Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Bệnh phenylketonuria là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến cách cơ thể xử lý protein.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Những người bị phenylketonuria cần tuân theo chế độ ăn kiêng ít protein nghiêm ngặt.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Sàng lọc sơ sinh có thể phát hiện bệnh phenylketonuria sớm để có thể bắt đầu điều trị kịp thời.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Phenylketonuria có thể dẫn đến chậm phát triển trí tuệ nếu không được quản lý đúng cách.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Nghiệm pháp phenylketonuria liên quan đến mẫu máu để đo mức phenylalanine.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Có thể được khuyên dùng các chất bổ sung dinh dưỡng cho những người bị phenylketonuria để đáp ứng nhu cầu dinh dưỡng của họ.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Cha mẹ của những đứa trẻ bị phenylketonuria thường cần làm việc chặt chẽ với các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe để kiểm soát tình trạng bệnh.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Phenylketonuria là một rối loạn hiếm gặp, ảnh hưởng đến khoảng 1 trong 10.000 đến 15.000 trẻ sơ sinh.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Việc theo dõi thường xuyên mức phenylalanine là điều cần thiết đối với những người bị phenylketonuria.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Phenylketonuria thường được chẩn đoán thông qua các xét nghiệm sàng lọc sơ sinh ngay sau khi sinh.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Bệnh phenylketonuria là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến cách cơ thể xử lý protein.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Những người bị phenylketonuria cần tuân theo chế độ ăn kiêng ít protein nghiêm ngặt.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Sàng lọc sơ sinh có thể phát hiện bệnh phenylketonuria sớm để có thể bắt đầu điều trị kịp thời.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Phenylketonuria có thể dẫn đến chậm phát triển trí tuệ nếu không được quản lý đúng cách.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Nghiệm pháp phenylketonuria liên quan đến mẫu máu để đo mức phenylalanine.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Có thể được khuyên dùng các chất bổ sung dinh dưỡng cho những người bị phenylketonuria để đáp ứng nhu cầu dinh dưỡng của họ.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Cha mẹ của những đứa trẻ bị phenylketonuria thường cần làm việc chặt chẽ với các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe để kiểm soát tình trạng bệnh.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Phenylketonuria là một rối loạn hiếm gặp, ảnh hưởng đến khoảng 1 trong 10.000 đến 15.000 trẻ sơ sinh.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Việc theo dõi thường xuyên mức phenylalanine là điều cần thiết đối với những người bị phenylketonuria.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Phenylketonuria thường được chẩn đoán thông qua các xét nghiệm sàng lọc sơ sinh ngay sau khi sinh.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now