alkaptonuria patient
بیمار اکاپتونوریا
alkaptonuria diagnosis
تشخیص اکاپتونوریا
alkaptonuria treatment
درمان اکاپتونوریا
alkaptonuria symptoms
симptomهای اکاپتونوریا
alkaptonuria research
پژوهش در مورد اکاپتونوریا
alkaptonuria cause
علت اکاپتونوریا
alkaptonuria test
آزمایش اکاپتونوریا
alkaptonuria disease
بیماری اکاپتونوریا
alkaptonuria condition
وضعیت اکاپتونوریا
alkaptonuria inheritance
وراثت اکاپتونوریا
doctors diagnosed the patient with alkaptonuria after observing dark urine.
پزشکان بیمار را با اکاپتونوریا تشخیص دادند پس از مشاهده ادرار تیره.
alkaptonuria is a rare inherited disorder caused by a gene mutation.
اکاپتونوریا یک اختلال نادر و وراثتی است که توسط یک جهش ژنی ایجاد میشود.
symptoms of alkaptonuria include dark staining of the patient's clothing.
علائم اکاپتونوریا شامل لکههای تیره روی لباسهای بیمار میباشد.
there is currently no specific cure for alkaptonuria available to patients.
در حال حاضر درمان خاصی برای اکاپتونوریا در دسترس بیماران نیست.
diagnosis of alkaptonuria is confirmed through specific urine tests.
تشخیص اکاپتونوریا از طریق آزمایشهای ادرار خاص تأیید میشود.
researchers are studying new treatments for alkaptonuria to manage symptoms.
پژوهشگران در حال مطالعه درمانهای جدید برای اکاپتونوریا برای کنترل علائم هستند.
the genetic basis of alkaptonuria involves the hgd gene.
پایه ژنتیکی اکاپتونوریا شامل ژن hgd میباشد.
patients with alkaptonuria often experience joint pain in adulthood.
بیماران مبتلا به اکاپتونوریا اغلب در بزرگسالی درد مفاصل را تجربه میکنند.
long-term management of alkaptonuria requires a specialized medical team.
مدیریت بلندمدت اکاپتونوریا نیاز به یک تیم پزشکی متخصص دارد.
alkaptonuria is characterized by the accumulation of homogentisic acid in the body.
اکاپتونوریا با تجمع اسید هوموگنتیسیک در بدن مشخص میشود.
exposure to air causes the urine of alkaptonuria patients to darken.
接触空气会导致alkaptonuria患者的尿液变暗。
alkaptonuria patient
بیمار اکاپتونوریا
alkaptonuria diagnosis
تشخیص اکاپتونوریا
alkaptonuria treatment
درمان اکاپتونوریا
alkaptonuria symptoms
симptomهای اکاپتونوریا
alkaptonuria research
پژوهش در مورد اکاپتونوریا
alkaptonuria cause
علت اکاپتونوریا
alkaptonuria test
آزمایش اکاپتونوریا
alkaptonuria disease
بیماری اکاپتونوریا
alkaptonuria condition
وضعیت اکاپتونوریا
alkaptonuria inheritance
وراثت اکاپتونوریا
doctors diagnosed the patient with alkaptonuria after observing dark urine.
پزشکان بیمار را با اکاپتونوریا تشخیص دادند پس از مشاهده ادرار تیره.
alkaptonuria is a rare inherited disorder caused by a gene mutation.
اکاپتونوریا یک اختلال نادر و وراثتی است که توسط یک جهش ژنی ایجاد میشود.
symptoms of alkaptonuria include dark staining of the patient's clothing.
علائم اکاپتونوریا شامل لکههای تیره روی لباسهای بیمار میباشد.
there is currently no specific cure for alkaptonuria available to patients.
در حال حاضر درمان خاصی برای اکاپتونوریا در دسترس بیماران نیست.
diagnosis of alkaptonuria is confirmed through specific urine tests.
تشخیص اکاپتونوریا از طریق آزمایشهای ادرار خاص تأیید میشود.
researchers are studying new treatments for alkaptonuria to manage symptoms.
پژوهشگران در حال مطالعه درمانهای جدید برای اکاپتونوریا برای کنترل علائم هستند.
the genetic basis of alkaptonuria involves the hgd gene.
پایه ژنتیکی اکاپتونوریا شامل ژن hgd میباشد.
patients with alkaptonuria often experience joint pain in adulthood.
بیماران مبتلا به اکاپتونوریا اغلب در بزرگسالی درد مفاصل را تجربه میکنند.
long-term management of alkaptonuria requires a specialized medical team.
مدیریت بلندمدت اکاپتونوریا نیاز به یک تیم پزشکی متخصص دارد.
alkaptonuria is characterized by the accumulation of homogentisic acid in the body.
اکاپتونوریا با تجمع اسید هوموگنتیسیک در بدن مشخص میشود.
exposure to air causes the urine of alkaptonuria patients to darken.
接触空气会导致alkaptonuria患者的尿液变暗。
لغات پرجستجو را کاوش کنید
میخواهید واژگان را مؤثرتر یاد بگیرید؟ اپلیکیشن DictoGo را دانلود کنید و از امکانات بیشتری برای حفظ و مرور واژگان لذت ببرید!
همین حالا DictoGo را دانلود کنید