genetic mutation
đột biến gen
DNA mutation
Đột biến DNA
cell mutation
đột biến tế bào
chromosome mutation
Đột biến nhiễm sắc thể
gene mutation
đột biến gen
mutation breeding
nguyên tạo đột biến
mutation rate
Tỷ lệ đột biến
point mutation
đột biến điểm
induced mutation
đột biến được gây ra
mutation frequency
Tần suất đột biến
mutation theory
Thuyết đột biến
missense mutation
biến đổi không mang ý nghĩa
bud mutation
đột biến chồi
the mutation of ethnic politics into nationalist politics.
sự chuyển đổi của chính trị dân tộc thành chính trị dân tộc chủ nghĩa.
Gene mutations are alterations in the DNA code.
Các đột biến gen là những biến đổi trong mã DNA.
Technique of mutation breeding in gladiola was studied by meansof electron beam.
Kỹ thuật đột biến nhân giống hoa gladiolus đã được nghiên cứu bằng phương pháp sử dụng chùm electron.
Mild mutations in XPF cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
Những đột biến nhẹ trong XPF gây ra hội chứng dễ mắc ung thư xeroderma pigmentosum.
Abstract： Technique of mutation breeding in gladiola was studied by means of electron beam.
Tóm tắt: Kỹ thuật đột biến nhân giống hoa gladiolus đã được nghiên cứu bằng phương pháp sử dụng chùm electron.
Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
Mục tiêu: Xác định đột biến gen COL7A1 ở một gia đình mắc bệnh epidermolysis bullosa pruriginosa dạng loạn dưỡng.
Results A 13389G deletion in exon 6 was characterized in propositus, and this mutation led to frameshift.
Kết quả: Một đột biến 13389G trong exon 6 đã được đặc trưng ở người đưa ra, và đột biến này dẫn đến dịch khung.
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
Chúng tôi đã phát hiện ra một đột biến đục thể thủy tinh lặn xuất hiện tự phát ở dòng chuột KUNMING không thuần chủng.
a modern Darwinian theory that explains new species in terms of genetic mutations
Một lý thuyết Darwin hiện đại giải thích các loài mới theo nghĩa của các đột biến di truyền.
CONCLUSION: Base pair substitution mutation and frame shift mutation were caused by folpet in Ames test.And DNA breakage in human PMNC might be induced by folpet.
KẾT LUẬN: Đột biến thay thế cặp base và đột biến dịch khung đã được gây ra bởi folpet trong thử nghiệm Ames. Và sự hư hỏng DNA ở PMNC của con người có thể được gây ra bởi folpet.
This indicats that gamma ray irradiation can increase the frequency of mutations and produces special types of flower in Godetia grandiflora breeding.
Điều này cho thấy rằng việc chiếu xạ gamma có thể làm tăng tần suất đột biến và tạo ra các loại hoa đặc biệt trong quá trình lai tạo Godetia grandiflora.
In addition, no back mutation to obtain a maximal complexity (i.e. λ-resistant and sensitive species coexistence) or original ecology (i.e. original λ-lysogen) for the evolution occurs.
Ngoài ra, không có đột biến lùi nào để đạt được độ phức tạp tối đa (tức là sự chung sống của các loài kháng và nhạy với λ) hoặc hệ sinh thái ban đầu (tức là λ-lysogen ban đầu) cho sự tiến hóa.
Methods Morulae of four mutation hairless mice and one cataract mouse were transplanted into uterus using embryonic transfer method.
Phương pháp: Các phôi của bốn con chuột nhẵn lông đột biến và một con chuột đục thể thủy tinh được cấy vào tử cung bằng phương pháp chuyển phôi.
JianYang Tangelo,a new citrus hybrid cultivar,originated from a bud mutation of a tangelo cultivar introduced from abroad.
JianYang Tangelo, một giống lai citrus mới, có nguồn gốc từ một đột biến chồi của giống tangelo được nhập từ nước ngoài.
Allelotype analysis was done at five short tandem repeat markers (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326, and D17S1327) in or adjacent to BRCA1 on the recurrent mutation carriers.
Phân tích kiểu hình được thực hiện tại năm marker lặp lại ngắn (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326 và D17S1327) trong hoặc liền kề với BRCA1 ở những người mang đột biến tái phát.
At least some of the mutations responsible for this loss of vision differed between the 29 populations of cavefish known to exist.
Ít nhất một số đột biến gây ra tình trạng mất thị lực này khác nhau giữa 29 quần thể cá hang đã biết.
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
Bệnh cleidocranial (hoặc loạn sản sụn giáp) là một dị tật bẩm sinh di truyền ở người do thiếu hụt đơn bản do đột biến gen CBFA1.
High-level quinolone resistance require mutations in both DNA gyrase gene and topoisomerase Ⅳ gene. ② Bacterial cell wall is the barrier for the entry of antibiotics.
Khả năng kháng quinolone ở mức cao đòi hỏi các đột biến trong cả gen DNA gyrase và gen topoisomerase Ⅳ. ② Thành tế bào vi khuẩn là rào cản cho sự xâm nhập của kháng sinh.
AIM: To investigate if there are disease-specific mutations within the dentin phosphoprotein in two dentinogenesis imperfecta type Ⅱfamilies,and analyse the nucleotide polymorphism in DPP region.
MỤC TIÊU: Nghiên cứu xem có đột biến đặc hiệu bệnh trong phosphoprotein dentin ở hai gia đình bị dentinogenesis imperfecta loại Ⅱ hay không, và phân tích đa hình nucleotide trong vùng DPP.
The mutation potential of ethephon was by investigated the micronucleus test of bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) cells and sperm shape abnormality test in mice.
Tiềm năng đột biến của ethephon được nghiên cứu bằng cách sử dụng xét nghiệm nhân nhỏ trong tế bào hồng cầu đa sắc tương (PCE) tủy xương và xét nghiệm bất thường hình dạng tinh trùng ở chuột.
Khám phá những từ vựng được tìm kiếm thường xuyên
Muốn học từ vựng hiệu quả hơn? Tải ngay ứng dụng DictoGo và tận hưởng nhiều tính năng ghi nhớ và ôn tập từ vựng hơn nữa!
Tải DictoGo ngay