| Plural | neurofibromatoses |
neurofibromatosis type 1
невролиброматоз типа 1
neurofibromatosis type 2
невролиброматоз типа 2
diagnosed with neurofibromatosis
диагностирован с невролиброматозом
suffering from neurofibromatosis
страдающий от невролиброматоза
neurofibromatosis patient
пациент с невролиброматозом
neurofibromatosis symptoms
симптомы невролиброматоза
neurofibromatosis treatment
лечение невролиброматоза
genetic neurofibromatosis
генетический невролиброматоз
congenital neurofibromatosis
врожденный невролиброматоз
familial neurofibromatosis
семейный невролиброматоз
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Нейрофиброматоз 1 типа характеризуется кофейными пятнами и кожными нейрофибромами.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Генетическое заболевание нейрофиброматоз может вызывать рост доброкачественных опухолей на нервной ткани.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Врачи рекомендуют регулярное наблюдение за пациентами с нейрофиброматозом для раннего выявления осложнений.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Нейрофиброматоз 2 типа часто проявляется двусторонними вестибулярными шванномами.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Генетическое консультирование необходимо для семей, пострадавших от нейрофиброматоза.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Некоторые случаи нейрофиброматоза могут привести к нарушениям обучения у детей.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Степень тяжести нейрофиброматоза сильно варьируется среди пораженных людей.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Исследования нейрофиброматоза привели к новым методам целенаправленной терапии.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Осмотр кожи является важным для диагностики и лечения нейрофиброматоза.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Нейрофиброматоз может повлиять на несколько органов, включая кожу и нервную систему.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Плексиформные нейрофибромы являются распространенным проявлением нейрофиброматоза 1 типа.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Офтальмологические обследования помогают выявить лишевые узелки у пациентов с нейрофиброматозом.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Нейрофиброматоз вызывается мутациями в гене NF1, расположенном на хромосоме 17.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Дети, диагностированные с нейрофиброматозом, нуждаются в мультидисциплинарных командах по уходу.
neurofibromatosis type 1
невролиброматоз типа 1
neurofibromatosis type 2
невролиброматоз типа 2
diagnosed with neurofibromatosis
диагностирован с невролиброматозом
suffering from neurofibromatosis
страдающий от невролиброматоза
neurofibromatosis patient
пациент с невролиброматозом
neurofibromatosis symptoms
симптомы невролиброматоза
neurofibromatosis treatment
лечение невролиброматоза
genetic neurofibromatosis
генетический невролиброматоз
congenital neurofibromatosis
врожденный невролиброматоз
familial neurofibromatosis
семейный невролиброматоз
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Нейрофиброматоз 1 типа характеризуется кофейными пятнами и кожными нейрофибромами.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Генетическое заболевание нейрофиброматоз может вызывать рост доброкачественных опухолей на нервной ткани.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Врачи рекомендуют регулярное наблюдение за пациентами с нейрофиброматозом для раннего выявления осложнений.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Нейрофиброматоз 2 типа часто проявляется двусторонними вестибулярными шванномами.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Генетическое консультирование необходимо для семей, пострадавших от нейрофиброматоза.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Некоторые случаи нейрофиброматоза могут привести к нарушениям обучения у детей.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Степень тяжести нейрофиброматоза сильно варьируется среди пораженных людей.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Исследования нейрофиброматоза привели к новым методам целенаправленной терапии.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Осмотр кожи является важным для диагностики и лечения нейрофиброматоза.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Нейрофиброматоз может повлиять на несколько органов, включая кожу и нервную систему.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Плексиформные нейрофибромы являются распространенным проявлением нейрофиброматоза 1 типа.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Офтальмологические обследования помогают выявить лишевые узелки у пациентов с нейрофиброматозом.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Нейрофиброматоз вызывается мутациями в гене NF1, расположенном на хромосоме 17.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Дети, диагностированные с нейрофиброматозом, нуждаются в мультидисциплинарных командах по уходу.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now