fibrillin gene
גן פיברillin
fibrillin deficiency
חוסר בפיברillin
fibrillin-rich tissues
תissues עשירים בפיברillin
containing fibrillin
מכילים פיברillin
fibrillin aggregates
אגרגטים של פיברillin
fibrillin mutations
뮤테ציות של פיברillin
fibrillin-1
פיברillin-1
fibrillin network
เครือข่าย פיברillin
fibrillin deposition
תלכדה של פיברillin
fibrillin related
מונחים הקשורים לפיברillin
researchers are studying the role of fibrillin in connective tissue development.
חוקרים חקרים את הוראת הפליברילין בפיתוח רקמות חיבור.
mutations in the fibrillin gene can lead to marfan syndrome.
뮤테ציות בגן הפליברילין יכולות להוביל לסימפטומים של מארфан.
fibrillin forms microfibrils, which are crucial for tissue elasticity.
פליברילין יוצר מיקרו-פריברילים, אשר קריטיים לעליות רקמות.
the absence of fibrillin can weaken the aorta and other blood vessels.
היעדרות של פליברילין יכולה לחלש את האורט和其他 blood vessels.
genetic testing can identify mutations affecting fibrillin production.
בדיקת גנים יכולה לזהות מוטציות השפיעות על ייצור פליברילין.
fibrillin-containing microfibrils provide structural support to tissues.
מיקרו-פריברילים המורכבים מפליברילין מספקים תמיכה מבנית לרקמות.
diagnosis of marfan syndrome often involves assessing fibrillin levels.
تشخيص מארфан סימפטום מחייב לעיתים קרובות הערכה של רמות פליברילין.
fibrillin interacts with other extracellular matrix proteins to maintain tissue integrity.
פליברילין מתנהג עם חלבונים אחרים של מטריצת מטריצת חוץ כדי לשמור על שלמות הרקמות.
the severity of marfan syndrome varies depending on the fibrillin mutation.
הشدidth של מארфан סימפטום משתנה בהתאם למוטציה של פליברילין.
scientists are investigating new therapies targeting fibrillin deficiencies.
מדענים חקרים טיפולים חדשים המכוונים לפגיעות של פליברילין.
fibrillin’s role in maintaining the structure of the eye lens is also being studied.
הدور של פליברילין בkeeping אתโครง the של העין is also being studied.
fibrillin gene
גן פיברillin
fibrillin deficiency
חוסר בפיברillin
fibrillin-rich tissues
תissues עשירים בפיברillin
containing fibrillin
מכילים פיברillin
fibrillin aggregates
אגרגטים של פיברillin
fibrillin mutations
뮤테ציות של פיברillin
fibrillin-1
פיברillin-1
fibrillin network
เครือข่าย פיברillin
fibrillin deposition
תלכדה של פיברillin
fibrillin related
מונחים הקשורים לפיברillin
researchers are studying the role of fibrillin in connective tissue development.
חוקרים חקרים את הוראת הפליברילין בפיתוח רקמות חיבור.
mutations in the fibrillin gene can lead to marfan syndrome.
뮤테ציות בגן הפליברילין יכולות להוביל לסימפטומים של מארфан.
fibrillin forms microfibrils, which are crucial for tissue elasticity.
פליברילין יוצר מיקרו-פריברילים, אשר קריטיים לעליות רקמות.
the absence of fibrillin can weaken the aorta and other blood vessels.
היעדרות של פליברילין יכולה לחלש את האורט和其他 blood vessels.
genetic testing can identify mutations affecting fibrillin production.
בדיקת גנים יכולה לזהות מוטציות השפיעות על ייצור פליברילין.
fibrillin-containing microfibrils provide structural support to tissues.
מיקרו-פריברילים המורכבים מפליברילין מספקים תמיכה מבנית לרקמות.
diagnosis of marfan syndrome often involves assessing fibrillin levels.
تشخيص מארфан סימפטום מחייב לעיתים קרובות הערכה של רמות פליברילין.
fibrillin interacts with other extracellular matrix proteins to maintain tissue integrity.
פליברילין מתנהג עם חלבונים אחרים של מטריצת מטריצת חוץ כדי לשמור על שלמות הרקמות.
the severity of marfan syndrome varies depending on the fibrillin mutation.
הشدidth של מארфан סימפטום משתנה בהתאם למוטציה של פליברילין.
scientists are investigating new therapies targeting fibrillin deficiencies.
מדענים חקרים טיפולים חדשים המכוונים לפגיעות של פליברילין.
fibrillin’s role in maintaining the structure of the eye lens is also being studied.
הدور של פליברילין בkeeping אתโครง the של העין is also being studied.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now