| Plural | dystrophies |
muscular dystrophy
spierdystrofie
progressive dystrophy
progressieve dystrofie
dystrophy symptoms
symptomen van dystrofie
genetic dystrophy disorder
genetische dystrofie aandoening
Objective:To find out the development of facioscapulohumeral muscular dystrophy in a large kindred over the past 20 years.
Doel: Het achterhalen van de ontwikkeling van facioscapulohumerale spierdystrofie binnen een grote familie over de afgelopen 20 jaar.
Other eye conditions can cause corneal ulcers, such as entropion, distichia, corneal dystrophy, and keratoconjunctivitis sicca.
Andere oogaandoeningen kunnen corneale ulcera veroorzaken, zoals entropion, distichiasis, corneale dystrofie en keratoconjunctivitis sicca.
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
Dyskeratosis congenita (DKC) is een zeldzame, overgeërfde aandoening die wordt gekenmerkt door de driehoek van abnormale huidpigmentatie, nageldystrofie en mucosale leukoplakie.
muscular dystrophy is a group of inherited disorders characterized by progressive muscle weakness and degeneration.
Spierdystrofie is een groep van overgeërfde aandoeningen die worden gekenmerkt door progressieve spierzwakte en degeneratie.
patients with muscular dystrophy may experience difficulty walking and performing everyday tasks.
Patiënten met spierdystrofie kunnen moeite hebben met lopen en dagelijkse taken uitvoeren.
dietary changes and physical therapy can help manage the symptoms of muscular dystrophy.
Dieetwijzigingen en fysiotherapie kunnen helpen om de symptomen van spierdystrofie te beheersen.
early diagnosis and intervention are crucial in treating dystrophy effectively.
Vroege diagnose en interventie zijn cruciaal voor een effectieve behandeling van dystrofie.
regular exercise is important for maintaining muscle strength in individuals with dystrophy.
Regelmatige lichaamsbeweging is belangrijk om de spierkracht bij mensen met dystrofie te behouden.
physical therapy can help improve mobility and quality of life for individuals with dystrophy.
Fysiotherapie kan helpen de mobiliteit en kwaliteit van leven te verbeteren voor mensen met dystrofie.
genetic counseling is recommended for families with a history of dystrophy to understand the risks.
Genetische counseling wordt aanbevolen voor families met een voorgeschiedenis van dystrofie om de risico's te begrijpen.
research is ongoing to find new treatments and potential cures for dystrophy.
Er wordt onderzoek gedaan naar nieuwe behandelingen en mogelijke geneesmiddelen voor dystrofie.
physical therapy can help manage pain and improve function in individuals with dystrophy.
Fysiotherapie kan helpen om pijn te beheersen en de functie te verbeteren bij mensen met dystrofie.
early detection of dystrophy can lead to better outcomes with appropriate treatment.
Vroege detectie van dystrofie kan leiden tot betere resultaten met de juiste behandeling.
He has duchenne muscular dystrophy which is ultimately a fatal disease.
Hij heeft spierdystrofie van Duchenne, wat uiteindelijk een dodelijke ziekte is.
Bron: VOA Standard English_AmericasThe other suffers from Stargardt's macular dystrophy, its main cause in children.
De ander lijdt aan Stargardt-maculadystrofie, de belangrijkste oorzaak bij kinderen.
Bron: The Economist - TechnologyThe genetic defects can cause muscular dystrophy, epilepsy, heart problems and intellectual disabilities.
De genetische defecten kunnen spierdystrofie, epilepsie, hartproblemen en intellectuele beperkingen veroorzaken.
Bron: VOA Special May 2023 CollectionThis house is decorated in honor of my Michael eighteen who has muscular dystrophy.
Dit huis is ingericht ter ere van mijn Michael, achttien jaar oud, die spierdystrofie heeft.
Bron: VOA Standard English_AmericasMuscular dystrophy is actually a group of disorders, all of which are caused by genetic mutations.
Spierdystrofie is eigenlijk een groep aandoeningen, die allemaal worden veroorzaakt door genetische mutaties.
Bron: Osmosis - MusculoskeletalThis distinguishes muscular dystrophy from other problems that cause muscle weakness as a result of nerve damage, like neuropathies.
Dit onderscheidt spierdystrofie van andere problemen die spierzwakte veroorzaken als gevolg van zenuwschade, zoals neuropathieën.
Bron: Osmosis - MusculoskeletalUnfortunately, there are no great treatments for Duchenne or Becker muscular dystrophy.
Helaas zijn er geen goede behandelingen voor Duchenne of Becker spierdystrofie.
Bron: Osmosis - MusculoskeletalSince this is linked to the X chromosome, both Duchenne and Becker muscular dystrophy are called X-linked recessive.
Omdat dit gekoppeld is aan het X-chromosoom, worden zowel Duchenne als Becker spierdystrofie aangeduid als X-gebonden recessief.
Bron: Osmosis - MusculoskeletalOr maybe teased your buddy by saying he has muscular dystrophy?
Of misschien plaagde je je vriend door te zeggen dat hij spierdystrofie heeft?
Bron: Psychology Crash CourseEditing the unhealthy cells of those suffering from genetic diseases such as Duchenne's muscular dystrophy and cystic fibrosis will alleviate their suffering.
Het bewerken van de ongezonde cellen van mensen die lijden aan genetische ziekten zoals spierdystrofie van Duchenne en cystische fibrose zal hun lijden verlichten.
Bron: The Economist (Summary)muscular dystrophy
spierdystrofie
progressive dystrophy
progressieve dystrofie
dystrophy symptoms
symptomen van dystrofie
genetic dystrophy disorder
genetische dystrofie aandoening
Objective:To find out the development of facioscapulohumeral muscular dystrophy in a large kindred over the past 20 years.
Doel: Het achterhalen van de ontwikkeling van facioscapulohumerale spierdystrofie binnen een grote familie over de afgelopen 20 jaar.
Other eye conditions can cause corneal ulcers, such as entropion, distichia, corneal dystrophy, and keratoconjunctivitis sicca.
Andere oogaandoeningen kunnen corneale ulcera veroorzaken, zoals entropion, distichiasis, corneale dystrofie en keratoconjunctivitis sicca.
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
Dyskeratosis congenita (DKC) is een zeldzame, overgeërfde aandoening die wordt gekenmerkt door de driehoek van abnormale huidpigmentatie, nageldystrofie en mucosale leukoplakie.
muscular dystrophy is a group of inherited disorders characterized by progressive muscle weakness and degeneration.
Spierdystrofie is een groep van overgeërfde aandoeningen die worden gekenmerkt door progressieve spierzwakte en degeneratie.
patients with muscular dystrophy may experience difficulty walking and performing everyday tasks.
Patiënten met spierdystrofie kunnen moeite hebben met lopen en dagelijkse taken uitvoeren.
dietary changes and physical therapy can help manage the symptoms of muscular dystrophy.
Dieetwijzigingen en fysiotherapie kunnen helpen om de symptomen van spierdystrofie te beheersen.
early diagnosis and intervention are crucial in treating dystrophy effectively.
Vroege diagnose en interventie zijn cruciaal voor een effectieve behandeling van dystrofie.
regular exercise is important for maintaining muscle strength in individuals with dystrophy.
Regelmatige lichaamsbeweging is belangrijk om de spierkracht bij mensen met dystrofie te behouden.
physical therapy can help improve mobility and quality of life for individuals with dystrophy.
Fysiotherapie kan helpen de mobiliteit en kwaliteit van leven te verbeteren voor mensen met dystrofie.
genetic counseling is recommended for families with a history of dystrophy to understand the risks.
Genetische counseling wordt aanbevolen voor families met een voorgeschiedenis van dystrofie om de risico's te begrijpen.
research is ongoing to find new treatments and potential cures for dystrophy.
Er wordt onderzoek gedaan naar nieuwe behandelingen en mogelijke geneesmiddelen voor dystrofie.
physical therapy can help manage pain and improve function in individuals with dystrophy.
Fysiotherapie kan helpen om pijn te beheersen en de functie te verbeteren bij mensen met dystrofie.
early detection of dystrophy can lead to better outcomes with appropriate treatment.
Vroege detectie van dystrofie kan leiden tot betere resultaten met de juiste behandeling.
He has duchenne muscular dystrophy which is ultimately a fatal disease.
Hij heeft spierdystrofie van Duchenne, wat uiteindelijk een dodelijke ziekte is.
Bron: VOA Standard English_AmericasThe other suffers from Stargardt's macular dystrophy, its main cause in children.
De ander lijdt aan Stargardt-maculadystrofie, de belangrijkste oorzaak bij kinderen.
Bron: The Economist - TechnologyThe genetic defects can cause muscular dystrophy, epilepsy, heart problems and intellectual disabilities.
De genetische defecten kunnen spierdystrofie, epilepsie, hartproblemen en intellectuele beperkingen veroorzaken.
Bron: VOA Special May 2023 CollectionThis house is decorated in honor of my Michael eighteen who has muscular dystrophy.
Dit huis is ingericht ter ere van mijn Michael, achttien jaar oud, die spierdystrofie heeft.
Bron: VOA Standard English_AmericasMuscular dystrophy is actually a group of disorders, all of which are caused by genetic mutations.
Spierdystrofie is eigenlijk een groep aandoeningen, die allemaal worden veroorzaakt door genetische mutaties.
Bron: Osmosis - MusculoskeletalThis distinguishes muscular dystrophy from other problems that cause muscle weakness as a result of nerve damage, like neuropathies.
Dit onderscheidt spierdystrofie van andere problemen die spierzwakte veroorzaken als gevolg van zenuwschade, zoals neuropathieën.
Bron: Osmosis - MusculoskeletalUnfortunately, there are no great treatments for Duchenne or Becker muscular dystrophy.
Helaas zijn er geen goede behandelingen voor Duchenne of Becker spierdystrofie.
Bron: Osmosis - MusculoskeletalSince this is linked to the X chromosome, both Duchenne and Becker muscular dystrophy are called X-linked recessive.
Omdat dit gekoppeld is aan het X-chromosoom, worden zowel Duchenne als Becker spierdystrofie aangeduid als X-gebonden recessief.
Bron: Osmosis - MusculoskeletalOr maybe teased your buddy by saying he has muscular dystrophy?
Of misschien plaagde je je vriend door te zeggen dat hij spierdystrofie heeft?
Bron: Psychology Crash CourseEditing the unhealthy cells of those suffering from genetic diseases such as Duchenne's muscular dystrophy and cystic fibrosis will alleviate their suffering.
Het bewerken van de ongezonde cellen van mensen die lijden aan genetische ziekten zoals spierdystrofie van Duchenne en cystische fibrose zal hun lijden verlichten.
Bron: The Economist (Summary)Ontdek vaak opgezochte woordenschat
Wil je efficiënter woordenschat leren? Download de DictoGo-app en profiteer van meer functies voor het onthouden en herhalen van woordenschat!
Download DictoGo nu