| Plural | neurofibromatoses |
neurofibromatosis type 1
Filipino_translation
neurofibromatosis type 2
Filipino_translation
diagnosed with neurofibromatosis
Filipino_translation
suffering from neurofibromatosis
Filipino_translation
neurofibromatosis patient
Filipino_translation
neurofibromatosis symptoms
Filipino_translation
neurofibromatosis treatment
Filipino_translation
genetic neurofibromatosis
Filipino_translation
congenital neurofibromatosis
Filipino_translation
familial neurofibromatosis
Filipino_translation
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Ang neurofibromatosis type 1 ay kinakatawan ng café-au-lait na mga spot at mga neurofibroma sa balat.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Ang genetic disorder na neurofibromatosis ay maaaring magdulot ng paglaki ng mga benign na tumor sa mga tisyu ng nerbiyo.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Ang mga doktor ay naghahangad ng regular na pagmamasid para sa mga pasyente na may neurofibromatosis upang maagad matukoy ang mga komplikasyon.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Ang neurofibromatosis type 2 ay madalas ipakita ng bilateral na vestibular schwannomas.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Ang genetic counseling ay mahalaga para sa mga pamilya na apektado ng neurofibromatosis.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Mga ilang kaso ng neurofibromatosis ay maaaring magdulot ng mga pagkakamali sa pag-aaral sa mga bata.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Ang kahalatan ng neurofibromatosis ay nag-iiba-iba sa mga taong apektado.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Ang pag-aaral sa neurofibromatosis ay nagdulot ng mga bagong opsyon para sa targeted therapy.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Ang mga pagsusuri ng balat ay mahalaga para sa pagdiagnos at pagmamahala ng neurofibromatosis.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Ang neurofibromatosis ay maaaring mag-apekto sa maraming sistema ng organo kabilang ang balat at sistema ng nerbiyo.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Ang plexiform neurofibromas ay karaniwang pagpapakita ng neurofibromatosis type 1.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Ang mga opthalmologic na pagsusuri ay nakakatulong sa pag-iimbestiga ng lisch nodules sa mga pasyente na may neurofibromatosis.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Ang neurofibromatosis ay dulot ng mga mutation sa gene na nf1 na matatagpuan sa chromosome 17.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Ang mga bata na naka-diagnos na may neurofibromatosis ay kailangan ng multidisciplinary care teams.
neurofibromatosis type 1
Filipino_translation
neurofibromatosis type 2
Filipino_translation
diagnosed with neurofibromatosis
Filipino_translation
suffering from neurofibromatosis
Filipino_translation
neurofibromatosis patient
Filipino_translation
neurofibromatosis symptoms
Filipino_translation
neurofibromatosis treatment
Filipino_translation
genetic neurofibromatosis
Filipino_translation
congenital neurofibromatosis
Filipino_translation
familial neurofibromatosis
Filipino_translation
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Ang neurofibromatosis type 1 ay kinakatawan ng café-au-lait na mga spot at mga neurofibroma sa balat.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Ang genetic disorder na neurofibromatosis ay maaaring magdulot ng paglaki ng mga benign na tumor sa mga tisyu ng nerbiyo.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Ang mga doktor ay naghahangad ng regular na pagmamasid para sa mga pasyente na may neurofibromatosis upang maagad matukoy ang mga komplikasyon.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Ang neurofibromatosis type 2 ay madalas ipakita ng bilateral na vestibular schwannomas.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Ang genetic counseling ay mahalaga para sa mga pamilya na apektado ng neurofibromatosis.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Mga ilang kaso ng neurofibromatosis ay maaaring magdulot ng mga pagkakamali sa pag-aaral sa mga bata.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Ang kahalatan ng neurofibromatosis ay nag-iiba-iba sa mga taong apektado.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Ang pag-aaral sa neurofibromatosis ay nagdulot ng mga bagong opsyon para sa targeted therapy.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Ang mga pagsusuri ng balat ay mahalaga para sa pagdiagnos at pagmamahala ng neurofibromatosis.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Ang neurofibromatosis ay maaaring mag-apekto sa maraming sistema ng organo kabilang ang balat at sistema ng nerbiyo.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Ang plexiform neurofibromas ay karaniwang pagpapakita ng neurofibromatosis type 1.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Ang mga opthalmologic na pagsusuri ay nakakatulong sa pag-iimbestiga ng lisch nodules sa mga pasyente na may neurofibromatosis.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Ang neurofibromatosis ay dulot ng mga mutation sa gene na nf1 na matatagpuan sa chromosome 17.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Ang mga bata na naka-diagnos na may neurofibromatosis ay kailangan ng multidisciplinary care teams.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now