aniridia research
диагноз аниридии
aniridia cases
лечение аниридии
aniridia patient
исследование аниридии
aniridia treatment
случаи аниридии
aniridia diagnosis
пациент с аниридией
aniridia symptoms
причины аниридии
aniridia causes
симптомы аниридии
aniridia genetic
ген аниридии
aniridia disorder
синдром аниридии
aniridia management
управление аниридией
congenital aniridia is often associated with other ocular abnormalities.
аниридия — это редкое врожденное заболевание глаз, характеризующееся полным или частичным отсутствием радужной оболочки.
patients with aniridia may develop glaucoma later in life.
большинство случаев аниридии вызвано мутациями в гене pax6, расположенном на 11-й хромосоме.
genetic testing can confirm mutations in the pax6 gene linked to aniridia.
педиатры часто выявляют аниридию вскоре после рождения во время планового осмотра новорожденного.
aniridia can cause severe photophobia due to the lack of iris.
пациентам с диагнозом аниридия часто приходится сталкиваться с светобоязнью из-за отсутствия радужки.
early diagnosis of aniridia is crucial for managing visual development.
в настоящее время лекарства от аниридии не существует, поэтому лечение направлено на облегчение симптомов и улучшение зрения.
surgical options for aniridia include artificial iris implantation.
аниридия часто связана с глаукомой, которая может развиться в раннем детстве или в более позднем возрасте.
aniridia management typically involves regular ophthalmologic follow-up.
специализированные тонированные контактные линзы иногда назначают для лечения светочувствительности, вызванной аниридией.
children with aniridia may require special educational support.
регулярное наблюдение необходимо людям с аниридией для предотвращения прогрессирующей дегенерации роговицы.
aniridia is a rare condition affecting approximately 1 in 50,000 births.
врачи могут заподозрить синдром wagr, если аниридия присутствует наряду с другими системными аномалиями.
researchers are investigating new gene therapy approaches for aniridia.
генетическая консультация рекомендуется родителям, у которых есть семейная история аниридии.
the severity of aniridia varies widely among affected individuals.
нелеченая аниридия может привести к серьезным осложнениям, таким как катаракта и гипоплазия зрительного нерва.
support groups provide resources for families dealing with aniridia.
степень нарушения зрения значительно варьируется среди пациентов, живущих с аниридией.
aniridia research
диагноз аниридии
aniridia cases
лечение аниридии
aniridia patient
исследование аниридии
aniridia treatment
случаи аниридии
aniridia diagnosis
пациент с аниридией
aniridia symptoms
причины аниридии
aniridia causes
симптомы аниридии
aniridia genetic
ген аниридии
aniridia disorder
синдром аниридии
aniridia management
управление аниридией
congenital aniridia is often associated with other ocular abnormalities.
аниридия — это редкое врожденное заболевание глаз, характеризующееся полным или частичным отсутствием радужной оболочки.
patients with aniridia may develop glaucoma later in life.
большинство случаев аниридии вызвано мутациями в гене pax6, расположенном на 11-й хромосоме.
genetic testing can confirm mutations in the pax6 gene linked to aniridia.
педиатры часто выявляют аниридию вскоре после рождения во время планового осмотра новорожденного.
aniridia can cause severe photophobia due to the lack of iris.
пациентам с диагнозом аниридия часто приходится сталкиваться с светобоязнью из-за отсутствия радужки.
early diagnosis of aniridia is crucial for managing visual development.
в настоящее время лекарства от аниридии не существует, поэтому лечение направлено на облегчение симптомов и улучшение зрения.
surgical options for aniridia include artificial iris implantation.
аниридия часто связана с глаукомой, которая может развиться в раннем детстве или в более позднем возрасте.
aniridia management typically involves regular ophthalmologic follow-up.
специализированные тонированные контактные линзы иногда назначают для лечения светочувствительности, вызванной аниридией.
children with aniridia may require special educational support.
регулярное наблюдение необходимо людям с аниридией для предотвращения прогрессирующей дегенерации роговицы.
aniridia is a rare condition affecting approximately 1 in 50,000 births.
врачи могут заподозрить синдром wagr, если аниридия присутствует наряду с другими системными аномалиями.
researchers are investigating new gene therapy approaches for aniridia.
генетическая консультация рекомендуется родителям, у которых есть семейная история аниридии.
the severity of aniridia varies widely among affected individuals.
нелеченая аниридия может привести к серьезным осложнениям, таким как катаракта и гипоплазия зрительного нерва.
support groups provide resources for families dealing with aniridia.
степень нарушения зрения значительно варьируется среди пациентов, живущих с аниридией.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now