neurofibromatosis type 1
нейрофиброматоз тип 1
neurofibromatosis type 2
нейрофиброматоз тип 2
diagnosed with neurofibromatosis
диагностирован с нейрофиброматозом
living with neurofibromatosis
живу с нейрофиброматозом
neurofibromatosis patient
пациент с нейрофиброматозом
neurofibromatosis research
исследования нейрофиброматоза
neurofibromatosis awareness
информированность о нейрофиброматозе
neurofibromatosis symptoms
симптомы нейрофиброматоза
neurofibromatosis treatment
лечение нейрофиброматоза
hereditary neurofibromatosis
наследственный нейрофиброматоз
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Нейрофиброматоз 1 типа — это аутосомно-доминантное генетическое заболевание, характеризующееся пятнами «кофе с молоком» и кожными нейрофибромами.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Врачи часто рекомендуют генетическое консультирование семьям, затронутым нейрофиброматозом, чтобы понять закономерности наследования.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Регулярный мониторинг с помощью МРТ необходим пациентам с нейрофиброматозом для раннего выявления роста опухолей.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Нейрофиброматоз 2 типа обычно вызывает двусторонние вестибулярные шванномы, которые могут привести к потере слуха.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Исследовательские работы продолжают изучать новые варианты лечения для управления нейрофиброматозом и его осложнениями.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Шванноматоз считается отдельной формой нейрофиброматоза, которая в основном поражает периферические нервы.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Детям, у которых диагностирован нейрофиброматоз, следует регулярно проходить обследования у офтальмолога для выявления глиом зрительного пути.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Изменчивость симптомов делает нейрофиброматоз сложным для диагностики и прогнозирования у некоторых пациентов.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Группы поддержки предоставляют ценные ресурсы для людей и семей, справляющихся с нейрофиброматозом.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Нейрофибромы — это доброкачественные опухоли, которые часто развиваются у пациентов с различными типами нейрофиброматоза.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Узелки Лиша — это безвредные пигментированные иридогамматомы, часто связанные с нейрофиброматозом 1 типа.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Междисциплинарные медицинские команды лучше всего подходят для управления сложными проявлениями нейрофиброматоза.
neurofibromatosis type 1
нейрофиброматоз тип 1
neurofibromatosis type 2
нейрофиброматоз тип 2
diagnosed with neurofibromatosis
диагностирован с нейрофиброматозом
living with neurofibromatosis
живу с нейрофиброматозом
neurofibromatosis patient
пациент с нейрофиброматозом
neurofibromatosis research
исследования нейрофиброматоза
neurofibromatosis awareness
информированность о нейрофиброматозе
neurofibromatosis symptoms
симптомы нейрофиброматоза
neurofibromatosis treatment
лечение нейрофиброматоза
hereditary neurofibromatosis
наследственный нейрофиброматоз
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Нейрофиброматоз 1 типа — это аутосомно-доминантное генетическое заболевание, характеризующееся пятнами «кофе с молоком» и кожными нейрофибромами.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Врачи часто рекомендуют генетическое консультирование семьям, затронутым нейрофиброматозом, чтобы понять закономерности наследования.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Регулярный мониторинг с помощью МРТ необходим пациентам с нейрофиброматозом для раннего выявления роста опухолей.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Нейрофиброматоз 2 типа обычно вызывает двусторонние вестибулярные шванномы, которые могут привести к потере слуха.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Исследовательские работы продолжают изучать новые варианты лечения для управления нейрофиброматозом и его осложнениями.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Шванноматоз считается отдельной формой нейрофиброматоза, которая в основном поражает периферические нервы.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Детям, у которых диагностирован нейрофиброматоз, следует регулярно проходить обследования у офтальмолога для выявления глиом зрительного пути.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Изменчивость симптомов делает нейрофиброматоз сложным для диагностики и прогнозирования у некоторых пациентов.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Группы поддержки предоставляют ценные ресурсы для людей и семей, справляющихся с нейрофиброматозом.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Нейрофибромы — это доброкачественные опухоли, которые часто развиваются у пациентов с различными типами нейрофиброматоза.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Узелки Лиша — это безвредные пигментированные иридогамматомы, часто связанные с нейрофиброматозом 1 типа.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Междисциплинарные медицинские команды лучше всего подходят для управления сложными проявлениями нейрофиброматоза.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now