| Plural | hexanucleotides |
hexanucleotide repeat
ulit na hexanucleotide
hexanucleotide expansion
pambayad na hexanucleotide
expanded hexanucleotide
nababagong hexanucleotide
hexanucleotide sequence
sekuensya ng hexanucleotide
mutant hexanucleotide
muntant na hexanucleotide
hexanucleotide repeats
mga ulit na hexanucleotide
pathogenic hexanucleotide
patolohiko na hexanucleotide
hexanucleotide tract
tract ng hexanucleotide
repeating hexanucleotide
nakauulit na hexanucleotide
hexanucleotide motif
motif ng hexanucleotide
the hexanucleotide repeat expansion causes a severe neurological disorder.
Ang pagpapalawig ng hexanucleotide repeat ay nagdudulot ng严重的 neurological disorder.
scientists discovered a hexanucleotide repeat mutation in the c9orf72 gene.
Nakita ng mga siyentista ang isang mutation ng hexanucleotide repeat sa gene ng c9orf72.
the hexanucleotide repeat sequence is associated with als and frontotemporal dementia.
Ang sequence ng hexanucleotide repeat ay nauugnay sa ALS at frontotemporal dementia.
researchers are investigating hexanucleotide repeat therapeutics.
Ang mga mananaliksik ay nag-aaral tungkol sa mga therapeutics para sa hexanucleotide repeat.
hexanucleotide expansions can be detected through genetic testing.
Ang mga pagpapalawig ng hexanucleotide ay maaaring ma-detect sa pamamagitan ng genetic testing.
the hexanucleotide repeat length varies among patients.
Ang haba ng hexanucleotide repeat ay nag-iiba-iba sa mga pasyente.
toxic proteins are produced from hexanucleotide repeat rna.
Ang mga toxic proteins ay ginawa mula sa hexanucleotide repeat RNA.
hexanucleotide-mediated toxicity has been observed in cellular models.
Ang toxicity na medyad ng hexanucleotide ay nakita sa mga modelo ng cell.
the hexanucleotide mutation is the most common genetic cause of als.
Ang mutation ng hexanucleotide ay ang pinakamalaking genetic cause ng ALS.
antisense oligonucleotides target hexanucleotide repeat transcripts.
Ang antisense oligonucleotides ay nag-target sa mga transcripts ng hexanucleotide repeat.
hexanucleotide repeats form abnormal rna structures.
Ang mga hexanucleotide repeats ay bumubuo ng abnormal na RNA structures.
the hexanucleotide expansion size correlates with disease onset.
Ang laki ng pagpapalawig ng hexanucleotide ay may kaugnayan sa pagmula ng sakit.
hexanucleotide repeat
ulit na hexanucleotide
hexanucleotide expansion
pambayad na hexanucleotide
expanded hexanucleotide
nababagong hexanucleotide
hexanucleotide sequence
sekuensya ng hexanucleotide
mutant hexanucleotide
muntant na hexanucleotide
hexanucleotide repeats
mga ulit na hexanucleotide
pathogenic hexanucleotide
patolohiko na hexanucleotide
hexanucleotide tract
tract ng hexanucleotide
repeating hexanucleotide
nakauulit na hexanucleotide
hexanucleotide motif
motif ng hexanucleotide
the hexanucleotide repeat expansion causes a severe neurological disorder.
Ang pagpapalawig ng hexanucleotide repeat ay nagdudulot ng严重的 neurological disorder.
scientists discovered a hexanucleotide repeat mutation in the c9orf72 gene.
Nakita ng mga siyentista ang isang mutation ng hexanucleotide repeat sa gene ng c9orf72.
the hexanucleotide repeat sequence is associated with als and frontotemporal dementia.
Ang sequence ng hexanucleotide repeat ay nauugnay sa ALS at frontotemporal dementia.
researchers are investigating hexanucleotide repeat therapeutics.
Ang mga mananaliksik ay nag-aaral tungkol sa mga therapeutics para sa hexanucleotide repeat.
hexanucleotide expansions can be detected through genetic testing.
Ang mga pagpapalawig ng hexanucleotide ay maaaring ma-detect sa pamamagitan ng genetic testing.
the hexanucleotide repeat length varies among patients.
Ang haba ng hexanucleotide repeat ay nag-iiba-iba sa mga pasyente.
toxic proteins are produced from hexanucleotide repeat rna.
Ang mga toxic proteins ay ginawa mula sa hexanucleotide repeat RNA.
hexanucleotide-mediated toxicity has been observed in cellular models.
Ang toxicity na medyad ng hexanucleotide ay nakita sa mga modelo ng cell.
the hexanucleotide mutation is the most common genetic cause of als.
Ang mutation ng hexanucleotide ay ang pinakamalaking genetic cause ng ALS.
antisense oligonucleotides target hexanucleotide repeat transcripts.
Ang antisense oligonucleotides ay nag-target sa mga transcripts ng hexanucleotide repeat.
hexanucleotide repeats form abnormal rna structures.
Ang mga hexanucleotide repeats ay bumubuo ng abnormal na RNA structures.
the hexanucleotide expansion size correlates with disease onset.
Ang laki ng pagpapalawig ng hexanucleotide ay may kaugnayan sa pagmula ng sakit.
Galugarin ang madalas na hinahanap na bokabularyo
Gusto mo bang matutunan ang bokabularyo nang mas episyente? I-download ang DictoGo app at mag-enjoy sa mas maraming features para sa pag-memorize at pag-review ng bokabularyo!
I-download ang DictoGo Ngayon