with hypothrombinemias
met hypothrombinemie
suffering from hypothrombinemias
lijden aan hypothrombinemie
hypothrombinemias caused by
hypothrombinemie veroorzaakt door
severe hypothrombinemias
ernstige hypothrombinemie
diagnosed with hypothrombinemias
gediagnosticeerd met hypothrombinemie
treating hypothrombinemias
behandelen van hypothrombinemie
hypothrombinemias in
hypothrombinemie in
cases of hypothrombinemias
gevallen van hypothrombinemie
risk of hypothrombinemias
risico op hypothrombinemie
hypothrombinemias associated with
hypothrombinemie geassocieerd met
congenital hypotrombinemias are rare inherited bleeding disorders characterized by deficient prothrombin production.
Congenitale hypotrombinemie is een zeldzame erfelijke bloedingsstoornis gekenmerkt door een tekort aan prothrombineproductie.
acquired hypotrombinemias often result from vitamin k deficiency or liver disease.
Aangeboren hypotrombinemie ontstaat vaak door een tekort aan vitamine K of leverziekte.
severe hypotrombinemias require prompt medical intervention to prevent life-threatening bleeding complications.
Serieuze hypotrombinemie vereist direct medische interventie om levensbedreigende bloedingscomplicaties te voorkomen.
laboratory testing plays a crucial role in diagnosing hypotrombinemias accurately.
Laboratoriumonderzoek speelt een cruciale rol bij het nauwkeurig diagnosticeren van hypotrombinemie.
some medications can induce temporary hypotrombinemias in susceptible individuals.
Sommige medicijnen kunnen tijdelijke hypotrombinemie veroorzaken bij gevoelige personen.
genetic mutations are primarily responsible for congenital hypotrombinemias.
Genetische mutaties zijn voornamelijk verantwoordelijk voor congenitale hypotrombinemie.
treatment options for hypotrombinemias depend on the underlying cause and severity.
Behandelingsopties voor hypotrombinemie hangen af van de onderliggende oorzaak en ernst.
pediatric patients with hypotrombinemias require specialized care and monitoring.
Kinderen met hypotrombinemie hebben behoefte aan gespecialiseerde zorg en monitoring.
the rarity of hypotrombinemias often leads to delayed diagnosis and misdiagnosis.
De zeldzaamheid van hypotrombinemie leidt vaak tot vertraging in de diagnose en verkeerde diagnose.
prophylactic treatment may be recommended for patients with chronic hypotrombinemias.
Prophylactische behandeling kan worden aangeraden voor patiënten met chronische hypotrombinemie.
fresh frozen plasma infusion is commonly used to manage acute hypotrombinemias.
Infusie van verse bevriesd plasma wordt vaak gebruikt om acute hypotrombinemie te beheersen.
patients with hypotrombinemias should have regular coagulation profile monitoring.
Patiënten met hypotrombinemie moeten regelmatig een coagulatieprofiel worden gecontroleerd.
autoimmune disorders can sometimes trigger secondary hypotrombinemias.
Auto-immuunziekten kunnen soms secundaire hypotrombinemie veroorzaken.
with hypothrombinemias
met hypothrombinemie
suffering from hypothrombinemias
lijden aan hypothrombinemie
hypothrombinemias caused by
hypothrombinemie veroorzaakt door
severe hypothrombinemias
ernstige hypothrombinemie
diagnosed with hypothrombinemias
gediagnosticeerd met hypothrombinemie
treating hypothrombinemias
behandelen van hypothrombinemie
hypothrombinemias in
hypothrombinemie in
cases of hypothrombinemias
gevallen van hypothrombinemie
risk of hypothrombinemias
risico op hypothrombinemie
hypothrombinemias associated with
hypothrombinemie geassocieerd met
congenital hypotrombinemias are rare inherited bleeding disorders characterized by deficient prothrombin production.
Congenitale hypotrombinemie is een zeldzame erfelijke bloedingsstoornis gekenmerkt door een tekort aan prothrombineproductie.
acquired hypotrombinemias often result from vitamin k deficiency or liver disease.
Aangeboren hypotrombinemie ontstaat vaak door een tekort aan vitamine K of leverziekte.
severe hypotrombinemias require prompt medical intervention to prevent life-threatening bleeding complications.
Serieuze hypotrombinemie vereist direct medische interventie om levensbedreigende bloedingscomplicaties te voorkomen.
laboratory testing plays a crucial role in diagnosing hypotrombinemias accurately.
Laboratoriumonderzoek speelt een cruciale rol bij het nauwkeurig diagnosticeren van hypotrombinemie.
some medications can induce temporary hypotrombinemias in susceptible individuals.
Sommige medicijnen kunnen tijdelijke hypotrombinemie veroorzaken bij gevoelige personen.
genetic mutations are primarily responsible for congenital hypotrombinemias.
Genetische mutaties zijn voornamelijk verantwoordelijk voor congenitale hypotrombinemie.
treatment options for hypotrombinemias depend on the underlying cause and severity.
Behandelingsopties voor hypotrombinemie hangen af van de onderliggende oorzaak en ernst.
pediatric patients with hypotrombinemias require specialized care and monitoring.
Kinderen met hypotrombinemie hebben behoefte aan gespecialiseerde zorg en monitoring.
the rarity of hypotrombinemias often leads to delayed diagnosis and misdiagnosis.
De zeldzaamheid van hypotrombinemie leidt vaak tot vertraging in de diagnose en verkeerde diagnose.
prophylactic treatment may be recommended for patients with chronic hypotrombinemias.
Prophylactische behandeling kan worden aangeraden voor patiënten met chronische hypotrombinemie.
fresh frozen plasma infusion is commonly used to manage acute hypotrombinemias.
Infusie van verse bevriesd plasma wordt vaak gebruikt om acute hypotrombinemie te beheersen.
patients with hypotrombinemias should have regular coagulation profile monitoring.
Patiënten met hypotrombinemie moeten regelmatig een coagulatieprofiel worden gecontroleerd.
autoimmune disorders can sometimes trigger secondary hypotrombinemias.
Auto-immuunziekten kunnen soms secundaire hypotrombinemie veroorzaken.
Ontdek vaak opgezochte woordenschat
Wil je efficiënter woordenschat leren? Download de DictoGo-app en profiteer van meer functies voor het onthouden en herhalen van woordenschat!
Download DictoGo nu