| số nhiều | afibrinogenemias |
congenital afibrinogenemia
thiếu fibrinogen bẩm sinh
hereditary afibrinogenemia
thiếu fibrinogen di truyền
severe afibrinogenemia
thiếu fibrinogen nặng
afibrinogenemia treatment
điều trị thiếu fibrinogen
afibrinogenemia diagnosis
chẩn đoán thiếu fibrinogen
diagnosing afibrinogenemia
chẩn đoán thiếu fibrinogen
afibrinogenemia symptoms
dấu hiệu thiếu fibrinogen
treating afibrinogenemia
điều trị thiếu fibrinogen
afibrinogenemia testing
kiểm tra thiếu fibrinogen
acquired afibrinogenemia
thiếu fibrinogen mắc phải
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Viêm loét dạ dày mãn tính là một rối loạn chảy máu hiếm gặp được đặc trưng bởi sự vắng mặt hoàn toàn của fibrinogen trong máu.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Bệnh nhân bị afibrinogenemia trải qua chảy máu kéo dài từ các vết thương nhỏ và bầm tím tự phát.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Chẩn đoán afibrinogenemia yêu cầu các xét nghiệm máu chuyên biệt để xác nhận sự vắng mặt của fibrinogen.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Điều trị afibrinogenemia thường bao gồm liệu pháp thay thế bằng chế phẩm fibrinogen.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Afibrinogenemia di truyền tuân theo mô hình di truyền lặn tự thể.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Nghiên cứu y học về afibrinogenemia đã dẫn đến các quy trình điều trị được cải thiện trong những năm gần đây.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Afibrinogenemia nặng có thể gây ra các biến chứng chảy máu nội tạng đe dọa tính mạng.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Tư vấn di truyền là cần thiết cho các gia đình bị ảnh hưởng bởi afibrinogenemia.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Khám sàng lọc sơ sinh có thể giúp phát hiện afibrinogenemia sớm ở trẻ sơ sinh.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Quản lý afibrinogenemia đòi hỏi một phương pháp toàn diện bao gồm chăm sóc phòng ngừa.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Triển vọng cho afibrinogenemia đã cải thiện đáng kể nhờ các phương pháp điều trị hiện đại.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Các nhà khoa học tiếp tục nghiên cứu các đột biến gen gây ra afibrinogenemia.
congenital afibrinogenemia
thiếu fibrinogen bẩm sinh
hereditary afibrinogenemia
thiếu fibrinogen di truyền
severe afibrinogenemia
thiếu fibrinogen nặng
afibrinogenemia treatment
điều trị thiếu fibrinogen
afibrinogenemia diagnosis
chẩn đoán thiếu fibrinogen
diagnosing afibrinogenemia
chẩn đoán thiếu fibrinogen
afibrinogenemia symptoms
dấu hiệu thiếu fibrinogen
treating afibrinogenemia
điều trị thiếu fibrinogen
afibrinogenemia testing
kiểm tra thiếu fibrinogen
acquired afibrinogenemia
thiếu fibrinogen mắc phải
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Viêm loét dạ dày mãn tính là một rối loạn chảy máu hiếm gặp được đặc trưng bởi sự vắng mặt hoàn toàn của fibrinogen trong máu.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Bệnh nhân bị afibrinogenemia trải qua chảy máu kéo dài từ các vết thương nhỏ và bầm tím tự phát.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Chẩn đoán afibrinogenemia yêu cầu các xét nghiệm máu chuyên biệt để xác nhận sự vắng mặt của fibrinogen.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Điều trị afibrinogenemia thường bao gồm liệu pháp thay thế bằng chế phẩm fibrinogen.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Afibrinogenemia di truyền tuân theo mô hình di truyền lặn tự thể.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Nghiên cứu y học về afibrinogenemia đã dẫn đến các quy trình điều trị được cải thiện trong những năm gần đây.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Afibrinogenemia nặng có thể gây ra các biến chứng chảy máu nội tạng đe dọa tính mạng.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Tư vấn di truyền là cần thiết cho các gia đình bị ảnh hưởng bởi afibrinogenemia.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Khám sàng lọc sơ sinh có thể giúp phát hiện afibrinogenemia sớm ở trẻ sơ sinh.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Quản lý afibrinogenemia đòi hỏi một phương pháp toàn diện bao gồm chăm sóc phòng ngừa.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Triển vọng cho afibrinogenemia đã cải thiện đáng kể nhờ các phương pháp điều trị hiện đại.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Các nhà khoa học tiếp tục nghiên cứu các đột biến gen gây ra afibrinogenemia.
Khám phá những từ vựng được tìm kiếm thường xuyên
Muốn học từ vựng hiệu quả hơn? Tải ngay ứng dụng DictoGo và tận hưởng nhiều tính năng ghi nhớ và ôn tập từ vựng hơn nữa!
Tải DictoGo ngay