| số nhiều | thalassemias |
thalassemia major
thiếu máu tan máu nặng
thalassemia minor
thiếu máu tan máu nhẹ
thalassemia trait
đặc điểm thiếu máu tan máu
alpha thalassemia
thiếu máu tan máu alpha
beta thalassemia
thiếu máu tan máu beta
thalassemia screening
chẩn đoán sơ bộ thiếu máu tan máu
thalassemia test
thử nghiệm thiếu máu tan máu
thalassemia carrier
người mang gen thiếu máu tan máu
thalassemia diagnosis
chẩn đoán thiếu máu tan máu
thalassemia patient
bệnh nhân thiếu máu tan máu
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
Talasemia là một rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi sản xuất hemoglobin bất thường.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
Nhiều người không biết họ mang gen talasemia cho đến khi con cái của họ được chẩn đoán.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
Các lần truyền máu định kỳ là cần thiết cho bệnh nhân mắc bệnh talasemia nặng.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
Chẩn đoán trước sinh có thể phát hiện talasemia ở thai nhi với độ chính xác cao.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
Tăng sắt là một biến chứng nghiêm trọng cần điều trị bằng liệu pháp chelation ở bệnh nhân talasemia.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
Chẩn đoán sàng lọc người mang gen talasemia được khuyến nghị cho các cặp đôi đang có kế hoạch sinh con.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
Mức độ nghiêm trọng của talasemia phụ thuộc vào số lượng gen bị đột biến mà một người di truyền.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
Các tiến bộ trong điều trị gen mang lại hy vọng mới trong việc chữa khỏi talasemia trong tương lai.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
Bệnh nhân mắc bệnh talasemia trung gian trải qua các triệu chứng trung bình so với dạng nặng.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
Trẻ em mắc bệnh talasemia nặng thường cần chăm sóc y tế và hỗ trợ suốt đời.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
Tư vấn di truyền giúp các gia đình hiểu rõ nguy cơ truyền talasemia cho con cái của họ.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
Talasemia phổ biến nhất ở các dân tộc Địa Trung Hải, châu Phi và Đông Nam Á.
thalassemia major
thiếu máu tan máu nặng
thalassemia minor
thiếu máu tan máu nhẹ
thalassemia trait
đặc điểm thiếu máu tan máu
alpha thalassemia
thiếu máu tan máu alpha
beta thalassemia
thiếu máu tan máu beta
thalassemia screening
chẩn đoán sơ bộ thiếu máu tan máu
thalassemia test
thử nghiệm thiếu máu tan máu
thalassemia carrier
người mang gen thiếu máu tan máu
thalassemia diagnosis
chẩn đoán thiếu máu tan máu
thalassemia patient
bệnh nhân thiếu máu tan máu
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
Talasemia là một rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi sản xuất hemoglobin bất thường.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
Nhiều người không biết họ mang gen talasemia cho đến khi con cái của họ được chẩn đoán.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
Các lần truyền máu định kỳ là cần thiết cho bệnh nhân mắc bệnh talasemia nặng.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
Chẩn đoán trước sinh có thể phát hiện talasemia ở thai nhi với độ chính xác cao.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
Tăng sắt là một biến chứng nghiêm trọng cần điều trị bằng liệu pháp chelation ở bệnh nhân talasemia.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
Chẩn đoán sàng lọc người mang gen talasemia được khuyến nghị cho các cặp đôi đang có kế hoạch sinh con.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
Mức độ nghiêm trọng của talasemia phụ thuộc vào số lượng gen bị đột biến mà một người di truyền.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
Các tiến bộ trong điều trị gen mang lại hy vọng mới trong việc chữa khỏi talasemia trong tương lai.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
Bệnh nhân mắc bệnh talasemia trung gian trải qua các triệu chứng trung bình so với dạng nặng.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
Trẻ em mắc bệnh talasemia nặng thường cần chăm sóc y tế và hỗ trợ suốt đời.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
Tư vấn di truyền giúp các gia đình hiểu rõ nguy cơ truyền talasemia cho con cái của họ.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
Talasemia phổ biến nhất ở các dân tộc Địa Trung Hải, châu Phi và Đông Nam Á.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now