analbuminemia cases
Vietnamese_translation
diagnosed with analbuminemias
Vietnamese_translation
analbuminemia research
Vietnamese_translation
rare analbuminemias
Vietnamese_translation
analbuminemia symptoms
Vietnamese_translation
treatment for analbuminemias
Vietnamese_translation
analbuminemia diagnosis
Vietnamese_translation
living with analbuminemias
Vietnamese_translation
analbuminemia awareness
Vietnamese_translation
analbuminemia patients
Vietnamese_translation
analbuminemias is a rare genetic disorder that causes extremely low levels of albumin in the bloodstream.
analbuminemias là một rối loạn di truyền hiếm gặp gây ra mức albumin cực kỳ thấp trong máu.
patients with analbuminemias often exhibit swelling in their legs and feet due to fluid accumulation.
những bệnh nhân mắc analbuminemias thường biểu hiện sưng ở chân và chân cái do tích tụ chất lỏng.
researchers have identified several genetic mutations responsible for analbuminemias in different populations.
các nhà nghiên cứu đã xác định được nhiều đột biến gen gây ra analbuminemias ở các quần thể khác nhau.
the inherited condition analbuminemias requires lifelong medical management and regular monitoring.
tình trạng di truyền analbuminemias đòi hỏi quản lý y tế suốt đời và theo dõi định kỳ.
analbuminemias can be detected through routine blood tests that measure protein levels in the blood.
analbuminemias có thể được phát hiện thông qua các xét nghiệm máu định kỳ đo mức protein trong máu.
doctors recommend dietary modifications for individuals diagnosed with analbuminemias to maintain optimal health.
bác sĩ khuyên các cá nhân được chẩn đoán mắc analbuminemias nên thay đổi chế độ ăn để duy trì sức khỏe tối ưu.
medical journals have published extensive case studies on analbuminemias and its clinical implications.
các tạp chí y khoa đã xuất bản nhiều nghiên cứu trường hợp chi tiết về analbuminemias và các hệ quả lâm sàng của nó.
the rarity of analbuminemias makes it challenging for scientists to conduct large-scale clinical trials.
sự hiếm gặp của analbuminemias khiến các nhà khoa học gặp khó khăn trong việc tiến hành các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn.
analbuminemias is characterized by the complete absence of albumin production in the liver.
analbuminemias được đặc trưng bởi sự vắng mặt hoàn toàn của sản xuất albumin trong gan.
genetic counseling is essential for families affected by analbuminemias to understand inheritance patterns.
tư vấn di truyền là cần thiết cho các gia đình bị ảnh hưởng bởi analbuminemias để hiểu về các mô hình di truyền.
newborn screening programs can sometimes identify analbuminemias before symptoms develop.
các chương trình sàng lọc sơ sinh đôi khi có thể xác định được analbuminemias trước khi các triệu chứng phát triển.
people living with analbuminemias can lead relatively normal lives with proper medical care.
những người sống với analbuminemias có thể sống một cuộc sống tương đối bình thường với chăm sóc y tế đúng cách.
analbuminemia cases
Vietnamese_translation
diagnosed with analbuminemias
Vietnamese_translation
analbuminemia research
Vietnamese_translation
rare analbuminemias
Vietnamese_translation
analbuminemia symptoms
Vietnamese_translation
treatment for analbuminemias
Vietnamese_translation
analbuminemia diagnosis
Vietnamese_translation
living with analbuminemias
Vietnamese_translation
analbuminemia awareness
Vietnamese_translation
analbuminemia patients
Vietnamese_translation
analbuminemias is a rare genetic disorder that causes extremely low levels of albumin in the bloodstream.
analbuminemias là một rối loạn di truyền hiếm gặp gây ra mức albumin cực kỳ thấp trong máu.
patients with analbuminemias often exhibit swelling in their legs and feet due to fluid accumulation.
những bệnh nhân mắc analbuminemias thường biểu hiện sưng ở chân và chân cái do tích tụ chất lỏng.
researchers have identified several genetic mutations responsible for analbuminemias in different populations.
các nhà nghiên cứu đã xác định được nhiều đột biến gen gây ra analbuminemias ở các quần thể khác nhau.
the inherited condition analbuminemias requires lifelong medical management and regular monitoring.
tình trạng di truyền analbuminemias đòi hỏi quản lý y tế suốt đời và theo dõi định kỳ.
analbuminemias can be detected through routine blood tests that measure protein levels in the blood.
analbuminemias có thể được phát hiện thông qua các xét nghiệm máu định kỳ đo mức protein trong máu.
doctors recommend dietary modifications for individuals diagnosed with analbuminemias to maintain optimal health.
bác sĩ khuyên các cá nhân được chẩn đoán mắc analbuminemias nên thay đổi chế độ ăn để duy trì sức khỏe tối ưu.
medical journals have published extensive case studies on analbuminemias and its clinical implications.
các tạp chí y khoa đã xuất bản nhiều nghiên cứu trường hợp chi tiết về analbuminemias và các hệ quả lâm sàng của nó.
the rarity of analbuminemias makes it challenging for scientists to conduct large-scale clinical trials.
sự hiếm gặp của analbuminemias khiến các nhà khoa học gặp khó khăn trong việc tiến hành các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn.
analbuminemias is characterized by the complete absence of albumin production in the liver.
analbuminemias được đặc trưng bởi sự vắng mặt hoàn toàn của sản xuất albumin trong gan.
genetic counseling is essential for families affected by analbuminemias to understand inheritance patterns.
tư vấn di truyền là cần thiết cho các gia đình bị ảnh hưởng bởi analbuminemias để hiểu về các mô hình di truyền.
newborn screening programs can sometimes identify analbuminemias before symptoms develop.
các chương trình sàng lọc sơ sinh đôi khi có thể xác định được analbuminemias trước khi các triệu chứng phát triển.
people living with analbuminemias can lead relatively normal lives with proper medical care.
những người sống với analbuminemias có thể sống một cuộc sống tương đối bình thường với chăm sóc y tế đúng cách.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now