fibrillin gene
gene ng fibrillin
fibrillin deficiency
kakulangan ng fibrillin
fibrillin-rich tissues
mga tisyu na may mataas na fibrillin
containing fibrillin
naglalaman ng fibrillin
fibrillin aggregates
mga grupo ng fibrillin
fibrillin mutations
mga mutation ng fibrillin
fibrillin-1
fibrillin-1
fibrillin network
network ng fibrillin
fibrillin deposition
deposito ng fibrillin
fibrillin related
nakakaugnay sa fibrillin
researchers are studying the role of fibrillin in connective tissue development.
Ang mga mananaliksik ay nag-aaral ng papel ng fibrillin sa pag-unlad ng mga connective tissue.
mutations in the fibrillin gene can lead to marfan syndrome.
Ang mga mutation sa gene ng fibrillin ay maaaring magdulot ng syndrome ng Marfan.
fibrillin forms microfibrils, which are crucial for tissue elasticity.
Ang fibrillin ay bumubuo ng microfibrils, na mahalaga para sa elastisidad ng mga tissue.
the absence of fibrillin can weaken the aorta and other blood vessels.
Ang kawalan ng fibrillin ay maaaring mabawasan ang lakas ng aorta at iba pang mga blood vessels.
genetic testing can identify mutations affecting fibrillin production.
Ang genetic testing ay maaaring maidentipikahang mga mutation na nakakaapekto sa produksyon ng fibrillin.
fibrillin-containing microfibrils provide structural support to tissues.
Ang microfibrils na naglalaman ng fibrillin ay nagbibigay ng structural support sa mga tissue.
diagnosis of marfan syndrome often involves assessing fibrillin levels.
Ang diagnosis ng syndrome ng Marfan ay kadalasang nakakakita ng pagsusuri sa antas ng fibrillin.
fibrillin interacts with other extracellular matrix proteins to maintain tissue integrity.
Ang fibrillin ay nag-uugnay sa iba pang proteina ng extracellular matrix upang mapanatili ang integridad ng tissue.
the severity of marfan syndrome varies depending on the fibrillin mutation.
Ang antas ng pagkalala ng syndrome ng Marfan ay nag-iiba depende sa mutation ng fibrillin.
scientists are investigating new therapies targeting fibrillin deficiencies.
Ang mga siyentista ay nag-aaral ng mga bagong therapy na tumutukoy sa mga kudkod ng fibrillin.
fibrillin’s role in maintaining the structure of the eye lens is also being studied.
Ang papel ng fibrillin sa pagbantay sa strukturang ng eye lens ay din ang pinag-aaralan.
fibrillin gene
gene ng fibrillin
fibrillin deficiency
kakulangan ng fibrillin
fibrillin-rich tissues
mga tisyu na may mataas na fibrillin
containing fibrillin
naglalaman ng fibrillin
fibrillin aggregates
mga grupo ng fibrillin
fibrillin mutations
mga mutation ng fibrillin
fibrillin-1
fibrillin-1
fibrillin network
network ng fibrillin
fibrillin deposition
deposito ng fibrillin
fibrillin related
nakakaugnay sa fibrillin
researchers are studying the role of fibrillin in connective tissue development.
Ang mga mananaliksik ay nag-aaral ng papel ng fibrillin sa pag-unlad ng mga connective tissue.
mutations in the fibrillin gene can lead to marfan syndrome.
Ang mga mutation sa gene ng fibrillin ay maaaring magdulot ng syndrome ng Marfan.
fibrillin forms microfibrils, which are crucial for tissue elasticity.
Ang fibrillin ay bumubuo ng microfibrils, na mahalaga para sa elastisidad ng mga tissue.
the absence of fibrillin can weaken the aorta and other blood vessels.
Ang kawalan ng fibrillin ay maaaring mabawasan ang lakas ng aorta at iba pang mga blood vessels.
genetic testing can identify mutations affecting fibrillin production.
Ang genetic testing ay maaaring maidentipikahang mga mutation na nakakaapekto sa produksyon ng fibrillin.
fibrillin-containing microfibrils provide structural support to tissues.
Ang microfibrils na naglalaman ng fibrillin ay nagbibigay ng structural support sa mga tissue.
diagnosis of marfan syndrome often involves assessing fibrillin levels.
Ang diagnosis ng syndrome ng Marfan ay kadalasang nakakakita ng pagsusuri sa antas ng fibrillin.
fibrillin interacts with other extracellular matrix proteins to maintain tissue integrity.
Ang fibrillin ay nag-uugnay sa iba pang proteina ng extracellular matrix upang mapanatili ang integridad ng tissue.
the severity of marfan syndrome varies depending on the fibrillin mutation.
Ang antas ng pagkalala ng syndrome ng Marfan ay nag-iiba depende sa mutation ng fibrillin.
scientists are investigating new therapies targeting fibrillin deficiencies.
Ang mga siyentista ay nag-aaral ng mga bagong therapy na tumutukoy sa mga kudkod ng fibrillin.
fibrillin’s role in maintaining the structure of the eye lens is also being studied.
Ang papel ng fibrillin sa pagbantay sa strukturang ng eye lens ay din ang pinag-aaralan.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now