| Plural | phenylketonurias |
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Ang phenylketonuria ay isang genetic disorder na nakaaapekto kung paano pinoproseso ng katawan ang protina.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Kailangan ng mga indibidwal na may phenylketonuria na sundin ang mahigpit na mababang-protina na diyeta.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Ang newborn screening ay maaaring makapagpapakita ng phenylketonuria nang maaga upang ang paggamot ay maaaring magsimula kaagad.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Ang phenylketonuria ay maaaring humantong sa mga kapansanan sa pag-iisip kung hindi ito pamahalaan nang maayos.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Ang pagsusuri para sa phenylketonuria ay kinasasangkutan ng sample ng dugo upang sukatin ang mga antas ng phenylalanine.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Ang mga pandagdag sa pagkain ay maaaring irekomenda para sa mga indibidwal na may phenylketonuria upang matugunan ang kanilang mga pangangailangan sa nutrisyon.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Kadalang kailangan ng mga magulang ng mga batang may phenylketonuria na makipag-ugnayan nang malapit sa mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan upang pamahalaan ang kondisyon.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Ang phenylketonuria ay isang bihirang disorder, na nakaaapekto sa humigit-kumulang 1 sa bawat 10,000 hanggang 15,000 bagong panganak.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Ang regular na pagsubaybay sa mga antas ng phenylalanine ay mahalaga para sa mga indibidwal na may phenylketonuria.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Ang phenylketonuria ay karaniwang nasusuri sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa newborn screening pagkatapos ng kapanganakan.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Ang phenylketonuria ay isang genetic disorder na nakaaapekto kung paano pinoproseso ng katawan ang protina.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Kailangan ng mga indibidwal na may phenylketonuria na sundin ang mahigpit na mababang-protina na diyeta.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Ang newborn screening ay maaaring makapagpapakita ng phenylketonuria nang maaga upang ang paggamot ay maaaring magsimula kaagad.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Ang phenylketonuria ay maaaring humantong sa mga kapansanan sa pag-iisip kung hindi ito pamahalaan nang maayos.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Ang pagsusuri para sa phenylketonuria ay kinasasangkutan ng sample ng dugo upang sukatin ang mga antas ng phenylalanine.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Ang mga pandagdag sa pagkain ay maaaring irekomenda para sa mga indibidwal na may phenylketonuria upang matugunan ang kanilang mga pangangailangan sa nutrisyon.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Kadalang kailangan ng mga magulang ng mga batang may phenylketonuria na makipag-ugnayan nang malapit sa mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan upang pamahalaan ang kondisyon.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Ang phenylketonuria ay isang bihirang disorder, na nakaaapekto sa humigit-kumulang 1 sa bawat 10,000 hanggang 15,000 bagong panganak.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Ang regular na pagsubaybay sa mga antas ng phenylalanine ay mahalaga para sa mga indibidwal na may phenylketonuria.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Ang phenylketonuria ay karaniwang nasusuri sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa newborn screening pagkatapos ng kapanganakan.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now