oligomelia diagnosis
تشخيص אוליגומליה
oligomelia syndrome
סינדروم אוליגומליה
suspect oligomelia
חשד לאוליגומליה
oligomelia cases
מקרים של אוליגומליה
oligomelia presents
אוליגומליה מציגה
oligomelia limb
סניף אוליגומליה
severe oligomelia
אוליגומליה חמורה
oligomelia research
מחקר אוליגומליה
oligomelia development
התפתחות אוליגומליה
oligomelia genetic
גנטיקה של אוליגומליה
the infant was diagnosed with severe oligomelia in all four limbs.
הرضيع אובחן עם אוליגומליה חמורה בכל ארבעת השרירים.
oligomelia can be a sign of underlying genetic disorders.
אוליגומליה יכולה להיות סימן לاضطرובים גנטיים קיימים.
prenatal ultrasound revealed the presence of oligomelia in the fetus.
אולטרסאונד טרם לידה חשף את קיומה של אוליגומליה בплаסנטה.
further investigation was needed to determine the cause of the oligomelia.
דרישה לחקירה נוספת הייתה נחוצה כדי לקבוע את סיבת האוליגומליה.
surgical intervention may be considered to improve function in cases of oligomelia.
תעריפת ניתוח יכולה להיחשב כדי לשפר את הפעילות בحالות של אוליגומליה.
the patient's medical history included a previous diagnosis of oligomelia.
ההיסטוריה הרפואית של המטופל כללה تشخيص קודם של אוליגומליה.
oligomelia is a rare congenital condition characterized by shortened limbs.
אוליגומליה היא מצב נדיר טריזי שמאפיינת את השרירים הקצרים.
genetic testing was performed to rule out syndromes associated with oligomelia.
בדיקה גנטית נעשתה כדי לפסול סינדרומים הקשורים לאוליגומליה.
the severity of oligomelia varied significantly among the affected individuals.
ה mức חומרת האוליגומליה השתנה באופן משמעותי בין האנשים שנפגעו.
physical therapy is often recommended for children with oligomelia.
תיפוח פיזי מומלץ לעיתים קרובות לילדים עם אוליגומליה.
the radiographic findings confirmed the presence of oligomelia in the patient.
המצאות רדיוגרפיות אישרו את קיומה של אוליגומליה במטופל.
oligomelia diagnosis
تشخيص אוליגומליה
oligomelia syndrome
סינדروم אוליגומליה
suspect oligomelia
חשד לאוליגומליה
oligomelia cases
מקרים של אוליגומליה
oligomelia presents
אוליגומליה מציגה
oligomelia limb
סניף אוליגומליה
severe oligomelia
אוליגומליה חמורה
oligomelia research
מחקר אוליגומליה
oligomelia development
התפתחות אוליגומליה
oligomelia genetic
גנטיקה של אוליגומליה
the infant was diagnosed with severe oligomelia in all four limbs.
הرضيع אובחן עם אוליגומליה חמורה בכל ארבעת השרירים.
oligomelia can be a sign of underlying genetic disorders.
אוליגומליה יכולה להיות סימן לاضطرובים גנטיים קיימים.
prenatal ultrasound revealed the presence of oligomelia in the fetus.
אולטרסאונד טרם לידה חשף את קיומה של אוליגומליה בплаסנטה.
further investigation was needed to determine the cause of the oligomelia.
דרישה לחקירה נוספת הייתה נחוצה כדי לקבוע את סיבת האוליגומליה.
surgical intervention may be considered to improve function in cases of oligomelia.
תעריפת ניתוח יכולה להיחשב כדי לשפר את הפעילות בحالות של אוליגומליה.
the patient's medical history included a previous diagnosis of oligomelia.
ההיסטוריה הרפואית של המטופל כללה تشخيص קודם של אוליגומליה.
oligomelia is a rare congenital condition characterized by shortened limbs.
אוליגומליה היא מצב נדיר טריזי שמאפיינת את השרירים הקצרים.
genetic testing was performed to rule out syndromes associated with oligomelia.
בדיקה גנטית נעשתה כדי לפסול סינדרומים הקשורים לאוליגומליה.
the severity of oligomelia varied significantly among the affected individuals.
ה mức חומרת האוליגומליה השתנה באופן משמעותי בין האנשים שנפגעו.
physical therapy is often recommended for children with oligomelia.
תיפוח פיזי מומלץ לעיתים קרובות לילדים עם אוליגומליה.
the radiographic findings confirmed the presence of oligomelia in the patient.
המצאות רדיוגרפיות אישרו את קיומה של אוליגומליה במטופל.
חקור אוצר מילים שמחפשים לעיתים קרובות
רוצה ללמוד אוצר מילים ביעילות רבה יותר? הורד את אפליקציית DictoGo ותהנה מאפשרויות נוספות לשינון ולתרגול אוצר מילים!
הורד את DictoGo עכשיו