genetic mutation
mutasyon sa genetiko
DNA mutation
Mutasyon sa DNA
cell mutation
pagbabago ng selula
chromosome mutation
Mutasyon sa kromosoma
gene mutation
mutasyon ng gene
mutation breeding
pagpapalitan ng binhi
mutation rate
Rate ng mutasyon
point mutation
mutasyon sa punto
induced mutation
nabuong mutasyon
mutation frequency
Dalasan ng mutasyon
mutation theory
Teorya ng mutasyon
missense mutation
pagbabago ng kahulugan
bud mutation
mutasyon ng buslog
the mutation of ethnic politics into nationalist politics.
ang pagbabago ng pulitikang etniko tungo sa nasyonalistang pulitika.
Gene mutations are alterations in the DNA code.
Ang mga gene mutation ay mga pagbabago sa DNA code.
Technique of mutation breeding in gladiola was studied by meansof electron beam.
Pinag-aralan ang pamamaraan ng mutation breeding sa gladiola sa pamamagitan ng electron beam.
Mild mutations in XPF cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
Ang banayad na mga mutasyon sa XPF ay nagdudulot ng cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
Abstract： Technique of mutation breeding in gladiola was studied by means of electron beam.
Abstract: Pinag-aralan ang pamamaraan ng mutation breeding sa gladiola sa pamamagitan ng electron beam.
Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
Layunin Upang tukuyin ang mutasyon sa gene na COL7A1 sa isang pamilya na may dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
Results A 13389G deletion in exon 6 was characterized in propositus, and this mutation led to frameshift.
Mga Resulta: Ang 13389G deletion sa exon 6 ay nailarawan sa propositus, at ang mutation na ito ay humantong sa frameshift.
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
Natagpuan namin ang isang recessive cataract mutation na kusang lumitaw sa isang KUNMING outbred mouse strain.
a modern Darwinian theory that explains new species in terms of genetic mutations
Isang modernong Darwinian na teorya na nagpapaliwanag ng mga bagong species sa mga tuntunin ng mga genetic mutation.
CONCLUSION: Base pair substitution mutation and frame shift mutation were caused by folpet in Ames test.And DNA breakage in human PMNC might be induced by folpet.
KONKLUSYON: Ang pagbabago ng base pair at pagbabago ng frame mutation ay sanhi ng folpet sa Ames test. At ang pagkasira ng DNA sa human PMNC ay maaaring ma-induce ng folpet.
This indicats that gamma ray irradiation can increase the frequency of mutations and produces special types of flower in Godetia grandiflora breeding.
Ipinapahiwatig nito na ang gamma ray irradiation ay maaaring dagdagan ang dalas ng mga mutasyon at gumagawa ng mga espesyal na uri ng bulaklak sa pagpapalaki ng Godetia grandiflora.
In addition, no back mutation to obtain a maximal complexity (i.e. λ-resistant and sensitive species coexistence) or original ecology (i.e. original λ-lysogen) for the evolution occurs.
Bukod pa rito, walang back mutation upang makamit ang pinakamataas na pagiging kumplikado (hal., pagkakasundo ng mga species na lumalaban at sensitibo sa λ) o orihinal na ekolohiya (hal., orihinal na λ-lysogen) para sa ebolusyon.
Methods Morulae of four mutation hairless mice and one cataract mouse were transplanted into uterus using embryonic transfer method.
Paraan: Ang morulae ng apat na mutation hairless mice at isang cataract mouse ay nailipat sa matris gamit ang embryonic transfer method.
JianYang Tangelo,a new citrus hybrid cultivar,originated from a bud mutation of a tangelo cultivar introduced from abroad.
Ang JianYang Tangelo, isang bagong citrus hybrid cultivar, ay nagmula sa isang bud mutation ng isang tangelo cultivar na ipinakilala mula sa ibang bansa.
Allelotype analysis was done at five short tandem repeat markers (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326, and D17S1327) in or adjacent to BRCA1 on the recurrent mutation carriers.
Ang allelotype analysis ay ginawa sa limang short tandem repeat markers (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326, at D17S1327) sa o katabi ng BRCA1 sa mga recurrent mutation carriers.
At least some of the mutations responsible for this loss of vision differed between the 29 populations of cavefish known to exist.
Kailangang may ilang mga mutasyon na responsable para sa pagkawala ng paningin na nagkakaiba sa pagitan ng 29 populasyon ng cavefish na kilala na umiiral.
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
Ang Cleidocranial dysostosis o Cleidocranial dysplasia ay isang namamana at congenital abnormality ng mga tao dahil sa haploinsufficiency na sanhi ng mga mutation sa CBFA1 gene.
High-level quinolone resistance require mutations in both DNA gyrase gene and topoisomerase Ⅳ gene. ② Bacterial cell wall is the barrier for the entry of antibiotics.
Ang mataas na antas ng quinolone resistance ay nangangailangan ng mga mutasyon sa parehong DNA gyrase gene at topoisomerase Ⅳ gene. ② Ang bacterial cell wall ay ang hadlang para sa pagpasok ng mga antibiotics.
AIM: To investigate if there are disease-specific mutations within the dentin phosphoprotein in two dentinogenesis imperfecta type Ⅱfamilies,and analyse the nucleotide polymorphism in DPP region.
LAYUNIN: Upang siyasatin kung may mga disease-specific mutations sa loob ng dentin phosphoprotein sa dalawang pamilya ng dentinogenesis imperfecta type Ⅱ, at suriin ang nucleotide polymorphism sa DPP region.
The mutation potential of ethephon was by investigated the micronucleus test of bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) cells and sperm shape abnormality test in mice.
Ang potensyal ng mutation ng ethephon ay sinuri sa pamamagitan ng micronucleus test ng mga selula ng bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) at sperm shape abnormality test sa mga daga.
Galugarin ang madalas na hinahanap na bokabularyo
Gusto mo bang matutunan ang bokabularyo nang mas episyente? I-download ang DictoGo app at mag-enjoy sa mas maraming features para sa pag-memorize at pag-review ng bokabularyo!
I-download ang DictoGo Ngayon