doctors diagnosed the fetus with triploidy during the routine ultrasound scan.
پزشکان در اسکن اولتراسوند معمولی، جنین را با تریپلوئیدی تشخیص دادند.
triploidy is a rare chromosomal abnormality characterized by three sets of chromosomes.
تریپلوئیدی یک اختلال نادر کروموزومی است که با داشتن سه مجموعه کروموزوم مشخص میشود.
the patient decided to terminate the pregnancy after receiving the triploidy diagnosis.
بیمار پس از دریافت تشخیص تریپلوئیدی تصمیم گرفت حاملگی را متوقف کند.
most cases of triploidy result in spontaneous miscarriage during the first trimester.
بیشتر موارد تریپلوئیدی منجر به زایمان خودکشی در سه ماهه اول میشود.
genetic counseling is recommended for parents to understand the causes of triploidy.
برای پدر و مادر توصیه میشود با مشاور ژنتیک مشورت کنند تا علل تریپلوئیدی را درک کنند.
distinguishing between partial molar pregnancy and triploidy requires careful histopathological examination.
تفاوت بین حاملگی مولی جزئی و تریپلوئیدی نیازمند بررسی دقیق بافتشناسی است.
pathologists identified triploidy as the cause of the intrauterine fetal demise.
پاتولوژیستها تریپلوئیدی را به عنوان علت مرگ جنین در داخل رحم تشخیص دادند.
the prognosis for live birth is extremely poor for fetuses with complete triploidy.
پیشبینی زاد و ولاد برای جنینهایی که دارای تریپلوئیدی کامل هستند بسیار بد است.
advanced maternal age is not considered a significant risk factor for triploidy.
سن پیشرفته مادر به عنوان عامل خطر مهمی برای تریپلوئیدی در نظر گرفته نمیشود.
distinctive physical malformations often suggest the presence of triploidy in the fetus.
تشویههای فیزیکی متمایز اغلب نشاندهنده وجود تریپلوئیدی در جنین است.
karyotyping confirmed the presence of 69 chromosomes indicating triploidy syndrome.
کاریوتیپبندی وجود 69 کروموزوم را تأیید کرد که نشاندهنده سندرم تریپلوئیدی است.
prenatal screening tests can sometimes indicate potential risks for triploidy.
آزمایشهای غربالگری قبل از زایمان گاهی اوقات خطرات احتمالی تریپلوئیدی را نشان میدهند.
doctors diagnosed the fetus with triploidy during the routine ultrasound scan.
پزشکان در اسکن اولتراسوند معمولی، جنین را با تریپلوئیدی تشخیص دادند.
triploidy is a rare chromosomal abnormality characterized by three sets of chromosomes.
تریپلوئیدی یک اختلال نادر کروموزومی است که با داشتن سه مجموعه کروموزوم مشخص میشود.
the patient decided to terminate the pregnancy after receiving the triploidy diagnosis.
بیمار پس از دریافت تشخیص تریپلوئیدی تصمیم گرفت حاملگی را متوقف کند.
most cases of triploidy result in spontaneous miscarriage during the first trimester.
بیشتر موارد تریپلوئیدی منجر به زایمان خودکشی در سه ماهه اول میشود.
genetic counseling is recommended for parents to understand the causes of triploidy.
برای پدر و مادر توصیه میشود با مشاور ژنتیک مشورت کنند تا علل تریپلوئیدی را درک کنند.
distinguishing between partial molar pregnancy and triploidy requires careful histopathological examination.
تفاوت بین حاملگی مولی جزئی و تریپلوئیدی نیازمند بررسی دقیق بافتشناسی است.
pathologists identified triploidy as the cause of the intrauterine fetal demise.
پاتولوژیستها تریپلوئیدی را به عنوان علت مرگ جنین در داخل رحم تشخیص دادند.
the prognosis for live birth is extremely poor for fetuses with complete triploidy.
پیشبینی زاد و ولاد برای جنینهایی که دارای تریپلوئیدی کامل هستند بسیار بد است.
advanced maternal age is not considered a significant risk factor for triploidy.
سن پیشرفته مادر به عنوان عامل خطر مهمی برای تریپلوئیدی در نظر گرفته نمیشود.
distinctive physical malformations often suggest the presence of triploidy in the fetus.
تشویههای فیزیکی متمایز اغلب نشاندهنده وجود تریپلوئیدی در جنین است.
karyotyping confirmed the presence of 69 chromosomes indicating triploidy syndrome.
کاریوتیپبندی وجود 69 کروموزوم را تأیید کرد که نشاندهنده سندرم تریپلوئیدی است.
prenatal screening tests can sometimes indicate potential risks for triploidy.
آزمایشهای غربالگری قبل از زایمان گاهی اوقات خطرات احتمالی تریپلوئیدی را نشان میدهند.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now