neurofibromatosis type 1
Neurofibromatose Typ 1
neurofibromatosis type 2
Neurofibromatose Typ 2
diagnosed with neurofibromatosis
mit Neurofibromatose diagnostiziert
living with neurofibromatosis
mit Neurofibromatose leben
neurofibromatosis patient
Neurofibromatose-Patient
neurofibromatosis research
Forschung zur Neurofibromatose
neurofibromatosis awareness
Bewusstsein für Neurofibromatose
neurofibromatosis symptoms
Symptome der Neurofibromatose
neurofibromatosis treatment
Behandlung der Neurofibromatose
hereditary neurofibromatosis
ererbte Neurofibromatose
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Die Neurofibromatose Typ 1 ist eine autosomal dominant vererbte genetische Erkrankung, die durch Kaffee-with-milk-Flecken und Hautneurofibrome gekennzeichnet ist.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Ärzte empfehlen Familien, die von Neurofibromatosen betroffen sind, häufig genetische Beratung, um die Vererbungsmuster zu verstehen.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Regelmäßige MRT-Überwachung ist für Patienten mit Neurofibromatosen unerlässlich, um Tumorwachstum frühzeitig zu erkennen.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Die Neurofibromatose Typ 2 führt typischerweise zu bilateralen Vestibularschwannomen, die zu Hörverlust führen können.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Forschungsstudien untersuchen weiterhin neue Behandlungsoptionen zur Bewältigung von Neurofibromatosen und deren Komplikationen.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Schwannomatose wird als eine eigenständige Form der Neurofibromatosen angesehen, die hauptsächlich periphere Nerven betrifft.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Kinder, die mit Neurofibromatosen diagnostiziert wurden, sollten regelmäßig Augenuntersuchungen erhalten, um Glione der Sehbahn zu überprüfen.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Die Variabilität der Symptome macht Neurofibromatosen bei einigen Patienten schwierig zu diagnostizieren und vorherzusagen.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Unterstützungsgruppen bieten wertvolle Ressourcen für Einzelpersonen und Familien, die mit Neurofibromatosen umgehen.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Neurofibrome sind gutartige Tumoren, die häufig bei Patienten mit verschiedenen Arten von Neurofibromatosen auftreten.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Lisch-Knoten sind harmlose pigmentierte Hamartome der Iris, die häufig mit Neurofibromatose Typ 1 in Verbindung gebracht werden.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Mehrfachdisziplinäre medizinische Teams sind am besten geeignet, um die komplexen Manifestationen von Neurofibromatosen zu bewältigen.
neurofibromatosis type 1
Neurofibromatose Typ 1
neurofibromatosis type 2
Neurofibromatose Typ 2
diagnosed with neurofibromatosis
mit Neurofibromatose diagnostiziert
living with neurofibromatosis
mit Neurofibromatose leben
neurofibromatosis patient
Neurofibromatose-Patient
neurofibromatosis research
Forschung zur Neurofibromatose
neurofibromatosis awareness
Bewusstsein für Neurofibromatose
neurofibromatosis symptoms
Symptome der Neurofibromatose
neurofibromatosis treatment
Behandlung der Neurofibromatose
hereditary neurofibromatosis
ererbte Neurofibromatose
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Die Neurofibromatose Typ 1 ist eine autosomal dominant vererbte genetische Erkrankung, die durch Kaffee-with-milk-Flecken und Hautneurofibrome gekennzeichnet ist.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Ärzte empfehlen Familien, die von Neurofibromatosen betroffen sind, häufig genetische Beratung, um die Vererbungsmuster zu verstehen.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Regelmäßige MRT-Überwachung ist für Patienten mit Neurofibromatosen unerlässlich, um Tumorwachstum frühzeitig zu erkennen.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Die Neurofibromatose Typ 2 führt typischerweise zu bilateralen Vestibularschwannomen, die zu Hörverlust führen können.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Forschungsstudien untersuchen weiterhin neue Behandlungsoptionen zur Bewältigung von Neurofibromatosen und deren Komplikationen.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Schwannomatose wird als eine eigenständige Form der Neurofibromatosen angesehen, die hauptsächlich periphere Nerven betrifft.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Kinder, die mit Neurofibromatosen diagnostiziert wurden, sollten regelmäßig Augenuntersuchungen erhalten, um Glione der Sehbahn zu überprüfen.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Die Variabilität der Symptome macht Neurofibromatosen bei einigen Patienten schwierig zu diagnostizieren und vorherzusagen.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Unterstützungsgruppen bieten wertvolle Ressourcen für Einzelpersonen und Familien, die mit Neurofibromatosen umgehen.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Neurofibrome sind gutartige Tumoren, die häufig bei Patienten mit verschiedenen Arten von Neurofibromatosen auftreten.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Lisch-Knoten sind harmlose pigmentierte Hamartome der Iris, die häufig mit Neurofibromatose Typ 1 in Verbindung gebracht werden.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Mehrfachdisziplinäre medizinische Teams sind am besten geeignet, um die komplexen Manifestationen von Neurofibromatosen zu bewältigen.
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