| Plural | afibrinogenemias |
congenital afibrinogenemia
Filipino_translation
hereditary afibrinogenemia
Filipino_translation
severe afibrinogenemia
Filipino_translation
afibrinogenemia treatment
Filipino_translation
afibrinogenemia diagnosis
Filipino_translation
diagnosing afibrinogenemia
Filipino_translation
afibrinogenemia symptoms
Filipino_translation
treating afibrinogenemia
Filipino_translation
afibrinogenemia testing
Filipino_translation
acquired afibrinogenemia
Filipino_translation
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Ang congenital afibrinogenemia ay isang rare na karamdaman na nagmumula sa pagbubuhos kung saan walang kumpletong fibrinogen sa dugo.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Ang mga pasyente na may afibrinogenemia ay nakaranas ng pagbubuhos na lumalabas mula sa mga maliit na sugat at pagkabulag-bulag nang walang dahilan.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Ang pagdiagnosa ng afibrinogenemia ay kailangan ng mga espesyal na pagsusulit sa dugo upang kumpirmahing wala ang fibrinogen.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Ang paggamot sa afibrinogenemia ay karaniwang kabilang ang pagpapalit na therapy gamit ang konsebtrado ng fibrinogen.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Ang nakakapag-ugat na afibrinogenemia ay sumusunod sa isang pattern ng autosomal recessive na pagmamana.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Ang medikal na pag-aaral sa afibrinogenemia ay nagdulot ng mga pabango na protokol ng paggamot sa mga nakaraang taon.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Ang seryosong afibrinogenemia ay maaaring magdulot ng mga komplikasyon sa pagbubuhos sa loob na nakakamatay.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Ang genetic counseling ay mahalaga para sa mga pamilya na apektado ng afibrinogenemia.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Ang newborn screening ay makakatulong sa pag-iwas ng afibrinogenemia nang maaghang sa mga sanggol.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Ang pamamahala ng afibrinogenemia ay kailangan ng isang komprehensibong pag-asa na kabilang ang preventive care.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Ang prognosis para sa afibrinogenemia ay naging mas mahusay nang malaki sa mga modernong paggamot.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Ang mga siyentista ay patuloy na nag-aaral ng mga genetic mutations na responsable para sa afibrinogenemia.
congenital afibrinogenemia
Filipino_translation
hereditary afibrinogenemia
Filipino_translation
severe afibrinogenemia
Filipino_translation
afibrinogenemia treatment
Filipino_translation
afibrinogenemia diagnosis
Filipino_translation
diagnosing afibrinogenemia
Filipino_translation
afibrinogenemia symptoms
Filipino_translation
treating afibrinogenemia
Filipino_translation
afibrinogenemia testing
Filipino_translation
acquired afibrinogenemia
Filipino_translation
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Ang congenital afibrinogenemia ay isang rare na karamdaman na nagmumula sa pagbubuhos kung saan walang kumpletong fibrinogen sa dugo.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Ang mga pasyente na may afibrinogenemia ay nakaranas ng pagbubuhos na lumalabas mula sa mga maliit na sugat at pagkabulag-bulag nang walang dahilan.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Ang pagdiagnosa ng afibrinogenemia ay kailangan ng mga espesyal na pagsusulit sa dugo upang kumpirmahing wala ang fibrinogen.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Ang paggamot sa afibrinogenemia ay karaniwang kabilang ang pagpapalit na therapy gamit ang konsebtrado ng fibrinogen.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Ang nakakapag-ugat na afibrinogenemia ay sumusunod sa isang pattern ng autosomal recessive na pagmamana.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Ang medikal na pag-aaral sa afibrinogenemia ay nagdulot ng mga pabango na protokol ng paggamot sa mga nakaraang taon.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Ang seryosong afibrinogenemia ay maaaring magdulot ng mga komplikasyon sa pagbubuhos sa loob na nakakamatay.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Ang genetic counseling ay mahalaga para sa mga pamilya na apektado ng afibrinogenemia.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Ang newborn screening ay makakatulong sa pag-iwas ng afibrinogenemia nang maaghang sa mga sanggol.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Ang pamamahala ng afibrinogenemia ay kailangan ng isang komprehensibong pag-asa na kabilang ang preventive care.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Ang prognosis para sa afibrinogenemia ay naging mas mahusay nang malaki sa mga modernong paggamot.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Ang mga siyentista ay patuloy na nag-aaral ng mga genetic mutations na responsable para sa afibrinogenemia.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now