Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
فنیلکتونوری یک اختلال ژنتیکی است که بر نحوه پردازش پروتئین توسط بدن تأثیر میگذارد.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
افراد مبتلا به فنیلکتونوری باید یک رژیم غذایی کم پروتئین و سختگیرانه را دنبال کنند.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
غربالگری نوزادان میتواند فنیلکتونوری را در مراحل اولیه تشخیص دهد تا درمان به سرعت آغاز شود.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
اگر به درستی مدیریت نشود، فنیلکتونوری میتواند منجر به ناتوانی ذهنی شود.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
تست فنیلکتونوری شامل نمونه خون برای اندازهگیری سطح فنیلآلانین است.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
ممکن است مکملهای غذایی برای افراد مبتلا به فنیلکتونوری برای برآوردن نیازهای تغذیهای خود توصیه شود.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
والدین کودکان مبتلا به فنیلکتونوری اغلب باید برای مدیریت این بیماری به طور نزدیک با ارائه دهندگان خدمات بهداشتی همکاری کنند.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
فنیلکتونوری یک اختلال نادر است که تقریباً از هر 10000 تا 15000 نوزاد تازه متولد شده را تحت تأثیر قرار می دهد.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
نظارت منظم بر سطح فنیلآلانین برای افراد مبتلا به فنیلکتونوری ضروری است.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
فنیلکتونوری معمولاً از طریق آزمایشهای غربالگری نوزادان بلافاصله پس از تولد تشخیص داده میشود.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
فنیلکتونوری یک اختلال ژنتیکی است که بر نحوه پردازش پروتئین توسط بدن تأثیر میگذارد.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
افراد مبتلا به فنیلکتونوری باید یک رژیم غذایی کم پروتئین و سختگیرانه را دنبال کنند.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
غربالگری نوزادان میتواند فنیلکتونوری را در مراحل اولیه تشخیص دهد تا درمان به سرعت آغاز شود.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
اگر به درستی مدیریت نشود، فنیلکتونوری میتواند منجر به ناتوانی ذهنی شود.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
تست فنیلکتونوری شامل نمونه خون برای اندازهگیری سطح فنیلآلانین است.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
ممکن است مکملهای غذایی برای افراد مبتلا به فنیلکتونوری برای برآوردن نیازهای تغذیهای خود توصیه شود.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
والدین کودکان مبتلا به فنیلکتونوری اغلب باید برای مدیریت این بیماری به طور نزدیک با ارائه دهندگان خدمات بهداشتی همکاری کنند.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
فنیلکتونوری یک اختلال نادر است که تقریباً از هر 10000 تا 15000 نوزاد تازه متولد شده را تحت تأثیر قرار می دهد.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
نظارت منظم بر سطح فنیلآلانین برای افراد مبتلا به فنیلکتونوری ضروری است.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
فنیلکتونوری معمولاً از طریق آزمایشهای غربالگری نوزادان بلافاصله پس از تولد تشخیص داده میشود.
لغات پرجستجو را کاوش کنید
میخواهید واژگان را مؤثرتر یاد بگیرید؟ اپلیکیشن DictoGo را دانلود کنید و از امکانات بیشتری برای حفظ و مرور واژگان لذت ببرید!
همین حالا DictoGo را دانلود کنید