| Plural | neurofibromatoses |
neurofibromatosis type 1
Neurofibromatose Typ 1
neurofibromatosis type 2
Neurofibromatose Typ 2
diagnosed with neurofibromatosis
mit Neurofibromatose diagnostiziert
suffering from neurofibromatosis
unter Neurofibromatose leiden
neurofibromatosis patient
Neurofibromatose-Patient
neurofibromatosis symptoms
Neurofibromatose-Symptome
neurofibromatosis treatment
Behandlung der Neurofibromatose
genetic neurofibromatosis
genetische Neurofibromatose
congenital neurofibromatosis
angeborene Neurofibromatose
familial neurofibromatosis
familiäre Neurofibromatose
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Die Neurofibromatose Typ 1 ist durch Kaffee- mit Milchflecken und Hautneurofibrome gekennzeichnet.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Die genetische Störung Neurofibromatose kann dazu führen, dass gutartige Tumore an Nervengewebe wachsen.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Ärzte empfehlen Patienten mit Neurofibromatose eine regelmäßige Überwachung, um Komplikationen früh zu erkennen.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Die Neurofibromatose Typ 2 zeigt sich oft durch bilaterale Vestibuläre Schwannome.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Genetische Beratung ist für Familien, die von Neurofibromatose betroffen sind, unerlässlich.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Einige Fälle von Neurofibromatose können zu Lernbehinderungen bei Kindern führen.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Die Schwere der Neurofibromatose variiert stark zwischen betroffenen Individuen.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Forschungen zur Neurofibromatose haben zu neuen gezielten Therapieoptionen geführt.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Hautuntersuchungen sind für die Diagnose und das Management der Neurofibromatose entscheidend.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Die Neurofibromatose kann mehrere Organ-systeme einschließlich der Haut und des Nervensystems beeinflussen.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Plexiforme Neurofibrome sind eine häufige Manifestation der Neurofibromatose Typ 1.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Augenärztliche Untersuchungen helfen bei der Erkennung von Lisch-Knoten bei Patienten mit Neurofibromatose.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Die Neurofibromatose wird durch Mutationen im NF1-Gen verursacht, das sich auf dem Chromosom 17 befindet.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Kinder, die mit Neurofibromatose diagnostiziert wurden, benötigen interdisziplinäre Pflegeteams.
neurofibromatosis type 1
Neurofibromatose Typ 1
neurofibromatosis type 2
Neurofibromatose Typ 2
diagnosed with neurofibromatosis
mit Neurofibromatose diagnostiziert
suffering from neurofibromatosis
unter Neurofibromatose leiden
neurofibromatosis patient
Neurofibromatose-Patient
neurofibromatosis symptoms
Neurofibromatose-Symptome
neurofibromatosis treatment
Behandlung der Neurofibromatose
genetic neurofibromatosis
genetische Neurofibromatose
congenital neurofibromatosis
angeborene Neurofibromatose
familial neurofibromatosis
familiäre Neurofibromatose
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Die Neurofibromatose Typ 1 ist durch Kaffee- mit Milchflecken und Hautneurofibrome gekennzeichnet.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Die genetische Störung Neurofibromatose kann dazu führen, dass gutartige Tumore an Nervengewebe wachsen.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Ärzte empfehlen Patienten mit Neurofibromatose eine regelmäßige Überwachung, um Komplikationen früh zu erkennen.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Die Neurofibromatose Typ 2 zeigt sich oft durch bilaterale Vestibuläre Schwannome.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Genetische Beratung ist für Familien, die von Neurofibromatose betroffen sind, unerlässlich.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Einige Fälle von Neurofibromatose können zu Lernbehinderungen bei Kindern führen.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Die Schwere der Neurofibromatose variiert stark zwischen betroffenen Individuen.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Forschungen zur Neurofibromatose haben zu neuen gezielten Therapieoptionen geführt.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Hautuntersuchungen sind für die Diagnose und das Management der Neurofibromatose entscheidend.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Die Neurofibromatose kann mehrere Organ-systeme einschließlich der Haut und des Nervensystems beeinflussen.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Plexiforme Neurofibrome sind eine häufige Manifestation der Neurofibromatose Typ 1.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Augenärztliche Untersuchungen helfen bei der Erkennung von Lisch-Knoten bei Patienten mit Neurofibromatose.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Die Neurofibromatose wird durch Mutationen im NF1-Gen verursacht, das sich auf dem Chromosom 17 befindet.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Kinder, die mit Neurofibromatose diagnostiziert wurden, benötigen interdisziplinäre Pflegeteams.
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