abbr. isang genetic na metabolic na karamdaman na dulot ng mutation sa gene para sa phenylalanine hydroxylase, na nagmumukhang hindi makapagbubuo ng amino acid na phenylalanine, na nagdudulot ng pag-accumulate nito at nagiging sanhi ng intellectual disability at iba pang mga problema sa kalusugan kung hindi ito tratuhin gamit ang espesyal na diyeta.