renal hypouricosuria is often caused by a genetic mutation in the urat1 transporter.
Ренальная гипоурикоурия часто вызвана генетической мутацией в транспортере урат1.
patients with hypouricosuria typically exhibit low serum uric acid levels in blood tests.
Пациенты с гипоурикоурией обычно демонстрируют низкие уровни мочевой кислоты в сыворотке крови при анализах крови.
exercise-induced acute kidney injury is a known complication of hypouricosuria.
Острая почечная недостаточность, вызванная физическими нагрузками, является известным осложнением гипоурикоурии.
doctors diagnose hypouricosuria by measuring the fractional excretion of uric acid.
Врачи диагностируют гипоурикоурию, измеряя фракционное выделение мочевой кислоты.
idiopathic hypouricosuria can predispose individuals to forming uric acid stones.
Идиопатическая гипоурикоурия может предрасполагать людей к образованию камней мочевой кислоты.
medication usage is generally unnecessary for asymptomatic cases of hypouricosuria.
Использование лекарств обычно не требуется при бессимптомных случаях гипоурикоурии.
differential diagnosis of hypouricosuria includes fanconi syndrome and wilson disease.
Дифференциальная диагностика гипоурикоурии включает синдром Фанкони и болезнь Вильсона.
genetic testing can confirm hereditary renal hypouricosuria in young patients.
Генетические тесты могут подтвердить наследственную ренальную гипоурикоурию у молодых пациентов.
severe hypouricosuria may lead to exercise-induced rhabdomyolysis in rare instances.
Тяжелая гипоурикоурия может привести к мышечной дистрофии, вызванной физическими нагрузками, в редких случаях.
management of hypouricosuria focuses primarily on preventing dehydration during physical activity.
Управление гипоурикоурией в первую очередь направлено на предотвращение обезвоживания во время физической активности.
the pathophysiology of hypouricosuria involves impaired reabsorption in the proximal tubule.
Патофизиология гипоурикоурии включает нарушение реабсорбции в проксимальном канале.
screening for hypouricosuria is recommended for family members of affected patients.
Рекомендуется скрининг на гипоурикоурию для членов семьи пациентов, страдающих этим заболеванием.
renal hypouricosuria is often caused by a genetic mutation in the urat1 transporter.
Ренальная гипоурикоурия часто вызвана генетической мутацией в транспортере урат1.
patients with hypouricosuria typically exhibit low serum uric acid levels in blood tests.
Пациенты с гипоурикоурией обычно демонстрируют низкие уровни мочевой кислоты в сыворотке крови при анализах крови.
exercise-induced acute kidney injury is a known complication of hypouricosuria.
Острая почечная недостаточность, вызванная физическими нагрузками, является известным осложнением гипоурикоурии.
doctors diagnose hypouricosuria by measuring the fractional excretion of uric acid.
Врачи диагностируют гипоурикоурию, измеряя фракционное выделение мочевой кислоты.
idiopathic hypouricosuria can predispose individuals to forming uric acid stones.
Идиопатическая гипоурикоурия может предрасполагать людей к образованию камней мочевой кислоты.
medication usage is generally unnecessary for asymptomatic cases of hypouricosuria.
Использование лекарств обычно не требуется при бессимптомных случаях гипоурикоурии.
differential diagnosis of hypouricosuria includes fanconi syndrome and wilson disease.
Дифференциальная диагностика гипоурикоурии включает синдром Фанкони и болезнь Вильсона.
genetic testing can confirm hereditary renal hypouricosuria in young patients.
Генетические тесты могут подтвердить наследственную ренальную гипоурикоурию у молодых пациентов.
severe hypouricosuria may lead to exercise-induced rhabdomyolysis in rare instances.
Тяжелая гипоурикоурия может привести к мышечной дистрофии, вызванной физическими нагрузками, в редких случаях.
management of hypouricosuria focuses primarily on preventing dehydration during physical activity.
Управление гипоурикоурией в первую очередь направлено на предотвращение обезвоживания во время физической активности.
the pathophysiology of hypouricosuria involves impaired reabsorption in the proximal tubule.
Патофизиология гипоурикоурии включает нарушение реабсорбции в проксимальном канале.
screening for hypouricosuria is recommended for family members of affected patients.
Рекомендуется скрининг на гипоурикоурию для членов семьи пациентов, страдающих этим заболеванием.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now