has alcaptonuria
アルカポトニウラを患っている
alcaptonuria symptoms
アルカポトニウラの症状
alcaptonuria patient
アルカポトニウラの患者
alcaptonuria treatment
アルカポトニウラの治療
alcaptonuria diagnosis
アルカポトニウラの診断
alcaptonuria research
アルカポトニウラの研究
alcaptonuria cases
アルカポトニウラの症例
treating alcaptonuria
アルカポトニウラの治療
alcaptonuria test
アルカポトニウラの検査
rare alcaptonuria
希少なアルカポトニウラ
alkaptonuria is a rare genetic disorder that causes black urine.
アルカポニウリアは、まれな遺伝性疾患で、黒い尿を引き起こす。
the diagnosis of alkaptonuria typically involves urine analysis.
アルカポニウリアの診断は通常、尿検査を含む。
patients with alkaptonuria accumulate homogentisic acid in their bodies.
アルカポニウリアの患者は体内でホモゲンティシック酸を蓄積する。
nitisinone has shown promise in treating alkaptonuria.
ニチスイノンはアルカポニウリアの治療に有望である。
alkaptonuria can lead to ochronosis, a bluish discoloration of tissues.
アルカポニウリアは組織の青い変色を引き起こすオクロノーシスを引き起こす可能性がある。
inheritance of alkaptonuria follows an autosomal recessive pattern.
アルカポニウリアの遺伝は常染色体劣性のパターンに従う。
early detection of alkaptonuria is important for managing symptoms.
アルカポニウリアの早期発見は症状の管理において重要である。
doctors monitor alkaptonuria patients for joint and heart complications.
医師はアルカポニウリアの患者を関節や心臓の合併症に対して監視する。
research on alkaptonuria continues to advance medical understanding.
アルカポニウリアに関する研究は医学的理解を進める。
alkaptonuria affects approximately one in 250,000 to one in one million people.
アルカポニウリアは約25万人に1人から100万人に1人の割合で影響を与える。
the black urine symptom of alkaptonuria often appears in infancy.
アルカポニウリアの黒い尿の症状は乳幼児期に現れることが多い。
genetic testing can confirm alkaptonuria in suspected cases.
遺伝子検査は疑われる場合のアルカポニウリアを確認できる。
has alcaptonuria
アルカポトニウラを患っている
alcaptonuria symptoms
アルカポトニウラの症状
alcaptonuria patient
アルカポトニウラの患者
alcaptonuria treatment
アルカポトニウラの治療
alcaptonuria diagnosis
アルカポトニウラの診断
alcaptonuria research
アルカポトニウラの研究
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アルカポトニウラの症例
treating alcaptonuria
アルカポトニウラの治療
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アルカポトニウラの検査
rare alcaptonuria
希少なアルカポトニウラ
alkaptonuria is a rare genetic disorder that causes black urine.
アルカポニウリアは、まれな遺伝性疾患で、黒い尿を引き起こす。
the diagnosis of alkaptonuria typically involves urine analysis.
アルカポニウリアの診断は通常、尿検査を含む。
patients with alkaptonuria accumulate homogentisic acid in their bodies.
アルカポニウリアの患者は体内でホモゲンティシック酸を蓄積する。
nitisinone has shown promise in treating alkaptonuria.
ニチスイノンはアルカポニウリアの治療に有望である。
alkaptonuria can lead to ochronosis, a bluish discoloration of tissues.
アルカポニウリアは組織の青い変色を引き起こすオクロノーシスを引き起こす可能性がある。
inheritance of alkaptonuria follows an autosomal recessive pattern.
アルカポニウリアの遺伝は常染色体劣性のパターンに従う。
early detection of alkaptonuria is important for managing symptoms.
アルカポニウリアの早期発見は症状の管理において重要である。
doctors monitor alkaptonuria patients for joint and heart complications.
医師はアルカポニウリアの患者を関節や心臓の合併症に対して監視する。
research on alkaptonuria continues to advance medical understanding.
アルカポニウリアに関する研究は医学的理解を進める。
alkaptonuria affects approximately one in 250,000 to one in one million people.
アルカポニウリアは約25万人に1人から100万人に1人の割合で影響を与える。
the black urine symptom of alkaptonuria often appears in infancy.
アルカポニウリアの黒い尿の症状は乳幼児期に現れることが多い。
genetic testing can confirm alkaptonuria in suspected cases.
遺伝子検査は疑われる場合のアルカポニウリアを確認できる。
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