doctors diagnosed the fetus with triploidy during the routine ultrasound scan.
הרופאים tanıדו את העובר עם טריפלואידיה במהלך הבדיקה הרגילה של אולטרסאונד.
triploidy is a rare chromosomal abnormality characterized by three sets of chromosomes.
טריפלואידיה היא תופעה נדירה של חריגה כרומוזומלית, מאופיינת בשלושה קבוצות של כרומוזומים.
the patient decided to terminate the pregnancy after receiving the triploidy diagnosis.
המטופל החליט להפסיק את ההריון לאחר קבלת 진단 הטריפלואידיה.
most cases of triploidy result in spontaneous miscarriage during the first trimester.
הרוב של מקרים של טריפלואידיה גורמים למחזור אונטוני במהלך הטרימסטר הראשון.
genetic counseling is recommended for parents to understand the causes of triploidy.
מומלץ לספק ייעוץ גנטי לوالדיים כדי להבין את סיבות הטריפלואידיה.
distinguishing between partial molar pregnancy and triploidy requires careful histopathological examination.
הבחנה בין הריון מוטל חלקית לבין טריפלואידיה דורשת בדיקה היסטופתולוגית מדויקת.
pathologists identified triploidy as the cause of the intrauterine fetal demise.
הпатולוגים זיהו טריפלואידיה כสาרה למוות של העובר בתוך הרחם.
the prognosis for live birth is extremely poor for fetuses with complete triploidy.
ה tiênיות לחיים של עובר עם טריפלואידיה מוחלטת היא נמוכה מאוד.
advanced maternal age is not considered a significant risk factor for triploidy.
גיל האם מתקדם אינו נחשב לגורם סיכון משמעותי לטריפלואידיה.
distinctive physical malformations often suggest the presence of triploidy in the fetus.
הפרעות פיזיות ניכרות לעיתים קרובות מצביעות על הוכחת טריפלואידיה בעובר.
karyotyping confirmed the presence of 69 chromosomes indicating triploidy syndrome.
הקריאוטיפ证实 את הوجود של 69 כרומוזומים, המצביעים על סינדروم טריפלואידיה.
prenatal screening tests can sometimes indicate potential risks for triploidy.
בדיקות סינון תינוקות יכולות ל指示 סיכונים محتمלים לטריפלואידיה.
doctors diagnosed the fetus with triploidy during the routine ultrasound scan.
הרופאים tanıדו את העובר עם טריפלואידיה במהלך הבדיקה הרגילה של אולטרסאונד.
triploidy is a rare chromosomal abnormality characterized by three sets of chromosomes.
טריפלואידיה היא תופעה נדירה של חריגה כרומוזומלית, מאופיינת בשלושה קבוצות של כרומוזומים.
the patient decided to terminate the pregnancy after receiving the triploidy diagnosis.
המטופל החליט להפסיק את ההריון לאחר קבלת 진단 הטריפלואידיה.
most cases of triploidy result in spontaneous miscarriage during the first trimester.
הרוב של מקרים של טריפלואידיה גורמים למחזור אונטוני במהלך הטרימסטר הראשון.
genetic counseling is recommended for parents to understand the causes of triploidy.
מומלץ לספק ייעוץ גנטי לوالדיים כדי להבין את סיבות הטריפלואידיה.
distinguishing between partial molar pregnancy and triploidy requires careful histopathological examination.
הבחנה בין הריון מוטל חלקית לבין טריפלואידיה דורשת בדיקה היסטופתולוגית מדויקת.
pathologists identified triploidy as the cause of the intrauterine fetal demise.
הпатולוגים זיהו טריפלואידיה כสาרה למוות של העובר בתוך הרחם.
the prognosis for live birth is extremely poor for fetuses with complete triploidy.
ה tiênיות לחיים של עובר עם טריפלואידיה מוחלטת היא נמוכה מאוד.
advanced maternal age is not considered a significant risk factor for triploidy.
גיל האם מתקדם אינו נחשב לגורם סיכון משמעותי לטריפלואידיה.
distinctive physical malformations often suggest the presence of triploidy in the fetus.
הפרעות פיזיות ניכרות לעיתים קרובות מצביעות על הוכחת טריפלואידיה בעובר.
karyotyping confirmed the presence of 69 chromosomes indicating triploidy syndrome.
הקריאוטיפ证实 את הوجود של 69 כרומוזומים, המצביעים על סינדروم טריפלואידיה.
prenatal screening tests can sometimes indicate potential risks for triploidy.
בדיקות סינון תינוקות יכולות ל指示 סיכונים محتمלים לטריפלואידיה.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now