| Plural | dystrophies |
muscular dystrophy
distrohiya sa kalamnan
progressive dystrophy
progresibong dystropiya
dystrophy symptoms
mga sintomas ng dystropiya
genetic dystrophy disorder
genetic na disorder ng dystropiya
Objective:To find out the development of facioscapulohumeral muscular dystrophy in a large kindred over the past 20 years.
Layunin: Alamin ang pag-unlad ng facioscapulohumeral muscular dystrophy sa isang malaking pamilya sa loob ng nakaraang 20 taon.
Other eye conditions can cause corneal ulcers, such as entropion, distichia, corneal dystrophy, and keratoconjunctivitis sicca.
Ang iba pang mga kondisyon sa mata ay maaaring magdulot ng mga ulser sa kornea, tulad ng entropion, distichia, corneal dystrophy, at keratoconjunctivitis sicca.
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
Ang Dyskeratosis congenita (DKC) ay isang bihirang namamana na sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng triad ng hindi normal na pigmentation ng balat, nail dystrophy, at mucosal leukoplakia.
muscular dystrophy is a group of inherited disorders characterized by progressive muscle weakness and degeneration.
Ang muscular dystrophy ay isang grupo ng mga namana na sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong panghihina at pagkabulok ng kalamnan.
patients with muscular dystrophy may experience difficulty walking and performing everyday tasks.
Ang mga pasyente na may muscular dystrophy ay maaaring makaranas ng kahirapan sa paglalakad at paggawa ng mga pang-araw-araw na gawain.
dietary changes and physical therapy can help manage the symptoms of muscular dystrophy.
Ang mga pagbabago sa diyeta at pisikal na therapy ay makakatulong sa pamamahala ng mga sintomas ng muscular dystrophy.
early diagnosis and intervention are crucial in treating dystrophy effectively.
Ang maagang pagsusuri at interbensyon ay mahalaga sa paggamot ng dystrophy nang epektibo.
regular exercise is important for maintaining muscle strength in individuals with dystrophy.
Ang regular na ehersisyo ay mahalaga sa pagpapanatili ng lakas ng kalamnan sa mga indibidwal na may dystrophy.
physical therapy can help improve mobility and quality of life for individuals with dystrophy.
Ang pisikal na therapy ay makakatulong upang mapabuti ang kakayahang kumilos at kalidad ng buhay para sa mga indibidwal na may dystrophy.
genetic counseling is recommended for families with a history of dystrophy to understand the risks.
Inirerekomenda ang genetic counseling para sa mga pamilya na may kasaysayan ng dystrophy upang maunawaan ang mga panganib.
research is ongoing to find new treatments and potential cures for dystrophy.
Patuloy ang pananaliksik upang makahanap ng mga bagong paggamot at potensyal na lunas para sa dystrophy.
physical therapy can help manage pain and improve function in individuals with dystrophy.
Ang pisikal na therapy ay makakatulong sa pamamahala ng sakit at pagpapabuti ng paggana sa mga indibidwal na may dystrophy.
early detection of dystrophy can lead to better outcomes with appropriate treatment.
Ang maagang pagtuklas ng dystrophy ay maaaring humantong sa mas mahusay na mga resulta sa pamamagitan ng naaangkop na paggamot.
He has duchenne muscular dystrophy which is ultimately a fatal disease.
Siya ay mayroong duchenne muscular dystrophy na sa huli ay isang nakamamatay na sakit.
Pinagmulan: VOA Standard English_AmericasThe other suffers from Stargardt's macular dystrophy, its main cause in children.
Ang isa naman ay nagdurusa sa Stargardt's macular dystrophy, ang pangunahing sanhi nito sa mga bata.
Pinagmulan: The Economist - TechnologyThe genetic defects can cause muscular dystrophy, epilepsy, heart problems and intellectual disabilities.
Ang mga depekto sa genetic ay maaaring magdulot ng muscular dystrophy, epilepsy, problema sa puso, at kapansanan sa pag-iisip.
Pinagmulan: VOA Special May 2023 CollectionThis house is decorated in honor of my Michael eighteen who has muscular dystrophy.
Ang bahay na ito ay pinalamutian bilang pagbibigay-pugay kay Michael, labing-walong taong gulang, na mayroong muscular dystrophy.
Pinagmulan: VOA Standard English_AmericasMuscular dystrophy is actually a group of disorders, all of which are caused by genetic mutations.
Ang muscular dystrophy ay talagang isang grupo ng mga karamdaman, lahat ng sanhi ng genetic mutations.
Pinagmulan: Osmosis - MusculoskeletalThis distinguishes muscular dystrophy from other problems that cause muscle weakness as a result of nerve damage, like neuropathies.
Ito ang nagpapakita ng pagkakaiba ng muscular dystrophy sa iba pang mga problema na nagdudulot ng panghihina ng kalamnan bilang resulta ng pinsala sa nerbiyo, tulad ng neuropathies.
Pinagmulan: Osmosis - MusculoskeletalUnfortunately, there are no great treatments for Duchenne or Becker muscular dystrophy.
Sa kasamaang palad, walang gaanong magagandang paggamot para sa Duchenne o Becker muscular dystrophy.
Pinagmulan: Osmosis - MusculoskeletalSince this is linked to the X chromosome, both Duchenne and Becker muscular dystrophy are called X-linked recessive.
Dahil ito ay nauugnay sa X chromosome, parehong Duchenne at Becker muscular dystrophy ay tinatawag na X-linked recessive.
Pinagmulan: Osmosis - MusculoskeletalOr maybe teased your buddy by saying he has muscular dystrophy?
O baka naman natiya mo ang iyong kaibigan sa pagsasabi na mayroon siyang muscular dystrophy?
Pinagmulan: Psychology Crash CourseEditing the unhealthy cells of those suffering from genetic diseases such as Duchenne's muscular dystrophy and cystic fibrosis will alleviate their suffering.
Ang pag-eedit sa mga hindi malusog na selula ng mga taong nagdurusa sa mga genetic na sakit tulad ng Duchenne's muscular dystrophy at cystic fibrosis ay magpapagaan sa kanilang pagdurusa.
Pinagmulan: The Economist (Summary)muscular dystrophy
distrohiya sa kalamnan
progressive dystrophy
progresibong dystropiya
dystrophy symptoms
mga sintomas ng dystropiya
genetic dystrophy disorder
genetic na disorder ng dystropiya
Objective:To find out the development of facioscapulohumeral muscular dystrophy in a large kindred over the past 20 years.
Layunin: Alamin ang pag-unlad ng facioscapulohumeral muscular dystrophy sa isang malaking pamilya sa loob ng nakaraang 20 taon.
Other eye conditions can cause corneal ulcers, such as entropion, distichia, corneal dystrophy, and keratoconjunctivitis sicca.
Ang iba pang mga kondisyon sa mata ay maaaring magdulot ng mga ulser sa kornea, tulad ng entropion, distichia, corneal dystrophy, at keratoconjunctivitis sicca.
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
Ang Dyskeratosis congenita (DKC) ay isang bihirang namamana na sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng triad ng hindi normal na pigmentation ng balat, nail dystrophy, at mucosal leukoplakia.
muscular dystrophy is a group of inherited disorders characterized by progressive muscle weakness and degeneration.
Ang muscular dystrophy ay isang grupo ng mga namana na sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong panghihina at pagkabulok ng kalamnan.
patients with muscular dystrophy may experience difficulty walking and performing everyday tasks.
Ang mga pasyente na may muscular dystrophy ay maaaring makaranas ng kahirapan sa paglalakad at paggawa ng mga pang-araw-araw na gawain.
dietary changes and physical therapy can help manage the symptoms of muscular dystrophy.
Ang mga pagbabago sa diyeta at pisikal na therapy ay makakatulong sa pamamahala ng mga sintomas ng muscular dystrophy.
early diagnosis and intervention are crucial in treating dystrophy effectively.
Ang maagang pagsusuri at interbensyon ay mahalaga sa paggamot ng dystrophy nang epektibo.
regular exercise is important for maintaining muscle strength in individuals with dystrophy.
Ang regular na ehersisyo ay mahalaga sa pagpapanatili ng lakas ng kalamnan sa mga indibidwal na may dystrophy.
physical therapy can help improve mobility and quality of life for individuals with dystrophy.
Ang pisikal na therapy ay makakatulong upang mapabuti ang kakayahang kumilos at kalidad ng buhay para sa mga indibidwal na may dystrophy.
genetic counseling is recommended for families with a history of dystrophy to understand the risks.
Inirerekomenda ang genetic counseling para sa mga pamilya na may kasaysayan ng dystrophy upang maunawaan ang mga panganib.
research is ongoing to find new treatments and potential cures for dystrophy.
Patuloy ang pananaliksik upang makahanap ng mga bagong paggamot at potensyal na lunas para sa dystrophy.
physical therapy can help manage pain and improve function in individuals with dystrophy.
Ang pisikal na therapy ay makakatulong sa pamamahala ng sakit at pagpapabuti ng paggana sa mga indibidwal na may dystrophy.
early detection of dystrophy can lead to better outcomes with appropriate treatment.
Ang maagang pagtuklas ng dystrophy ay maaaring humantong sa mas mahusay na mga resulta sa pamamagitan ng naaangkop na paggamot.
He has duchenne muscular dystrophy which is ultimately a fatal disease.
Siya ay mayroong duchenne muscular dystrophy na sa huli ay isang nakamamatay na sakit.
Pinagmulan: VOA Standard English_AmericasThe other suffers from Stargardt's macular dystrophy, its main cause in children.
Ang isa naman ay nagdurusa sa Stargardt's macular dystrophy, ang pangunahing sanhi nito sa mga bata.
Pinagmulan: The Economist - TechnologyThe genetic defects can cause muscular dystrophy, epilepsy, heart problems and intellectual disabilities.
Ang mga depekto sa genetic ay maaaring magdulot ng muscular dystrophy, epilepsy, problema sa puso, at kapansanan sa pag-iisip.
Pinagmulan: VOA Special May 2023 CollectionThis house is decorated in honor of my Michael eighteen who has muscular dystrophy.
Ang bahay na ito ay pinalamutian bilang pagbibigay-pugay kay Michael, labing-walong taong gulang, na mayroong muscular dystrophy.
Pinagmulan: VOA Standard English_AmericasMuscular dystrophy is actually a group of disorders, all of which are caused by genetic mutations.
Ang muscular dystrophy ay talagang isang grupo ng mga karamdaman, lahat ng sanhi ng genetic mutations.
Pinagmulan: Osmosis - MusculoskeletalThis distinguishes muscular dystrophy from other problems that cause muscle weakness as a result of nerve damage, like neuropathies.
Ito ang nagpapakita ng pagkakaiba ng muscular dystrophy sa iba pang mga problema na nagdudulot ng panghihina ng kalamnan bilang resulta ng pinsala sa nerbiyo, tulad ng neuropathies.
Pinagmulan: Osmosis - MusculoskeletalUnfortunately, there are no great treatments for Duchenne or Becker muscular dystrophy.
Sa kasamaang palad, walang gaanong magagandang paggamot para sa Duchenne o Becker muscular dystrophy.
Pinagmulan: Osmosis - MusculoskeletalSince this is linked to the X chromosome, both Duchenne and Becker muscular dystrophy are called X-linked recessive.
Dahil ito ay nauugnay sa X chromosome, parehong Duchenne at Becker muscular dystrophy ay tinatawag na X-linked recessive.
Pinagmulan: Osmosis - MusculoskeletalOr maybe teased your buddy by saying he has muscular dystrophy?
O baka naman natiya mo ang iyong kaibigan sa pagsasabi na mayroon siyang muscular dystrophy?
Pinagmulan: Psychology Crash CourseEditing the unhealthy cells of those suffering from genetic diseases such as Duchenne's muscular dystrophy and cystic fibrosis will alleviate their suffering.
Ang pag-eedit sa mga hindi malusog na selula ng mga taong nagdurusa sa mga genetic na sakit tulad ng Duchenne's muscular dystrophy at cystic fibrosis ay magpapagaan sa kanilang pagdurusa.
Pinagmulan: The Economist (Summary)Galugarin ang madalas na hinahanap na bokabularyo
Gusto mo bang matutunan ang bokabularyo nang mas episyente? I-download ang DictoGo app at mag-enjoy sa mas maraming features para sa pag-memorize at pag-review ng bokabularyo!
I-download ang DictoGo Ngayon