autoimmune hematocytopenias often require long-term immunosuppressive therapy to manage symptoms effectively.
הematocytopenias אוטואימוניות לרוב דורשות טיפול כרוני תורם-אימוני כדי לנהל את הסימפטומים בצורה יעילה.
severe hematocytopenias can significantly increase the risk of life-threatening infections and bleeding complications.
hematocytopenias חלשות עלולות להעלות באופן משמעותי את סיכון לאיידות איום לחיים וסיבוכים של היפוך.
drug-induced hematocytopenias typically resolve completely after discontinuation of the offending medication.
hematocytopenias נגרמות על ידי תרופות לרוב נפתרות באופן מלא לאחר עצירה של התרופה המבוקשת.
peripheral hematocytopenias differ significantly from central forms in their underlying pathophysiology and treatment approaches.
hematocytopenias פריפריאליות נבדלות באופן משמעותי מהצורות המרכזיות בפיזיולוגיה-патוגенез שלהן ובהיקפים של טיפול.
congenital hematocytopenias are rare genetic disorders that typically present with symptoms during early childhood development.
hematocytopenias טרנסמיסיביות הן מחלות גנטיות נדירות שعادة מופיעות עם סימפטומים במהלך ההתפתחות המוקדמת של הילד.
chronic hematocytopenias may lead to adaptive changes in bone marrow function over extended periods of time.
hematocytopenias כרוניות עלולות לגרום לשינויים אדפטיביים בפונקציה של תאי העצם לאורך תקופות ארוכות של זמן.
the patient was diagnosed with idiopathic hematocytopenias after exhaustive diagnostic evaluation revealed no underlying cause.
המטופל אובחן עם hematocytopenias אידיוופטיות לאחר שהערכה 진ודית מפורטת לא גילתה סיבה מוקדמת.
inherited hematocytopenias often involve specific mutations affecting normal hematopoietic stem cell development and function.
hematocytopenias נספכות לרוב כוללות מוטציות ספציפיות השפיעות על פיתוח תאי גזע הדם והפונקציה הרגילה שלהם.
pregnancy can markedly exacerbate pre-existing hematocytopenias, requiring careful monitoring throughout all trimesters.
ה임ון יכול להגביר באופן ניכר hematocytopenias קיימים מראש, ודורש מעקב מדויק לאורך כל הטרימסטרים.
secondary hematocytopenias frequently arise from underlying systemic diseases, malignancies, or severe nutritional deficiencies.
hematocytopenias משניות נוצרות לעיתים קרובות מחלות מערכת מוקדמות, ממאירות, או חוסרים תזונתיים חמים.
mild hematocytopenias often remain completely asymptomatic and are discovered incidentally during routine blood examinations.
hematocytopenias קלות לרוב נשארות אסימפטומטיות לחלוטין ונמצאות בטעות במהלך בדיקות דם רגילות.
hematocytopenias in elderly patients present unique diagnostic challenges and often require modified therapeutic approaches.
hematocytopenias ב пациентים מבוגרים מציגות אתגרים 진ודתיים ייחודיים וчасто דורשות גישות טיפוליות מותאמות.
autoimmune hematocytopenias often require long-term immunosuppressive therapy to manage symptoms effectively.
הematocytopenias אוטואימוניות לרוב דורשות טיפול כרוני תורם-אימוני כדי לנהל את הסימפטומים בצורה יעילה.
severe hematocytopenias can significantly increase the risk of life-threatening infections and bleeding complications.
hematocytopenias חלשות עלולות להעלות באופן משמעותי את סיכון לאיידות איום לחיים וסיבוכים של היפוך.
drug-induced hematocytopenias typically resolve completely after discontinuation of the offending medication.
hematocytopenias נגרמות על ידי תרופות לרוב נפתרות באופן מלא לאחר עצירה של התרופה המבוקשת.
peripheral hematocytopenias differ significantly from central forms in their underlying pathophysiology and treatment approaches.
hematocytopenias פריפריאליות נבדלות באופן משמעותי מהצורות המרכזיות בפיזיולוגיה-патוגенез שלהן ובהיקפים של טיפול.
congenital hematocytopenias are rare genetic disorders that typically present with symptoms during early childhood development.
hematocytopenias טרנסמיסיביות הן מחלות גנטיות נדירות שعادة מופיעות עם סימפטומים במהלך ההתפתחות המוקדמת של הילד.
chronic hematocytopenias may lead to adaptive changes in bone marrow function over extended periods of time.
hematocytopenias כרוניות עלולות לגרום לשינויים אדפטיביים בפונקציה של תאי העצם לאורך תקופות ארוכות של זמן.
the patient was diagnosed with idiopathic hematocytopenias after exhaustive diagnostic evaluation revealed no underlying cause.
המטופל אובחן עם hematocytopenias אידיוופטיות לאחר שהערכה 진ודית מפורטת לא גילתה סיבה מוקדמת.
inherited hematocytopenias often involve specific mutations affecting normal hematopoietic stem cell development and function.
hematocytopenias נספכות לרוב כוללות מוטציות ספציפיות השפיעות על פיתוח תאי גזע הדם והפונקציה הרגילה שלהם.
pregnancy can markedly exacerbate pre-existing hematocytopenias, requiring careful monitoring throughout all trimesters.
ה임ון יכול להגביר באופן ניכר hematocytopenias קיימים מראש, ודורש מעקב מדויק לאורך כל הטרימסטרים.
secondary hematocytopenias frequently arise from underlying systemic diseases, malignancies, or severe nutritional deficiencies.
hematocytopenias משניות נוצרות לעיתים קרובות מחלות מערכת מוקדמות, ממאירות, או חוסרים תזונתיים חמים.
mild hematocytopenias often remain completely asymptomatic and are discovered incidentally during routine blood examinations.
hematocytopenias קלות לרוב נשארות אסימפטומטיות לחלוטין ונמצאות בטעות במהלך בדיקות דם רגילות.
hematocytopenias in elderly patients present unique diagnostic challenges and often require modified therapeutic approaches.
hematocytopenias ב пациентים מבוגרים מציגות אתגרים 진ודתיים ייחודיים וчасто דורשות גישות טיפוליות מותאמות.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now