| Plural | neurofibromatoses |
neurofibromatosis type 1
nevrofibромטוזיס טיפוס 1
neurofibromatosis type 2
nevrofibромטוזיס טיפוס 2
diagnosed with neurofibromatosis
נשאלה עם נvrofibромטוזיס
suffering from neurofibromatosis
סובל מnevrofibромטוזיס
neurofibromatosis patient
חולה בנvrofibромטוזיס
neurofibromatosis symptoms
סימני נvrofibромטוזיס
neurofibromatosis treatment
טיפול בנvrofibромטוזיס
genetic neurofibromatosis
nevrofibромטוזיס גנטית
congenital neurofibromatosis
nevrofibромטוזיס טרומתית
familial neurofibromatosis
nevrofibромטוזיס משפחתית
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
תסמונת נוירופיברומטוזיס מסוג 1 מאופיינת בכגשים café-au-lait ונוירופיברומטוזיס피דים על העור.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
המחלת הגנטית נוירופיברומטוזיס יכולה לגרום לצמיחה של ציסטות добרות על רקמות עצב.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
רופאים ממליצים על מעקב קבוע עבור חולים עם נוירופיברומטוזיס כדי לזהות complikations מוקדם.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
נוירופיברומטוזיס מסוג 2 מופיע לעיתים קרובות עם schwannomas vestibular bilateral.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
הכוונה גנטית היא הכרחית עבור משפחות שנפגעו מנוירופיברומטוזיס.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
חלק מהתופעות של נוירופיברומטוזיס עלולות לגרום ל장애 למידה אצל ילדים.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
הشدidth של נוירופיברומטוזיס משתנה באופן נרחב בין אנשים שנפגעו.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
מחקר על נוירופיברומטוזיס הוביל לאפשרויות טיפול מכוונות חדשות.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
בדיקות עור חשובות לتشخيص וניהול נוירופיברומטוזיס.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
נוירופיברומטוזיס יכולה להשפיע על מערכות איברים רבות, כולל העור ומערכת העצבים.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
נוירופיברומטוזיס פלכIFORM הם תופעה נפוצה של נוירופיברומטוזיס מסוג 1.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
בדיקות עיניים עוזרות לזהות צפופיות ליש' בمرضי נוירופיברומטוזיס.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
נוירופיברומטוזיס נגרמת על ידי돌ות בגן nf1 הנמצא על כרומוזום 17.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
ילדים שנדגשו עם נוירופיברומטוזיס דורשים צוותי טיפול רב תחומי.
neurofibromatosis type 1
nevrofibромטוזיס טיפוס 1
neurofibromatosis type 2
nevrofibромטוזיס טיפוס 2
diagnosed with neurofibromatosis
נשאלה עם נvrofibромטוזיס
suffering from neurofibromatosis
סובל מnevrofibромטוזיס
neurofibromatosis patient
חולה בנvrofibромטוזיס
neurofibromatosis symptoms
סימני נvrofibромטוזיס
neurofibromatosis treatment
טיפול בנvrofibромטוזיס
genetic neurofibromatosis
nevrofibромטוזיס גנטית
congenital neurofibromatosis
nevrofibромטוזיס טרומתית
familial neurofibromatosis
nevrofibромטוזיס משפחתית
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
תסמונת נוירופיברומטוזיס מסוג 1 מאופיינת בכגשים café-au-lait ונוירופיברומטוזיס피דים על העור.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
המחלת הגנטית נוירופיברומטוזיס יכולה לגרום לצמיחה של ציסטות добרות על רקמות עצב.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
רופאים ממליצים על מעקב קבוע עבור חולים עם נוירופיברומטוזיס כדי לזהות complikations מוקדם.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
נוירופיברומטוזיס מסוג 2 מופיע לעיתים קרובות עם schwannomas vestibular bilateral.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
הכוונה גנטית היא הכרחית עבור משפחות שנפגעו מנוירופיברומטוזיס.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
חלק מהתופעות של נוירופיברומטוזיס עלולות לגרום ל장애 למידה אצל ילדים.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
הشدidth של נוירופיברומטוזיס משתנה באופן נרחב בין אנשים שנפגעו.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
מחקר על נוירופיברומטוזיס הוביל לאפשרויות טיפול מכוונות חדשות.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
בדיקות עור חשובות לتشخيص וניהול נוירופיברומטוזיס.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
נוירופיברומטוזיס יכולה להשפיע על מערכות איברים רבות, כולל העור ומערכת העצבים.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
נוירופיברומטוזיס פלכIFORM הם תופעה נפוצה של נוירופיברומטוזיס מסוג 1.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
בדיקות עיניים עוזרות לזהות צפופיות ליש' בمرضי נוירופיברומטוזיס.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
נוירופיברומטוזיס נגרמת על ידי돌ות בגן nf1 הנמצא על כרומוזום 17.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
ילדים שנדגשו עם נוירופיברומטוזיס דורשים צוותי טיפול רב תחומי.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now