonuria often appears in infancy.
Ang sintomas ng itim na paa ng alkaptonuria ay madalas lumitaw sa unang yugto ng buhay.
genetic testing can confirm alkaptonuria in suspected cases.
Ang pagsubok sa genetic ay maaaring kumpirmahin ang alkaptonuria sa mga nakakaranas ng mga kaso.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now