genetic mutation
genetische mutatie
DNA mutation
DNA mutatie
cell mutation
celmutatie
chromosome mutation
chromosoom mutatie
gene mutation
gen mutatie
mutation breeding
mutatieveredeling
mutation rate
mutatierate
point mutation
puntmutatie
induced mutation
geïnduceerde mutatie
mutation frequency
mutatiefrequentie
mutation theory
mutatietheorie
missense mutation
missense mutatie
bud mutation
knopmutatie
the mutation of ethnic politics into nationalist politics.
de transformatie van etnische politiek in nationalistische politiek.
Gene mutations are alterations in the DNA code.
Genmutaties zijn wijzigingen in de DNA-code.
Technique of mutation breeding in gladiola was studied by meansof electron beam.
Techniek van mutatiekweek in gladiolen werd bestudeerd met behulp van een elektronestraal.
Mild mutations in XPF cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
Milde mutaties in XPF veroorzaken het kankergevoelige syndroom xeroderma pigmentosum.
Abstract： Technique of mutation breeding in gladiola was studied by means of electron beam.
Abstract: Techniek van mutatiekweek in gladiolen werd bestudeerd met behulp van een elektronestraal.
Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
Doel om de COL7A1 genmutatie in een familie met dystrofische epidermolysis bullosa pruriginosa te identificeren.
Results A 13389G deletion in exon 6 was characterized in propositus, and this mutation led to frameshift.
Resultaten Een 13389G-deletie in exon 6 werd gekenmerkt bij de proband, en deze mutatie leidde tot een frameshift.
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
Wij hebben een recessieve cataractmutatie gevonden die spontaan is ontstaan in een KUNMING outbred muizensoort.
a modern Darwinian theory that explains new species in terms of genetic mutations
een moderne Darwiniaanse theorie die nieuwe soorten in termen van genetische mutaties verklaart
CONCLUSION: Base pair substitution mutation and frame shift mutation were caused by folpet in Ames test.And DNA breakage in human PMNC might be induced by folpet.
CONCLUSIE: Base pair substitutie mutatie en frameshift mutatie werden veroorzaakt door folpet in de Ames test. En DNA-beschadiging in menselijke PMNC zou mogelijk door folpet kunnen worden geïnduceerd.
This indicats that gamma ray irradiation can increase the frequency of mutations and produces special types of flower in Godetia grandiflora breeding.
Dit geeft aan dat bestraling met gammastralen de frequentie van mutaties kan verhogen en speciale soorten bloemen produceert bij de kweek van Godetia grandiflora.
In addition, no back mutation to obtain a maximal complexity (i.e. λ-resistant and sensitive species coexistence) or original ecology (i.e. original λ-lysogen) for the evolution occurs.
Bovendien treedt er geen terugmutatie op om een maximale complexiteit te verkrijgen (d.w.z. coëxistentie van soorten die resistent en gevoelig zijn voor λ) of de oorspronkelijke ecologie (d.w.z. oorspronkelijke λ-lysogeen) voor de evolutie.
Methods Morulae of four mutation hairless mice and one cataract mouse were transplanted into uterus using embryonic transfer method.
Methoden: Morulae van vier gemuteerde kale muizen en één cataractmuis werden met behulp van de embryotransfermethode in de baarmoeder getransplanteerd.
JianYang Tangelo,a new citrus hybrid cultivar,originated from a bud mutation of a tangelo cultivar introduced from abroad.
JianYang Tangelo, een nieuwe citrus hybride cultivar, is ontstaan uit een knopmutatie van een tangelo cultivar die uit het buitenland is geïntroduceerd.
Allelotype analysis was done at five short tandem repeat markers (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326, and D17S1327) in or adjacent to BRCA1 on the recurrent mutation carriers.
Allelotype-analyse werd uitgevoerd op vijf korte tandem repeat-markeringen (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326 en D17S1327) in of nabij BRCA1 bij de terugkerende mutatie-dragers.
At least some of the mutations responsible for this loss of vision differed between the 29 populations of cavefish known to exist.
Ten minste enkele van de mutaties die verantwoordelijk waren voor dit verlies van gezichtsvermogen, verschilden tussen de 29 populaties van meervissen die bekend waren.
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
Cleidocraniale dysostose of Cleidocraniale dysplasie is een erfelijke aangeboren afwijking bij mensen als gevolg van haplo-insufficiëntie veroorzaakt door mutaties in het CBFA1-gen.
High-level quinolone resistance require mutations in both DNA gyrase gene and topoisomerase Ⅳ gene. ② Bacterial cell wall is the barrier for the entry of antibiotics.
Resistentie tegen quinolonen op hoog niveau vereist mutaties in zowel het DNA-gyrase-gen als het topoisomerase IV-gen. ② De bacteriële celwand is een barrière voor het binnendringen van antibiotica.
AIM: To investigate if there are disease-specific mutations within the dentin phosphoprotein in two dentinogenesis imperfecta type Ⅱfamilies,and analyse the nucleotide polymorphism in DPP region.
DOEL: Om te onderzoeken of er ziekte-specifieke mutaties zijn in het fosfoproteïne van het dentin in twee families met dentinogenesis imperfecta type Ⅱ, en de nucleotidepolymorfie in het DPP-gebied te analyseren.
The mutation potential of ethephon was by investigated the micronucleus test of bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) cells and sperm shape abnormality test in mice.
Het mutatiepotentieel van ethefon werd onderzocht met behulp van de micronucleus-test van polychromatische erytroblasten (PCE)-cellen in het beenmerg en de test van afwijkende sperma-vorm bij muizen.
Ontdek vaak opgezochte woordenschat
Wil je efficiënter woordenschat leren? Download de DictoGo-app en profiteer van meer functies voor het onthouden en herhalen van woordenschat!
Download DictoGo nu