| جمع | tyrosinemias |
tyrosinemia type 1
نوع 1 تیروزینمی
tyrosinemia type 2
نوع 2 تیروزینمی
tyrosinemia diagnosis
تشخیص تیروزینمی
tyrosinemia treatment
درمان تیروزینمی
tyrosinemia symptoms
علائم تیروزینمی
tyrosinemia management
مدیریت تیروزینمی
tyrosinemia screening
غربالگری تیروزینمی
tyrosinemia diet
رژیم غذایی تیروزینمی
tyrosinemia research
تحقیقات تیروزینمی
tyrosinemia causes
علت های تیروزینمی
tyrosinemia is a rare genetic disorder.
تیروسینمی یک اختلال ژنتیکی نادر است.
patients with tyrosinemia require special dietary management.
بیماران مبتلا به تیيروسینمی به مدیریت غذایی خاصی نیاز دارند.
symptoms of tyrosinemia may include liver dysfunction.
علائم تیيروسینمی ممکن است شامل اختلال عملکرد کبد باشد.
early diagnosis of tyrosinemia is crucial for effective treatment.
تشخیص زودهنگام تیيروسینمی برای درمان موثر بسیار مهم است.
tyrosinemia can lead to serious health complications if untreated.
در صورت عدم درمان، تیيروسینمی می تواند منجر به عوارض جدی سلامتی شود.
genetic testing can confirm a diagnosis of tyrosinemia.
تست ژنتیک می تواند تشخیص تیيروسینمی را تایید کند.
there are different types of tyrosinemia, each with its own symptoms.
انواع مختلفی از تیيروسینمی وجود دارد که هر کدام علائم خاص خود را دارند.
management of tyrosinemia often involves enzyme replacement therapy.
مدیریت تیيروسینمی اغلب شامل جایگزینی آنزیم می شود.
tyrosinemia can affect both children and adults.
تیروسینمی می تواند هم کودکان و هم بزرگسالان را تحت تاثیر قرار دهد.
support groups are available for families dealing with tyrosinemia.
گروههای حمایتی برای خانوادههایی که با تیيروسینمی دست و پنجه نرم میکنند، در دسترس هستند.
tyrosinemia type 1
نوع 1 تیروزینمی
tyrosinemia type 2
نوع 2 تیروزینمی
tyrosinemia diagnosis
تشخیص تیروزینمی
tyrosinemia treatment
درمان تیروزینمی
tyrosinemia symptoms
علائم تیروزینمی
tyrosinemia management
مدیریت تیروزینمی
tyrosinemia screening
غربالگری تیروزینمی
tyrosinemia diet
رژیم غذایی تیروزینمی
tyrosinemia research
تحقیقات تیروزینمی
tyrosinemia causes
علت های تیروزینمی
tyrosinemia is a rare genetic disorder.
تیروسینمی یک اختلال ژنتیکی نادر است.
patients with tyrosinemia require special dietary management.
بیماران مبتلا به تیيروسینمی به مدیریت غذایی خاصی نیاز دارند.
symptoms of tyrosinemia may include liver dysfunction.
علائم تیيروسینمی ممکن است شامل اختلال عملکرد کبد باشد.
early diagnosis of tyrosinemia is crucial for effective treatment.
تشخیص زودهنگام تیيروسینمی برای درمان موثر بسیار مهم است.
tyrosinemia can lead to serious health complications if untreated.
در صورت عدم درمان، تیيروسینمی می تواند منجر به عوارض جدی سلامتی شود.
genetic testing can confirm a diagnosis of tyrosinemia.
تست ژنتیک می تواند تشخیص تیيروسینمی را تایید کند.
there are different types of tyrosinemia, each with its own symptoms.
انواع مختلفی از تیيروسینمی وجود دارد که هر کدام علائم خاص خود را دارند.
management of tyrosinemia often involves enzyme replacement therapy.
مدیریت تیيروسینمی اغلب شامل جایگزینی آنزیم می شود.
tyrosinemia can affect both children and adults.
تیروسینمی می تواند هم کودکان و هم بزرگسالان را تحت تاثیر قرار دهد.
support groups are available for families dealing with tyrosinemia.
گروههای حمایتی برای خانوادههایی که با تیيروسینمی دست و پنجه نرم میکنند، در دسترس هستند.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now