| Plural | thalassemias |
thalassemia major
groote thalassemie
thalassemia minor
kleine thalassemie
thalassemia trait
thalassemiekenmerk
alpha thalassemia
alfa-thalassemie
beta thalassemia
beta-thalassemie
thalassemia screening
thalassemie-screening
thalassemia test
thalassemietest
thalassemia carrier
drager van thalassemie
thalassemia diagnosis
diagnose thalassemie
thalassemia patient
patiënt met thalassemie
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
Thalassämie is een erfelijke bloedziekte die gekenmerkt wordt door abnormale productie van hemoglobine.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
Veel mensen zijn niet op de hoogte van het feit dat ze het thalassemie-gen dragen totdat hun kind gediagnosticeerd wordt.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
Regelmatige bloedtransfusies zijn essentieel voor patiënten met de zware vorm van thalassemie.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
Prenatale screening kan thalassemie met hoge nauwkeurigheid detecteren bij ongeboren baby's.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
IJzeroverbelasting is een ernstige complicatie die chelatie-therapie vereist bij patiënten met thalassemie.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
Screening op thalassemie-carrying is aanbevolen voor koppels die van plan zijn een gezin te stichten.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
De ernst van thalassemie hangt af van het aantal gemuteerde genen dat een persoon erfelijk krijgt.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
Vooruitgang in genetische therapie biedt nieuwe hoop op genezing van thalassemie in de toekomst.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
Patiënten met thalassemia intermedia ervaren matige klachten vergeleken met de zware vorm.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
Kinderen met de zware vorm van thalassemie hebben vaak levenslang medische zorg en ondersteuning nodig.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
Genetisch advies helpt gezinnen de risico's begrijpen van het doorgeven van thalassemie aan hun kinderen.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
Thalassemie is het meest voorkomend bij mediterraanse, Afrikaanse en zuidoost-Aziatische bevolkingsgroepen.
thalassemia major
groote thalassemie
thalassemia minor
kleine thalassemie
thalassemia trait
thalassemiekenmerk
alpha thalassemia
alfa-thalassemie
beta thalassemia
beta-thalassemie
thalassemia screening
thalassemie-screening
thalassemia test
thalassemietest
thalassemia carrier
drager van thalassemie
thalassemia diagnosis
diagnose thalassemie
thalassemia patient
patiënt met thalassemie
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
Thalassämie is een erfelijke bloedziekte die gekenmerkt wordt door abnormale productie van hemoglobine.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
Veel mensen zijn niet op de hoogte van het feit dat ze het thalassemie-gen dragen totdat hun kind gediagnosticeerd wordt.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
Regelmatige bloedtransfusies zijn essentieel voor patiënten met de zware vorm van thalassemie.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
Prenatale screening kan thalassemie met hoge nauwkeurigheid detecteren bij ongeboren baby's.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
IJzeroverbelasting is een ernstige complicatie die chelatie-therapie vereist bij patiënten met thalassemie.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
Screening op thalassemie-carrying is aanbevolen voor koppels die van plan zijn een gezin te stichten.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
De ernst van thalassemie hangt af van het aantal gemuteerde genen dat een persoon erfelijk krijgt.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
Vooruitgang in genetische therapie biedt nieuwe hoop op genezing van thalassemie in de toekomst.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
Patiënten met thalassemia intermedia ervaren matige klachten vergeleken met de zware vorm.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
Kinderen met de zware vorm van thalassemie hebben vaak levenslang medische zorg en ondersteuning nodig.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
Genetisch advies helpt gezinnen de risico's begrijpen van het doorgeven van thalassemie aan hun kinderen.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
Thalassemie is het meest voorkomend bij mediterraanse, Afrikaanse en zuidoost-Aziatische bevolkingsgroepen.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now