| Plural | acromyotonias |
acromyotonia diagnosis
diagnose van acromyotonia
acromyotonia symptoms
symptomen van acromyotonia
treating acromyotonia
behandeling van acromyotonia
acromyotonia management
beheer van acromyotonia
severe acromyotonia
ernstige acromyotonia
congenital acromyotonia
congenitale acromyotonia
acromyotonia treatment
behandeling van acromyotonia
acromyotonia care
zorg voor acromyotonia
diagnosing acromyotonia
diagnostiek van acromyotonia
acromyotonia research
onderzoek naar acromyotonia
the patient was diagnosed with acromyotonia after experiencing persistent muscle stiffness in the hands.
De patiënt werd gediagnosticeerd met acromyotonia na het ervaren van aanhoudende spierstijfheid in de handen.
acromyotonia can cause significant difficulty in releasing objects due to prolonged muscle contractions.
Acromyotonia kan leiden tot aanzienlijke moeilijkheden bij het loslaten van objecten vanwege verlengde spiercontracties.
congenital acromyotonia is often detected in early childhood when children struggle with grasping toys.
Congenitale acromyotonia wordt vaak ontdekt in de vroege kindertijd wanneer kinderen moeite hebben met het vangen van speelgoed.
treatment for acromyotonia may include medications to reduce muscle stiffness and improve function.
De behandeling van acromyotonia kan medicijnen omvatten om spierstijfheid te verminderen en de functie te verbeteren.
patients with acromyotonia often require physical therapy to manage their symptoms effectively.
Patiënten met acromyotonia hebben vaak fysiotherapie nodig om hun klachten effectief te beheren.
acromyotonia affects both hands and feet, causing significant challenges in daily activities.
Acromyotonia beïnvloedt zowel de handen als de voeten, wat aanzienlijke uitdagingen oplevert in dagelijkse activiteiten.
genetic testing can help confirm a diagnosis of acromyotonia in suspected cases.
Genetisch onderzoek kan helpen bij het bevestigen van een diagnose van acromyotonia in vermoedelijke gevallen.
the doctor explained that acromyotonia results from abnormal ion channel function in muscle cells.
De arts legde uit dat acromyotonia voortkomt uit abnormale ionkanaalfunctie in spiercellen.
living with acromyotonia requires ongoing medical care and lifestyle adjustments.
Leven met acromyotonia vereist voortdurende medische zorg en aanpassingen in leefstijl.
some forms of acromyotonia are inherited in an autosomal dominant pattern.
Sommige vormen van acromyotonia worden geërfd via een autosomaal dominante erfsoort.
the neurologist specialized in treating patients with acromyotonia and related disorders.
De neuroloog specialiseerde zich in het behandelen van patiënten met acromyotonia en gerelateerde aandoeningen.
acromyotonia symptoms typically worsen in cold temperatures and improve with warmth.
De klachten van acromyotonia verergeren meestal bij koude temperaturen en verbeteren bij warmte.
acromyotonia diagnosis
diagnose van acromyotonia
acromyotonia symptoms
symptomen van acromyotonia
treating acromyotonia
behandeling van acromyotonia
acromyotonia management
beheer van acromyotonia
severe acromyotonia
ernstige acromyotonia
congenital acromyotonia
congenitale acromyotonia
acromyotonia treatment
behandeling van acromyotonia
acromyotonia care
zorg voor acromyotonia
diagnosing acromyotonia
diagnostiek van acromyotonia
acromyotonia research
onderzoek naar acromyotonia
the patient was diagnosed with acromyotonia after experiencing persistent muscle stiffness in the hands.
De patiënt werd gediagnosticeerd met acromyotonia na het ervaren van aanhoudende spierstijfheid in de handen.
acromyotonia can cause significant difficulty in releasing objects due to prolonged muscle contractions.
Acromyotonia kan leiden tot aanzienlijke moeilijkheden bij het loslaten van objecten vanwege verlengde spiercontracties.
congenital acromyotonia is often detected in early childhood when children struggle with grasping toys.
Congenitale acromyotonia wordt vaak ontdekt in de vroege kindertijd wanneer kinderen moeite hebben met het vangen van speelgoed.
treatment for acromyotonia may include medications to reduce muscle stiffness and improve function.
De behandeling van acromyotonia kan medicijnen omvatten om spierstijfheid te verminderen en de functie te verbeteren.
patients with acromyotonia often require physical therapy to manage their symptoms effectively.
Patiënten met acromyotonia hebben vaak fysiotherapie nodig om hun klachten effectief te beheren.
acromyotonia affects both hands and feet, causing significant challenges in daily activities.
Acromyotonia beïnvloedt zowel de handen als de voeten, wat aanzienlijke uitdagingen oplevert in dagelijkse activiteiten.
genetic testing can help confirm a diagnosis of acromyotonia in suspected cases.
Genetisch onderzoek kan helpen bij het bevestigen van een diagnose van acromyotonia in vermoedelijke gevallen.
the doctor explained that acromyotonia results from abnormal ion channel function in muscle cells.
De arts legde uit dat acromyotonia voortkomt uit abnormale ionkanaalfunctie in spiercellen.
living with acromyotonia requires ongoing medical care and lifestyle adjustments.
Leven met acromyotonia vereist voortdurende medische zorg en aanpassingen in leefstijl.
some forms of acromyotonia are inherited in an autosomal dominant pattern.
Sommige vormen van acromyotonia worden geërfd via een autosomaal dominante erfsoort.
the neurologist specialized in treating patients with acromyotonia and related disorders.
De neuroloog specialiseerde zich in het behandelen van patiënten met acromyotonia en gerelateerde aandoeningen.
acromyotonia symptoms typically worsen in cold temperatures and improve with warmth.
De klachten van acromyotonia verergeren meestal bij koude temperaturen en verbeteren bij warmte.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now