neurofibromatosis type 1
neurofibromatose type 1
neurofibromatosis type 2
neurofibromatose type 2
diagnosed with neurofibromatosis
gediagnosticeerd met neurofibromatose
living with neurofibromatosis
leven met neurofibromatose
neurofibromatosis patient
neurofibromatose patiënt
neurofibromatosis research
neurofibromatose onderzoek
neurofibromatosis awareness
neurofibromatose bewustzijn
neurofibromatosis symptoms
neurofibromatose symptomen
neurofibromatosis treatment
neurofibromatose behandeling
hereditary neurofibromatosis
ereditaire neurofibromatose
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Neurofibromatose type 1 is een autosomaal dominant erfelijke aandoening gekenmerkt door café-au-lait vlekken en huidneurofibromen.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Artikelen adviseren vaak genetisch advies voor gezinnen die beïnvloed worden door neurofibromatosen om de erfelijkheid te begrijpen.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Regelmatige MRI-controle is essentieel voor patiënten met neurofibromatosen om vroegtijdig tumorgroei te detecteren.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Neurofibromatose type 2 veroorzaakt meestal bilaterale vestibulaire schwannomen die kunnen leiden tot hoorverlies.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Onderzoeksstudies blijven nieuwe behandelingsopties verkennen voor het beheersen van neurofibromatosen en hun complicaties.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Schwannomatose wordt beschouwd als een afzonderlijke vorm van neurofibromatosen die vooral perifere zenuwen beïnvloedt.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Kinderen met een diagnose van neurofibromatosen moeten regelmatig oogonderzoeken ondergaan om optische pad gliomen te controleren.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
De variabiliteit in klachten maakt neurofibromatosen moeilijk te diagnosticeren en te voorspellen bij sommige patiënten.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Ondersteuningsgroepen bieden waardevolle hulpbronnen aan individuen en gezinnen die worstelen met neurofibromatosen.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Neurofibromen zijn goedaardige tumoren die vaak voorkomen bij patiënten met verschillende vormen van neurofibromatosen.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Lisch-knobbels zijn ongevaarlijke pigmentaire hamartomen van de iris die vaak geassocieerd zijn met neurofibromatosen type 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Interdisciplinaire medische teams zijn het beste aangewezen om de complexe manifestaties van neurofibromatosen te beheren.
neurofibromatosis type 1
neurofibromatose type 1
neurofibromatosis type 2
neurofibromatose type 2
diagnosed with neurofibromatosis
gediagnosticeerd met neurofibromatose
living with neurofibromatosis
leven met neurofibromatose
neurofibromatosis patient
neurofibromatose patiënt
neurofibromatosis research
neurofibromatose onderzoek
neurofibromatosis awareness
neurofibromatose bewustzijn
neurofibromatosis symptoms
neurofibromatose symptomen
neurofibromatosis treatment
neurofibromatose behandeling
hereditary neurofibromatosis
ereditaire neurofibromatose
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Neurofibromatose type 1 is een autosomaal dominant erfelijke aandoening gekenmerkt door café-au-lait vlekken en huidneurofibromen.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Artikelen adviseren vaak genetisch advies voor gezinnen die beïnvloed worden door neurofibromatosen om de erfelijkheid te begrijpen.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Regelmatige MRI-controle is essentieel voor patiënten met neurofibromatosen om vroegtijdig tumorgroei te detecteren.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Neurofibromatose type 2 veroorzaakt meestal bilaterale vestibulaire schwannomen die kunnen leiden tot hoorverlies.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Onderzoeksstudies blijven nieuwe behandelingsopties verkennen voor het beheersen van neurofibromatosen en hun complicaties.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Schwannomatose wordt beschouwd als een afzonderlijke vorm van neurofibromatosen die vooral perifere zenuwen beïnvloedt.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Kinderen met een diagnose van neurofibromatosen moeten regelmatig oogonderzoeken ondergaan om optische pad gliomen te controleren.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
De variabiliteit in klachten maakt neurofibromatosen moeilijk te diagnosticeren en te voorspellen bij sommige patiënten.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Ondersteuningsgroepen bieden waardevolle hulpbronnen aan individuen en gezinnen die worstelen met neurofibromatosen.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Neurofibromen zijn goedaardige tumoren die vaak voorkomen bij patiënten met verschillende vormen van neurofibromatosen.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Lisch-knobbels zijn ongevaarlijke pigmentaire hamartomen van de iris die vaak geassocieerd zijn met neurofibromatosen type 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Interdisciplinaire medische teams zijn het beste aangewezen om de complexe manifestaties van neurofibromatosen te beheren.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now