| Plural | afibrinogenemias |
congenital afibrinogenemia
congenitale afibrinogenemie
hereditary afibrinogenemia
erfelijke afibrinogenemie
severe afibrinogenemia
ernstige afibrinogenemie
afibrinogenemia treatment
behandeling van afibrinogenemie
afibrinogenemia diagnosis
diagnose van afibrinogenemie
diagnosing afibrinogenemia
diagnostiek van afibrinogenemie
afibrinogenemia symptoms
klachten bij afibrinogenemie
treating afibrinogenemia
behandeling van afibrinogenemie
afibrinogenemia testing
testen op afibrinogenemie
acquired afibrinogenemia
verkregen afibrinogenemie
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
De congenitale afibrinogenemie is een zeldzame bloedstollingsstoornis die gekenmerkt wordt door de volledige afwezigheid van fibrinogen in het bloed.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Patiënten met afibrinogenemie ervaren verlengde bloedingen bij kleine wonden en spontane blauwe plekken.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
De diagnose van afibrinogenemie vereist gespecialiseerde bloedtests om de afwezigheid van fibrinogen te bevestigen.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
De behandeling van afibrinogenemie omvat meestal vervangende therapie met fibrinogenconcentraat.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Vererfelijke afibrinogenemie volgt een autosomaal recessief erfpatroon.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Medische onderzoeken naar afibrinogenemie hebben in de afgelopen jaren leiding gegeven tot verbeterde behandelingen.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Ernstige afibrinogenemie kan leiden tot levensbedreigende interne bloedingscomplicaties.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Genetisch advies is essentieel voor gezinnen die beïnvloed worden door afibrinogenemie.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Nieuwegeboortescreening kan helpen bij vroegtijdige detectie van afibrinogenemie bij baby's.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
De beheersing van afibrinogenemie vereist een omvattende aanpak, inclusief voorkomende zorg.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
De prognose voor afibrinogenemie is aanzienlijk verbeterd door moderne behandelingen.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Wetenschappers blijven de genetische mutaties onderzoeken die verantwoordelijk zijn voor afibrinogenemie.
congenital afibrinogenemia
congenitale afibrinogenemie
hereditary afibrinogenemia
erfelijke afibrinogenemie
severe afibrinogenemia
ernstige afibrinogenemie
afibrinogenemia treatment
behandeling van afibrinogenemie
afibrinogenemia diagnosis
diagnose van afibrinogenemie
diagnosing afibrinogenemia
diagnostiek van afibrinogenemie
afibrinogenemia symptoms
klachten bij afibrinogenemie
treating afibrinogenemia
behandeling van afibrinogenemie
afibrinogenemia testing
testen op afibrinogenemie
acquired afibrinogenemia
verkregen afibrinogenemie
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
De congenitale afibrinogenemie is een zeldzame bloedstollingsstoornis die gekenmerkt wordt door de volledige afwezigheid van fibrinogen in het bloed.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Patiënten met afibrinogenemie ervaren verlengde bloedingen bij kleine wonden en spontane blauwe plekken.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
De diagnose van afibrinogenemie vereist gespecialiseerde bloedtests om de afwezigheid van fibrinogen te bevestigen.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
De behandeling van afibrinogenemie omvat meestal vervangende therapie met fibrinogenconcentraat.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Vererfelijke afibrinogenemie volgt een autosomaal recessief erfpatroon.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Medische onderzoeken naar afibrinogenemie hebben in de afgelopen jaren leiding gegeven tot verbeterde behandelingen.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Ernstige afibrinogenemie kan leiden tot levensbedreigende interne bloedingscomplicaties.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Genetisch advies is essentieel voor gezinnen die beïnvloed worden door afibrinogenemie.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Nieuwegeboortescreening kan helpen bij vroegtijdige detectie van afibrinogenemie bij baby's.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
De beheersing van afibrinogenemie vereist een omvattende aanpak, inclusief voorkomende zorg.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
De prognose voor afibrinogenemie is aanzienlijk verbeterd door moderne behandelingen.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Wetenschappers blijven de genetische mutaties onderzoeken die verantwoordelijk zijn voor afibrinogenemie.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now