| Pluriel | afibrinogenemias |
congenital afibrinogenemia
afibrinogénémie congénitale
hereditary afibrinogenemia
afibrinogénémie héréditaire
severe afibrinogenemia
afibrinogénémie sévère
afibrinogenemia treatment
traitement de l'afibrinogénémie
afibrinogenemia diagnosis
diagnostic de l'afibrinogénémie
diagnosing afibrinogenemia
diagnostiquer l'afibrinogénémie
afibrinogenemia symptoms
symptômes de l'afibrinogénémie
treating afibrinogenemia
traitement de l'afibrinogénémie
afibrinogenemia testing
tests pour l'afibrinogénémie
acquired afibrinogenemia
afibrinogénémie acquise
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
La déficience congénitale en fibrinogène est une maladie hémorragique rare caractérisée par l'absence totale de fibrinogène dans le sang.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Les patients atteints de déficience en fibrinogène souffrent d'hémorragies prolongées à partir de petites blessures et de ecchymoses spontanées.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Le diagnostic de la déficience en fibrinogène nécessite des examens sanguins spécialisés pour confirmer l'absence de fibrinogène.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Le traitement de la déficience en fibrinogène implique généralement une thérapie de remplacement avec un concentré de fibrinogène.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
La déficience en fibrinogène héritée suit un modèle de transmission récessif autosomique.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Les recherches médicales sur la déficience en fibrinogène ont conduit à des protocoles de traitement améliorés ces dernières années.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Une déficience en fibrinogène sévère peut entraîner des complications hémorragiques internes mortelles.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Le conseil génétique est essentiel pour les familles touchées par la déficience en fibrinogène.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Le dépistage des nouveau-nés peut aider à détecter la déficience en fibrinogène précocement chez les nourrissons.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
La prise en charge de la déficience en fibrinogène nécessite une approche globale incluant une prise en charge préventive.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Le pronostic de la déficience en fibrinogène s'est amélioré de manière significative grâce aux traitements modernes.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Les scientifiques continuent d'étudier les mutations génétiques responsables de la déficience en fibrinogène.
congenital afibrinogenemia
afibrinogénémie congénitale
hereditary afibrinogenemia
afibrinogénémie héréditaire
severe afibrinogenemia
afibrinogénémie sévère
afibrinogenemia treatment
traitement de l'afibrinogénémie
afibrinogenemia diagnosis
diagnostic de l'afibrinogénémie
diagnosing afibrinogenemia
diagnostiquer l'afibrinogénémie
afibrinogenemia symptoms
symptômes de l'afibrinogénémie
treating afibrinogenemia
traitement de l'afibrinogénémie
afibrinogenemia testing
tests pour l'afibrinogénémie
acquired afibrinogenemia
afibrinogénémie acquise
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
La déficience congénitale en fibrinogène est une maladie hémorragique rare caractérisée par l'absence totale de fibrinogène dans le sang.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Les patients atteints de déficience en fibrinogène souffrent d'hémorragies prolongées à partir de petites blessures et de ecchymoses spontanées.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Le diagnostic de la déficience en fibrinogène nécessite des examens sanguins spécialisés pour confirmer l'absence de fibrinogène.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Le traitement de la déficience en fibrinogène implique généralement une thérapie de remplacement avec un concentré de fibrinogène.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
La déficience en fibrinogène héritée suit un modèle de transmission récessif autosomique.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Les recherches médicales sur la déficience en fibrinogène ont conduit à des protocoles de traitement améliorés ces dernières années.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Une déficience en fibrinogène sévère peut entraîner des complications hémorragiques internes mortelles.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Le conseil génétique est essentiel pour les familles touchées par la déficience en fibrinogène.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Le dépistage des nouveau-nés peut aider à détecter la déficience en fibrinogène précocement chez les nourrissons.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
La prise en charge de la déficience en fibrinogène nécessite une approche globale incluant une prise en charge préventive.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Le pronostic de la déficience en fibrinogène s'est amélioré de manière significative grâce aux traitements modernes.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Les scientifiques continuent d'étudier les mutations génétiques responsables de la déficience en fibrinogène.
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