Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Fenylketonurie is een genetische aandoening die beïnvloedt hoe het lichaam eiwitten verwerkt.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Personen met fenylketonurie moeten een strikt dieet met weinig eiwitten volgen.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Nieuwgeborenen screening kan fenylketonurie vroegtijdig detecteren, zodat de behandeling snel kan beginnen.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Fenylketonurie kan leiden tot intellectuele beperkingen als het niet goed wordt beheerd.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
De fenylketonurie test omvat een bloedmonster om het phenylalanine-gehalte te meten.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Voedingssupplementen kunnen worden aanbevolen voor mensen met fenylketonurie om aan hun voedingsbehoeften te voldoen.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Ouders van kinderen met fenylketonurie moeten vaak nauw samenwerken met zorgverleners om de aandoening te beheersen.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Fenylketonurie is een zeldzame aandoening, die ongeveer 1 op de 10.000 tot 15.000 pasgeborenen treft.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Regelmatige monitoring van het phenylalanine-gehalte is essentieel voor mensen met fenylketonurie.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Fenylketonurie wordt meestal vastgesteld door middel van nieuwgeborenen screening tests kort na de geboorte.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Fenylketonurie is een genetische aandoening die beïnvloedt hoe het lichaam eiwitten verwerkt.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Personen met fenylketonurie moeten een strikt dieet met weinig eiwitten volgen.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Nieuwgeborenen screening kan fenylketonurie vroegtijdig detecteren, zodat de behandeling snel kan beginnen.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Fenylketonurie kan leiden tot intellectuele beperkingen als het niet goed wordt beheerd.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
De fenylketonurie test omvat een bloedmonster om het phenylalanine-gehalte te meten.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Voedingssupplementen kunnen worden aanbevolen voor mensen met fenylketonurie om aan hun voedingsbehoeften te voldoen.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Ouders van kinderen met fenylketonurie moeten vaak nauw samenwerken met zorgverleners om de aandoening te beheersen.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Fenylketonurie is een zeldzame aandoening, die ongeveer 1 op de 10.000 tot 15.000 pasgeborenen treft.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Regelmatige monitoring van het phenylalanine-gehalte is essentieel voor mensen met fenylketonurie.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Fenylketonurie wordt meestal vastgesteld door middel van nieuwgeborenen screening tests kort na de geboorte.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now