neurofibromatosis

[US]/ˌnjʊərəʊˌfaɪbrəʊməˈtəʊsɪs/
[UK]/ˌnʊroʊˌfaɪbroʊməˈtoʊsɪs/
Frequency: Very High

Translation

n. Een genetische aandoening gekenmerkt door de ontwikkeling van meerdere goedaardige tumoren van zenuwen en huid (neurofibromas) en andere afwijkingen.
Word Forms

Phrases & Collocations

neurofibromatosis type 1

neurofibromatose type 1

neurofibromatosis type 2

neurofibromatose type 2

diagnosed with neurofibromatosis

gediagnosticeerd met neurofibromatose

suffering from neurofibromatosis

lijden aan neurofibromatose

neurofibromatosis patient

neurofibromatose patiënt

neurofibromatosis symptoms

symptomen van neurofibromatose

neurofibromatosis treatment

behandeling van neurofibromatose

genetic neurofibromatosis

genetische neurofibromatose

congenital neurofibromatosis

congenitale neurofibromatose

familial neurofibromatosis

familiale neurofibromatose

Example Sentences

neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.

Neurofibromatose type 1 wordt gekenmerkt door café-au-lait vlekken en huidneurofibromen.

the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.

De genetische aandoening neurofibromatose kan leiden tot het ontstaan van goedaardige tumoren op zenuwweefsel.

doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.

Artikelen adviseren regelmatige monitoring voor patiënten met neurofibromatose om complicaties vroegtijdig te detecteren.

neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.

Neurofibromatose type 2 komt vaak voor met bilaterale vestibulaire schwannomen.

genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.

Genetisch advies is essentieel voor gezinnen die beïnvloed worden door neurofibromatose.

some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.

Sommige gevallen van neurofibromatose kunnen leiden tot leerproblemen bij kinderen.

the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.

De ernst van neurofibromatose varieert sterk tussen de beïnvloede individuen.

research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.

Onderzoek naar neurofibromatose heeft geleid tot nieuwe gerichte therapie-opties.

skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.

Huidonderzoeken zijn essentieel voor het diagnosticeren en beheren van neurofibromatose.

neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.

Neurofibromatose kan meerdere organenstelsels beïnvloeden, waaronder de huid en het zenuwstelsel.

plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.

Plexiforme neurofibromen zijn een veelvoorkomende manifestatie van neurofibromatose type 1.

ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.

Oftalmologische onderzoeken helpen bij het detecteren van Lisch-knobbeltjes bij patiënten met neurofibromatose.

neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.

Neurofibromatose wordt veroorzaakt door mutaties in het NF1-gen dat zich bevindt op chromosoom 17.

children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.

Kinderen die zijn gediagnosticeerd met neurofibromatose hebben behoefte aan multidisciplinaire zorgteams.

Popular Words

Explore frequently searched vocabulary

Download App to Unlock Full Content

Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!

Download DictoGo Now