alcaptonuria

[アメリカ]/ˌælkæptəˈnjʊərɪə/
[イギリス]/ˌælkæptoʊˈnʊrɪə/

日本語訳

n. 代謝異常の遺伝性疾患で、尿中に大量のアルカプトンが排出される特徴を持つ。
語形
複数形alcaptonurias

フレーズ・コロケーション

alcaptonuria patient

アルカポトゥリア患者

alcaptonuria diagnosis

アルカポトゥリア診断

alcaptonuria symptoms

アルカポトゥリアの症状

alcaptonuria treatment

アルカポトゥリアの治療

alcaptonuria test

アルカポトゥリア検査

alcaptonuria disease

アルカポトゥリア疾患

alcaptonuria condition

アルカポトゥリア状態

alcaptonuria case

アルカポトゥリア症例

alcaptonuria research

アルカポトゥリア研究

alcaptonuria cause

アルカポトゥリアの原因

例文

alcaptonuria is a rare genetic disorder that causes black urine.

アルカポニウリアは、黒い尿を引き起こす希少な遺伝性疾患です。

the disease alcaptonuria leads to the accumulation of homogentisic acid.

アルカポニウリアという疾患は、ホモゲンティシック酸の蓄積を引き起こします。

patients with alcaptonuria often develop ochronosis in later life.

アルカポニウリアを持つ患者は、後年によくオクロノーシスを発症します。

alcaptonuria can be diagnosed through urine testing.

アルカポニウリアは尿検査によって診断できます。

there is currently no cure for alcaptonuria, only symptom management.

アルカポニウリアには現在のところ治療法はなく、症状の管理だけが可能です。

alcaptonuria causes dark pigmentation in connective tissue.

アルカポニウリアは結合組織に暗い色素沈着を引き起こします。

classical alcaptonuria symptoms include dark urine and joint pain.

アルカポニウリアの典型的な症状には、暗い尿と関節痛が含まれます。

alcaptonuria is an inherited metabolic disorder affecting amino acid breakdown.

アルカポニウリアは、アミノ酸の分解に影響を与える遺伝性の代謝異常です。

the black urine associated with alcaptonuria is a distinctive diagnostic sign.

アルカポニウリアに関連する黒い尿は、特徴的な診断の兆候です。

arthritis is a common complication of alcaptonuria in middle age.

中年期にアルカポニウリアの合併症として関節炎がよく見られます。

genetic testing can confirm alcaptonuria in suspected cases.

遺伝子検査は、疑われるアルカポニウリアのケースを確認できます。

alcaptonuria was one of the first metabolic disorders described in medical literature.

アルカポニウリアは、医学文献で最初に記述された代謝異常の一つです。

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