autoimmune hematocytopenias often require long-term immunosuppressive therapy to manage symptoms effectively.
هماتوسيتوپنیهای اتومیایم معمولاً نیاز به درمان مکثکنندهی ایمنی در مدت زمان طولانی دارند تا علائم به خوبی کنترل شوند.
severe hematocytopenias can significantly increase the risk of life-threatening infections and bleeding complications.
هماتوسيتوپنیهای شدید میتوانند خطر ابتلا به عفونتهای زندهکننده و پیچیدگیهای خونریزی را به طور قابل توجهی افزایش دهند.
drug-induced hematocytopenias typically resolve completely after discontinuation of the offending medication.
هماتوسيتوپنیهای دارویی معمولاً پس از قطع داروی مسبب به طور کامل بهبود مییابند.
peripheral hematocytopenias differ significantly from central forms in their underlying pathophysiology and treatment approaches.
هماتوسيتوپنیهای اطرافی از نظر فیزیولوژی پاتولوژیک و رویکردهای درمانی با فرمهای مرکزی به طور قابل توجهی متفاوت هستند.
congenital hematocytopenias are rare genetic disorders that typically present with symptoms during early childhood development.
هماتوسيتوپنیهای وارفی معمولاً اختلالات ژنتیکی نادر هستند که معمولاً در طول توسعهی کودکی با علائم ظاهر میشوند.
chronic hematocytopenias may lead to adaptive changes in bone marrow function over extended periods of time.
هماتوسيتوپنیهای مزمن ممکن است باعث تغییرات تطبیقی در عملکرد مغز استخوان در مدتزمانهای طولانی شوند.
the patient was diagnosed with idiopathic hematocytopenias after exhaustive diagnostic evaluation revealed no underlying cause.
بیمار پس از ارزیابی تشخیصی گستردهای که هیچ علت پایهای را نشان نداد، با هماتوسيتوپنیهای ناشناخته تشخیص داده شد.
inherited hematocytopenias often involve specific mutations affecting normal hematopoietic stem cell development and function.
هماتوسيتوپنیهای وارفی معمولاً شامل جهشهای خاصی هستند که توسعه و عملکرد سلولهای بنیادی خونسازی طبیعی را تحت تأثیر قرار میدهند.
pregnancy can markedly exacerbate pre-existing hematocytopenias, requiring careful monitoring throughout all trimesters.
بازداری میتواند علائم هماتوسيتوپنیهای پیش存在的 را به طور قابل توجهی تشدید کند و نیاز به نظارت دقیق در طول تمام فصلهای بارداری را ایجاد میکند.
secondary hematocytopenias frequently arise from underlying systemic diseases, malignancies, or severe nutritional deficiencies.
هماتوسيتوپنیهای ثانویه معمولاً از بیماریهای سیستمیک پایه، سرطانها یا کمبودهای غذایی شدید ناشی میشوند.
mild hematocytopenias often remain completely asymptomatic and are discovered incidentally during routine blood examinations.
هماتوسيتوپنیهای خفیف معمولاً بدون هیچ علامتی باقی میمانند و در طول معاینات خونشناسی معمول به طور تصادفی کشف میشوند.
hematocytopenias in elderly patients present unique diagnostic challenges and often require modified therapeutic approaches.
هماتوسيتوپنیها در بیماران سالمند چالشهای تشخیصی منحصر به فردی ایجاد میکنند و معمولاً نیاز به رویکردهای درمانی تعدیل شده دارند.
autoimmune hematocytopenias often require long-term immunosuppressive therapy to manage symptoms effectively.
هماتوسيتوپنیهای اتومیایم معمولاً نیاز به درمان مکثکنندهی ایمنی در مدت زمان طولانی دارند تا علائم به خوبی کنترل شوند.
severe hematocytopenias can significantly increase the risk of life-threatening infections and bleeding complications.
هماتوسيتوپنیهای شدید میتوانند خطر ابتلا به عفونتهای زندهکننده و پیچیدگیهای خونریزی را به طور قابل توجهی افزایش دهند.
drug-induced hematocytopenias typically resolve completely after discontinuation of the offending medication.
هماتوسيتوپنیهای دارویی معمولاً پس از قطع داروی مسبب به طور کامل بهبود مییابند.
peripheral hematocytopenias differ significantly from central forms in their underlying pathophysiology and treatment approaches.
هماتوسيتوپنیهای اطرافی از نظر فیزیولوژی پاتولوژیک و رویکردهای درمانی با فرمهای مرکزی به طور قابل توجهی متفاوت هستند.
congenital hematocytopenias are rare genetic disorders that typically present with symptoms during early childhood development.
هماتوسيتوپنیهای وارفی معمولاً اختلالات ژنتیکی نادر هستند که معمولاً در طول توسعهی کودکی با علائم ظاهر میشوند.
chronic hematocytopenias may lead to adaptive changes in bone marrow function over extended periods of time.
هماتوسيتوپنیهای مزمن ممکن است باعث تغییرات تطبیقی در عملکرد مغز استخوان در مدتزمانهای طولانی شوند.
the patient was diagnosed with idiopathic hematocytopenias after exhaustive diagnostic evaluation revealed no underlying cause.
بیمار پس از ارزیابی تشخیصی گستردهای که هیچ علت پایهای را نشان نداد، با هماتوسيتوپنیهای ناشناخته تشخیص داده شد.
inherited hematocytopenias often involve specific mutations affecting normal hematopoietic stem cell development and function.
هماتوسيتوپنیهای وارفی معمولاً شامل جهشهای خاصی هستند که توسعه و عملکرد سلولهای بنیادی خونسازی طبیعی را تحت تأثیر قرار میدهند.
pregnancy can markedly exacerbate pre-existing hematocytopenias, requiring careful monitoring throughout all trimesters.
بازداری میتواند علائم هماتوسيتوپنیهای پیش存在的 را به طور قابل توجهی تشدید کند و نیاز به نظارت دقیق در طول تمام فصلهای بارداری را ایجاد میکند.
secondary hematocytopenias frequently arise from underlying systemic diseases, malignancies, or severe nutritional deficiencies.
هماتوسيتوپنیهای ثانویه معمولاً از بیماریهای سیستمیک پایه، سرطانها یا کمبودهای غذایی شدید ناشی میشوند.
mild hematocytopenias often remain completely asymptomatic and are discovered incidentally during routine blood examinations.
هماتوسيتوپنیهای خفیف معمولاً بدون هیچ علامتی باقی میمانند و در طول معاینات خونشناسی معمول به طور تصادفی کشف میشوند.
hematocytopenias in elderly patients present unique diagnostic challenges and often require modified therapeutic approaches.
هماتوسيتوپنیها در بیماران سالمند چالشهای تشخیصی منحصر به فردی ایجاد میکنند و معمولاً نیاز به رویکردهای درمانی تعدیل شده دارند.
لغات پرجستجو را کاوش کنید
میخواهید واژگان را مؤثرتر یاد بگیرید؟ اپلیکیشن DictoGo را دانلود کنید و از امکانات بیشتری برای حفظ و مرور واژگان لذت ببرید!
همین حالا DictoGo را دانلود کنید