| Plural | acromicrias |
acromicria symptoms
symptomen van acromicria
suffering from acromicria
lijden aan acromicria
acromicria diagnosis
diagnose van acromicria
acromicria patient
patiënt met acromicria
acromicria condition
toestand van acromicria
acromicria disease
ziekte van acromicria
congenital acromicria
congenitale acromicria
acromicria treatment
behandeling van acromicria
rare acromicria
zeldzame acromicria
acromicria syndrome
syndroom van acromicria
the patient was born with congenital acromicria, characterized by unusually small hands and feet.
De patiënt is geboren met congenitale acromicria, gekenmerkt door ongewoon kleine handen en voeten.
acromicria is often associated with hormonal imbalances during fetal development.
Acromicria is vaak geassocieerd met hormonale onbalansen tijdens de foetale ontwikkeling.
medical researchers have identified a rare syndrome featuring acromicria and distinctive facial features.
Medische onderzoekers hebben een zeldzame aandoening geïdentificeerd met acromicria en kenmerkende gezichtskenmerken.
children with acromicria may experience challenges with fine motor skills development.
Kinderen met acromicria kunnen problemen ondervinden bij de ontwikkeling van fijne motoriek.
the diagnosis of acromicria typically involves comprehensive physical examination and genetic testing.
De diagnose van acromicria omvat meestal een uitgebreid lichamelijk onderzoek en genetisch testen.
progressive acromicria can sometimes indicate underlying metabolic disorders that require monitoring.
Progressieve acromicria kan soms aanduiden van onderliggende metabole aandoeningen die worden gemonitord.
acromicria combined with other skeletal abnormalities led doctors to suspect a genetic mutation.
Acromicria in combinatie met andere skeletabnormaliteiten leidde artsen ertoe een genetische mutatie te verdenken.
some forms of acromicria are inherited through autosomal recessive genetic patterns.
Sommige vormen van acromicria worden overgedragen via autosomaal recessieve genetische patronen.
early intervention programs can help individuals with acromicria develop necessary life skills.
Vroege interventieprogramma's kunnen mensen met acromicria helpen om benodigde levensvaardigheden te ontwikkelen.
acromicria affects both males and females with equal frequency across different populations.
Acromicria beïnvloedt zowel mannen als vrouwen met gelijke frequentie in verschillende bevolkingsgroepen.
the medical literature documents several cases of isolated acromicria without additional health complications.
De medische literatuur documenteert meerdere gevallen van geïsoleerde acromicria zonder aanvullende gezondheidsproblemen.
specialists recommend regular check-ups to track any changes in acromicria symptoms over time.
Specialisten adviseren regelmatige controles om eventuele veranderingen in de klachten van acromicria te volgen.
acromicria symptoms
symptomen van acromicria
suffering from acromicria
lijden aan acromicria
acromicria diagnosis
diagnose van acromicria
acromicria patient
patiënt met acromicria
acromicria condition
toestand van acromicria
acromicria disease
ziekte van acromicria
congenital acromicria
congenitale acromicria
acromicria treatment
behandeling van acromicria
rare acromicria
zeldzame acromicria
acromicria syndrome
syndroom van acromicria
the patient was born with congenital acromicria, characterized by unusually small hands and feet.
De patiënt is geboren met congenitale acromicria, gekenmerkt door ongewoon kleine handen en voeten.
acromicria is often associated with hormonal imbalances during fetal development.
Acromicria is vaak geassocieerd met hormonale onbalansen tijdens de foetale ontwikkeling.
medical researchers have identified a rare syndrome featuring acromicria and distinctive facial features.
Medische onderzoekers hebben een zeldzame aandoening geïdentificeerd met acromicria en kenmerkende gezichtskenmerken.
children with acromicria may experience challenges with fine motor skills development.
Kinderen met acromicria kunnen problemen ondervinden bij de ontwikkeling van fijne motoriek.
the diagnosis of acromicria typically involves comprehensive physical examination and genetic testing.
De diagnose van acromicria omvat meestal een uitgebreid lichamelijk onderzoek en genetisch testen.
progressive acromicria can sometimes indicate underlying metabolic disorders that require monitoring.
Progressieve acromicria kan soms aanduiden van onderliggende metabole aandoeningen die worden gemonitord.
acromicria combined with other skeletal abnormalities led doctors to suspect a genetic mutation.
Acromicria in combinatie met andere skeletabnormaliteiten leidde artsen ertoe een genetische mutatie te verdenken.
some forms of acromicria are inherited through autosomal recessive genetic patterns.
Sommige vormen van acromicria worden overgedragen via autosomaal recessieve genetische patronen.
early intervention programs can help individuals with acromicria develop necessary life skills.
Vroege interventieprogramma's kunnen mensen met acromicria helpen om benodigde levensvaardigheden te ontwikkelen.
acromicria affects both males and females with equal frequency across different populations.
Acromicria beïnvloedt zowel mannen als vrouwen met gelijke frequentie in verschillende bevolkingsgroepen.
the medical literature documents several cases of isolated acromicria without additional health complications.
De medische literatuur documenteert meerdere gevallen van geïsoleerde acromicria zonder aanvullende gezondheidsproblemen.
specialists recommend regular check-ups to track any changes in acromicria symptoms over time.
Specialisten adviseren regelmatige controles om eventuele veranderingen in de klachten van acromicria te volgen.
Ontdek vaak opgezochte woordenschat
Wil je efficiënter woordenschat leren? Download de DictoGo-app en profiteer van meer functies voor het onthouden en herhalen van woordenschat!
Download DictoGo nu