| Plural | acanthocytoses |
acanthocytosis symptoms
tekenen van acanthocytose
diagnosed with acanthocytosis
gediagnosticeerd met acanthocytose
severe acanthocytosis
ernstige acanthocytose
treat acanthocytosis
behandel acanthocytose
acanthocytosis causes
oorzaken van acanthocytose
patient with acanthocytosis
patiënt met acanthocytose
acanthocytosis test
test op acanthocytose
neuroacanthocytosis syndrome
neuroacanthocytose syndroom
hereditary acanthocytosis
erfelijke acanthocytose
acanthocytosis diagnosis
diagnose van acanthocytose
acanthocytosis is characterized by the presence of spiky red blood cells in peripheral blood smears.
Acanthocytose wordt gekenmerkt door het aanwezig zijn van spikige rode bloedcellen in perifere bloeduitslagen.
the patient presented with acanthocytosis and severe hemolytic anemia.
De patiënt presenteerde zich met acanthocytose en ernstige hemolytische anemie.
laboratory analysis confirmed acanthocytosis associated with liver disease.
Laboratoriumanalyse bevestigde acanthocytose geassocieerd met leverziekte.
acanthocytosis can be inherited or acquired depending on the underlying condition.
Acanthocytose kan erfelijk of verworven zijn, afhankelijk van de onderliggende aandoening.
blood smear examination revealed prominent acanthocytosis in the affected individual.
Bloeduitslagen toonden aan dat er prominente acanthocytose aanwezig was bij de beïnvloede persoon.
acanthocytosis is a key diagnostic feature of abetalipoproteinemia.
Acanthocytose is een belangrijk diagnostisch kenmerk van abetalipoproteïnemie.
the degree of acanthocytosis correlated with disease severity in the study.
De mate van acanthocytose was gecorreleerd met de ziekteernst in het onderzoek.
treatment for acanthocytosis focuses on managing the underlying cause.
Behandeling van acanthocytose richt zich op het beheersen van de onderliggende oorzaak.
genetic testing revealed mutations linked to hereditary acanthocytosis.
Genetisch onderzoek toonde mutaties aan die gerelateerd zijn aan erfelijke acanthocytose.
acanthocytosis may be transient or permanent depending on etiology.
Acanthocytose kan tijdelijk of permanent zijn, afhankelijk van de etiologie.
the mechanism of acanthocytosis involves lipid membrane abnormalities.
De mechanismen van acanthocytose omvatten abnormale lipide membraanstructuren.
peripheral blood smear showed significant acanthocytosis alongside other abnormal findings.
De perifere bloeduitslag toonde aanzienlijke acanthocytose aan, samen met andere abnormale bevindingen.
acanthocytosis symptoms
tekenen van acanthocytose
diagnosed with acanthocytosis
gediagnosticeerd met acanthocytose
severe acanthocytosis
ernstige acanthocytose
treat acanthocytosis
behandel acanthocytose
acanthocytosis causes
oorzaken van acanthocytose
patient with acanthocytosis
patiënt met acanthocytose
acanthocytosis test
test op acanthocytose
neuroacanthocytosis syndrome
neuroacanthocytose syndroom
hereditary acanthocytosis
erfelijke acanthocytose
acanthocytosis diagnosis
diagnose van acanthocytose
acanthocytosis is characterized by the presence of spiky red blood cells in peripheral blood smears.
Acanthocytose wordt gekenmerkt door het aanwezig zijn van spikige rode bloedcellen in perifere bloeduitslagen.
the patient presented with acanthocytosis and severe hemolytic anemia.
De patiënt presenteerde zich met acanthocytose en ernstige hemolytische anemie.
laboratory analysis confirmed acanthocytosis associated with liver disease.
Laboratoriumanalyse bevestigde acanthocytose geassocieerd met leverziekte.
acanthocytosis can be inherited or acquired depending on the underlying condition.
Acanthocytose kan erfelijk of verworven zijn, afhankelijk van de onderliggende aandoening.
blood smear examination revealed prominent acanthocytosis in the affected individual.
Bloeduitslagen toonden aan dat er prominente acanthocytose aanwezig was bij de beïnvloede persoon.
acanthocytosis is a key diagnostic feature of abetalipoproteinemia.
Acanthocytose is een belangrijk diagnostisch kenmerk van abetalipoproteïnemie.
the degree of acanthocytosis correlated with disease severity in the study.
De mate van acanthocytose was gecorreleerd met de ziekteernst in het onderzoek.
treatment for acanthocytosis focuses on managing the underlying cause.
Behandeling van acanthocytose richt zich op het beheersen van de onderliggende oorzaak.
genetic testing revealed mutations linked to hereditary acanthocytosis.
Genetisch onderzoek toonde mutaties aan die gerelateerd zijn aan erfelijke acanthocytose.
acanthocytosis may be transient or permanent depending on etiology.
Acanthocytose kan tijdelijk of permanent zijn, afhankelijk van de etiologie.
the mechanism of acanthocytosis involves lipid membrane abnormalities.
De mechanismen van acanthocytose omvatten abnormale lipide membraanstructuren.
peripheral blood smear showed significant acanthocytosis alongside other abnormal findings.
De perifere bloeduitslag toonde aanzienlijke acanthocytose aan, samen met andere abnormale bevindingen.
Ontdek vaak opgezochte woordenschat
Wil je efficiënter woordenschat leren? Download de DictoGo-app en profiteer van meer functies voor het onthouden en herhalen van woordenschat!
Download DictoGo nu