neurofibromatosis type 1
nevrofibромטוזיס טיפ 1
neurofibromatosis type 2
nevrofibромטוזיס טיפ 2
diagnosed with neurofibromatosis
נשאלה עם נvrofibромטוזיס
living with neurofibromatosis
חיים עם נvrofibромטוזיס
neurofibromatosis patient
חולה בנvrofibромטוזיס
neurofibromatosis research
מחקר בנvrofibромטוזיס
neurofibromatosis awareness
הכרה בנvrofibромטוזיס
neurofibromatosis symptoms
סימני נvrofibромטוזיס
neurofibromatosis treatment
טיפול בנvrofibромטוזיס
hereditary neurofibromatosis
nevrofibромטוזיס הורידית
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
נvrofibromatosis מסוג 1 הוא מחלות גנטיות דומיננטיות אוטוזומליות שמאפיינות את הبقילות קפה-לaits והנווירופיברומות של העור.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
דוקטורים ממליצים לעיתים קרובות על ייעוץ גנטי למשפחות שנפגעו מנvrofibromatoses כדי להבין דפוסי נסיגה.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
مراقبת מרי רגילה היא הכרחית עבור מטופלים עם נvrofibromatoses כדי לזהות צמיחה של khối רועה מוקדם.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
נvrofibromatosis מסוג 2 גורמת בדרך כלל לשבירים של vestibular bilateral שיכולים להוביל לאובדן שמיעה.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
دراسות מחקר ממשיךות לחקור אפשרויות טיפול חדשות לניהול נvrofibromatoses ואת סיבוכים שלהן.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
שvantomatosis נחשבת לסוג נפרד של נvrofibromatoses שמשפיעה בעיקר על עצבים פריפריאליים.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
ילדים שנדגשו עם נvrofibromatoses צריכים לקבל בדיקות עיניים רגילות כדי לבדוק גליומות של מסלול אופטי.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
השונות בסימפטומים גורמות לנvrofibromatoses להיות מאתגרות לה التشخيص והאחזקה אצל חלק מהחולים.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
קבוצות תמיכה מספקות משאבים ערכים עבור אנשים ומשפחות שמתמודדות עם נvrofibromatoses.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
נווירופיברומות הן khối רועות добריות שמתפתחות לעיתים קרובות אצל חולים עם סוגים שונים של נvrofibromatoses.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
נODULES Lisch הם hamartomas צבעוניים של עין חסרי סיכון שקשורים לעיתים קרובות לנvrofibromatoses מסוג 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
קבוצות רפואיות רב-תחום הן המתאימות ביותר לנהל את ההפגנויות המורכבות של נvrofibromatoses.
neurofibromatosis type 1
nevrofibромטוזיס טיפ 1
neurofibromatosis type 2
nevrofibромטוזיס טיפ 2
diagnosed with neurofibromatosis
נשאלה עם נvrofibромטוזיס
living with neurofibromatosis
חיים עם נvrofibромטוזיס
neurofibromatosis patient
חולה בנvrofibромטוזיס
neurofibromatosis research
מחקר בנvrofibромטוזיס
neurofibromatosis awareness
הכרה בנvrofibромטוזיס
neurofibromatosis symptoms
סימני נvrofibромטוזיס
neurofibromatosis treatment
טיפול בנvrofibромטוזיס
hereditary neurofibromatosis
nevrofibромטוזיס הורידית
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
נvrofibromatosis מסוג 1 הוא מחלות גנטיות דומיננטיות אוטוזומליות שמאפיינות את הبقילות קפה-לaits והנווירופיברומות של העור.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
דוקטורים ממליצים לעיתים קרובות על ייעוץ גנטי למשפחות שנפגעו מנvrofibromatoses כדי להבין דפוסי נסיגה.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
مراقبת מרי רגילה היא הכרחית עבור מטופלים עם נvrofibromatoses כדי לזהות צמיחה של khối רועה מוקדם.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
נvrofibromatosis מסוג 2 גורמת בדרך כלל לשבירים של vestibular bilateral שיכולים להוביל לאובדן שמיעה.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
دراسות מחקר ממשיךות לחקור אפשרויות טיפול חדשות לניהול נvrofibromatoses ואת סיבוכים שלהן.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
שvantomatosis נחשבת לסוג נפרד של נvrofibromatoses שמשפיעה בעיקר על עצבים פריפריאליים.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
ילדים שנדגשו עם נvrofibromatoses צריכים לקבל בדיקות עיניים רגילות כדי לבדוק גליומות של מסלול אופטי.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
השונות בסימפטומים גורמות לנvrofibromatoses להיות מאתגרות לה التشخيص והאחזקה אצל חלק מהחולים.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
קבוצות תמיכה מספקות משאבים ערכים עבור אנשים ומשפחות שמתמודדות עם נvrofibromatoses.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
נווירופיברומות הן khối רועות добריות שמתפתחות לעיתים קרובות אצל חולים עם סוגים שונים של נvrofibromatoses.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
נODULES Lisch הם hamartomas צבעוניים של עין חסרי סיכון שקשורים לעיתים קרובות לנvrofibromatoses מסוג 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
קבוצות רפואיות רב-תחום הן המתאימות ביותר לנהל את ההפגנויות המורכבות של נvrofibromatoses.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now