neurofibromatosis type 1
tipo 1 ng neurofibromatosis
neurofibromatosis type 2
tipo 2 ng neurofibromatosis
diagnosed with neurofibromatosis
nagawa ng diagnosis ng neurofibromatosis
living with neurofibromatosis
nabubuhay may neurofibromatosis
neurofibromatosis patient
pasyente ng neurofibromatosis
neurofibromatosis research
pananaliksod sa neurofibromatosis
neurofibromatosis awareness
kaalaman sa neurofibromatosis
neurofibromatosis symptoms
mga sintomas ng neurofibromatosis
neurofibromatosis treatment
paglulunas para sa neurofibromatosis
hereditary neurofibromatosis
pananamit na neurofibromatosis
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Ang neurofibromatosis type 1 ay isang awtomatikong dominanteng kagamitan ng genetic na karamdaman na kinakatawan ng café-au-lait na mga spot at mga neurofibroma sa balat.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Madalas inirerekomenda ng mga doktor ang genetic counseling para sa mga pamilya na apektado ng neurofibromatoses upang maintindihan ang mga pattern ng pagmamana.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Ang regular na pagmamasid sa MRI ay mahalaga para sa mga pasyente na may neurofibromatoses upang maunawaan ang paglaki ng tumor.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Ang neurofibromatosis type 2 ay karaniwang nagdudulot ng bilateral na vestibular schwannomas na maaaring magdulot ng pagkawala ng pagtigil.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Nanatiling nagmamasid ang mga pag-aaral tungkol sa mga bagong opsyon ng paggamot para sa pagpapahalaga ng neurofibromatoses at ang kanilang mga komplikasyon.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Ang schwannomatosis ay isinasaalang-alang bilang isang malinaw na anyo ng neurofibromatoses na umaapekto nang pangunahing sa peripheral nerves.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Ang mga bata na nai-diagnose na may neurofibromatoses ay dapat magawa ng regular na pagsusuri ng mata upang suriin ang optic pathway gliomas.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Ang pagkakaiba-iba ng mga sintomas ay nagmamakaiba sa pagdiagnose at paghula para sa ilang pasyente.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Ang mga grupo ng suporta ay nagbibigay ng mahalagang mga mapagkukunan para sa mga indibidwal at pamilya na nakikipaglaban sa neurofibromatoses.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Ang mga neurofibromas ay mga benepisyon na tumor na karaniwang nagmumula sa mga pasyente na may iba't ibang uri ng neurofibromatoses.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Ang mga Lisch nodules ay mga walang kasalungat na pigmented iris hamartomas na madalas na nauugnay sa neurofibromatoses type 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Ang multidisciplinary medical teams ay pinakamahusay na paraan upang pamahalaan ang mga komplikadong mga pagpapakita ng neurofibromatoses.
neurofibromatosis type 1
tipo 1 ng neurofibromatosis
neurofibromatosis type 2
tipo 2 ng neurofibromatosis
diagnosed with neurofibromatosis
nagawa ng diagnosis ng neurofibromatosis
living with neurofibromatosis
nabubuhay may neurofibromatosis
neurofibromatosis patient
pasyente ng neurofibromatosis
neurofibromatosis research
pananaliksod sa neurofibromatosis
neurofibromatosis awareness
kaalaman sa neurofibromatosis
neurofibromatosis symptoms
mga sintomas ng neurofibromatosis
neurofibromatosis treatment
paglulunas para sa neurofibromatosis
hereditary neurofibromatosis
pananamit na neurofibromatosis
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Ang neurofibromatosis type 1 ay isang awtomatikong dominanteng kagamitan ng genetic na karamdaman na kinakatawan ng café-au-lait na mga spot at mga neurofibroma sa balat.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Madalas inirerekomenda ng mga doktor ang genetic counseling para sa mga pamilya na apektado ng neurofibromatoses upang maintindihan ang mga pattern ng pagmamana.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Ang regular na pagmamasid sa MRI ay mahalaga para sa mga pasyente na may neurofibromatoses upang maunawaan ang paglaki ng tumor.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Ang neurofibromatosis type 2 ay karaniwang nagdudulot ng bilateral na vestibular schwannomas na maaaring magdulot ng pagkawala ng pagtigil.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Nanatiling nagmamasid ang mga pag-aaral tungkol sa mga bagong opsyon ng paggamot para sa pagpapahalaga ng neurofibromatoses at ang kanilang mga komplikasyon.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Ang schwannomatosis ay isinasaalang-alang bilang isang malinaw na anyo ng neurofibromatoses na umaapekto nang pangunahing sa peripheral nerves.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Ang mga bata na nai-diagnose na may neurofibromatoses ay dapat magawa ng regular na pagsusuri ng mata upang suriin ang optic pathway gliomas.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Ang pagkakaiba-iba ng mga sintomas ay nagmamakaiba sa pagdiagnose at paghula para sa ilang pasyente.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Ang mga grupo ng suporta ay nagbibigay ng mahalagang mga mapagkukunan para sa mga indibidwal at pamilya na nakikipaglaban sa neurofibromatoses.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Ang mga neurofibromas ay mga benepisyon na tumor na karaniwang nagmumula sa mga pasyente na may iba't ibang uri ng neurofibromatoses.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Ang mga Lisch nodules ay mga walang kasalungat na pigmented iris hamartomas na madalas na nauugnay sa neurofibromatoses type 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Ang multidisciplinary medical teams ay pinakamahusay na paraan upang pamahalaan ang mga komplikadong mga pagpapakita ng neurofibromatoses.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now