| số nhiều | acromicrias |
acromicria symptoms
triệu chứng acromicria
suffering from acromicria
đang bị acromicria
acromicria diagnosis
chẩn đoán acromicria
acromicria patient
bệnh nhân acromicria
acromicria condition
tình trạng acromicria
acromicria disease
bệnh acromicria
congenital acromicria
acromicria bẩm sinh
acromicria treatment
điều trị acromicria
rare acromicria
acromicria hiếm gặp
acromicria syndrome
hội chứng acromicria
the patient was born with congenital acromicria, characterized by unusually small hands and feet.
Bệnh nhân sinh ra đã có hội chứng acromicria bẩm sinh, được đặc trưng bởi bàn tay và bàn chân nhỏ bất thường.
acromicria is often associated with hormonal imbalances during fetal development.
Acromicria thường liên quan đến sự mất cân bằng hormone trong quá trình phát triển thai nhi.
medical researchers have identified a rare syndrome featuring acromicria and distinctive facial features.
Những nhà nghiên cứu y tế đã xác định một hội chứng hiếm gặp có đặc điểm là acromicria và các đặc điểm khuôn mặt nổi bật.
children with acromicria may experience challenges with fine motor skills development.
Trẻ em mắc acromicria có thể gặp khó khăn trong việc phát triển kỹ năng vận động tinh tế.
the diagnosis of acromicria typically involves comprehensive physical examination and genetic testing.
Chẩn đoán acromicria thường bao gồm khám thể chất toàn diện và kiểm tra di truyền.
progressive acromicria can sometimes indicate underlying metabolic disorders that require monitoring.
Acromicria tiến triển có thể đôi khi cho thấy các rối loạn chuyển hóa tiềm ẩn cần theo dõi.
acromicria combined with other skeletal abnormalities led doctors to suspect a genetic mutation.
Acromicria kết hợp với các bất thường xương khác đã khiến các bác sĩ nghi ngờ đột biến gen.
some forms of acromicria are inherited through autosomal recessive genetic patterns.
Một số dạng acromicria được di truyền thông qua các mô hình gen lặn tự thể.
early intervention programs can help individuals with acromicria develop necessary life skills.
Các chương trình can thiệp sớm có thể giúp những người mắc acromicria phát triển các kỹ năng sống cần thiết.
acromicria affects both males and females with equal frequency across different populations.
Acromicria ảnh hưởng đến cả nam và nữ với tần suất như nhau ở các quần thể khác nhau.
the medical literature documents several cases of isolated acromicria without additional health complications.
Tài liệu y khoa ghi nhận nhiều trường hợp acromicria đơn độc mà không có các biến chứng sức khỏe bổ sung.
specialists recommend regular check-ups to track any changes in acromicria symptoms over time.
Các chuyên gia khuyên nên kiểm tra định kỳ để theo dõi bất kỳ thay đổi nào trong các triệu chứng của acromicria theo thời gian.
acromicria symptoms
triệu chứng acromicria
suffering from acromicria
đang bị acromicria
acromicria diagnosis
chẩn đoán acromicria
acromicria patient
bệnh nhân acromicria
acromicria condition
tình trạng acromicria
acromicria disease
bệnh acromicria
congenital acromicria
acromicria bẩm sinh
acromicria treatment
điều trị acromicria
rare acromicria
acromicria hiếm gặp
acromicria syndrome
hội chứng acromicria
the patient was born with congenital acromicria, characterized by unusually small hands and feet.
Bệnh nhân sinh ra đã có hội chứng acromicria bẩm sinh, được đặc trưng bởi bàn tay và bàn chân nhỏ bất thường.
acromicria is often associated with hormonal imbalances during fetal development.
Acromicria thường liên quan đến sự mất cân bằng hormone trong quá trình phát triển thai nhi.
medical researchers have identified a rare syndrome featuring acromicria and distinctive facial features.
Những nhà nghiên cứu y tế đã xác định một hội chứng hiếm gặp có đặc điểm là acromicria và các đặc điểm khuôn mặt nổi bật.
children with acromicria may experience challenges with fine motor skills development.
Trẻ em mắc acromicria có thể gặp khó khăn trong việc phát triển kỹ năng vận động tinh tế.
the diagnosis of acromicria typically involves comprehensive physical examination and genetic testing.
Chẩn đoán acromicria thường bao gồm khám thể chất toàn diện và kiểm tra di truyền.
progressive acromicria can sometimes indicate underlying metabolic disorders that require monitoring.
Acromicria tiến triển có thể đôi khi cho thấy các rối loạn chuyển hóa tiềm ẩn cần theo dõi.
acromicria combined with other skeletal abnormalities led doctors to suspect a genetic mutation.
Acromicria kết hợp với các bất thường xương khác đã khiến các bác sĩ nghi ngờ đột biến gen.
some forms of acromicria are inherited through autosomal recessive genetic patterns.
Một số dạng acromicria được di truyền thông qua các mô hình gen lặn tự thể.
early intervention programs can help individuals with acromicria develop necessary life skills.
Các chương trình can thiệp sớm có thể giúp những người mắc acromicria phát triển các kỹ năng sống cần thiết.
acromicria affects both males and females with equal frequency across different populations.
Acromicria ảnh hưởng đến cả nam và nữ với tần suất như nhau ở các quần thể khác nhau.
the medical literature documents several cases of isolated acromicria without additional health complications.
Tài liệu y khoa ghi nhận nhiều trường hợp acromicria đơn độc mà không có các biến chứng sức khỏe bổ sung.
specialists recommend regular check-ups to track any changes in acromicria symptoms over time.
Các chuyên gia khuyên nên kiểm tra định kỳ để theo dõi bất kỳ thay đổi nào trong các triệu chứng của acromicria theo thời gian.
Khám phá những từ vựng được tìm kiếm thường xuyên
Muốn học từ vựng hiệu quả hơn? Tải ngay ứng dụng DictoGo và tận hưởng nhiều tính năng ghi nhớ và ôn tập từ vựng hơn nữa!
Tải DictoGo ngay