Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Фенилкетонурия - это генетическое заболевание, которое влияет на то, как организм перерабатывает белок.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Людям с фенилкетонурией необходимо придерживаться строгой диеты с низким содержанием белка.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Новорожденный скрининг может выявить фенилкетонурию на ранней стадии, чтобы лечение можно было начать своевременно.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Фенилкетонурия может привести к интеллектуальным нарушениям, если ее не лечить должным образом.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Тест на фенилкетонурию включает в себя анализ крови для измерения уровня фенилаланина.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Людям с фенилкетонурией могут быть рекомендованы пищевые добавки для удовлетворения их потребностей в питании.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Родителям детей с фенилкетонурией часто приходится тесно сотрудничать с медицинскими работниками для контроля состояния.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Фенилкетонурия - это редкое заболевание, поражающее примерно 1 из 10 000 до 15 000 новорожденных.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Регулярный мониторинг уровня фенилаланина необходим для людей с фенилкетонурией.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Фенилкетонурия обычно диагностируется с помощью новорожденных скрининговых тестов вскоре после рождения.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Фенилкетонурия - это генетическое заболевание, которое влияет на то, как организм перерабатывает белок.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Людям с фенилкетонурией необходимо придерживаться строгой диеты с низким содержанием белка.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Новорожденный скрининг может выявить фенилкетонурию на ранней стадии, чтобы лечение можно было начать своевременно.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Фенилкетонурия может привести к интеллектуальным нарушениям, если ее не лечить должным образом.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Тест на фенилкетонурию включает в себя анализ крови для измерения уровня фенилаланина.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Людям с фенилкетонурией могут быть рекомендованы пищевые добавки для удовлетворения их потребностей в питании.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Родителям детей с фенилкетонурией часто приходится тесно сотрудничать с медицинскими работниками для контроля состояния.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Фенилкетонурия - это редкое заболевание, поражающее примерно 1 из 10 000 до 15 000 новорожденных.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Регулярный мониторинг уровня фенилаланина необходим для людей с фенилкетонурией.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Фенилкетонурия обычно диагностируется с помощью новорожденных скрининговых тестов вскоре после рождения.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now