physicians diagnose various haemoglobinemias through comprehensive blood analysis.
Các bác sĩ chẩn đoán các loại bệnh hồng cầu bất thường khác nhau thông qua phân tích máu toàn diện.
the laboratory is researching the genetic causes of inherited haemoglobinemias.
Phòng thí nghiệm đang nghiên cứu các nguyên nhân di truyền của các bệnh hồng cầu bất thường di truyền.
common haemoglobinemias often present with symptoms of severe anemia.
Các bệnh hồng cầu bất thường phổ biến thường xuất hiện với các triệu chứng của thiếu máu nặng.
pathologists identify several distinct types of haemoglobinemias in newborns.
Các bệnh lý học xác định nhiều loại bệnh hồng cầu bất thường khác nhau ở trẻ sơ sinh.
advanced treatments for haemoglobinemias have improved patient survival rates.
Các phương pháp điều trị tiên tiến cho các bệnh hồng cầu bất thường đã cải thiện tỷ lệ sống sót của bệnh nhân.
detecting abnormal haemoglobinemias requires specialized electrophoresis testing equipment.
Phát hiện các bệnh hồng cầu bất thường cần thiết bị kiểm tra điện di chuyên dụng.
some haemoglobinemias result from specific genetic point mutations.
Một số bệnh hồng cầu bất thường là do các đột biến điểm gen cụ thể gây ra.
the medical journal published a review on rare haemoglobinemias.
Tạp chí y học đã xuất bản một bài đánh giá về các bệnh hồng cầu bất thường hiếm gặp.
pediatricians must screen infants for serious haemoglobinemias early.
Các bác sĩ nhi khoa phải sàng lọc trẻ sơ sinh sớm để phát hiện các bệnh hồng cầu bất thường nghiêm trọng.
understanding the pathophysiology of haemoglobinemias aids drug development.
Hiểu biết về bệnh sinh của các bệnh hồng cầu bất thường giúp phát triển thuốc.
family history is crucial when diagnosing hereditary haemoglobinemias.
Lịch sử gia đình là rất quan trọng khi chẩn đoán các bệnh hồng cầu bất thường di truyền.
physicians diagnose various haemoglobinemias through comprehensive blood analysis.
Các bác sĩ chẩn đoán các loại bệnh hồng cầu bất thường khác nhau thông qua phân tích máu toàn diện.
the laboratory is researching the genetic causes of inherited haemoglobinemias.
Phòng thí nghiệm đang nghiên cứu các nguyên nhân di truyền của các bệnh hồng cầu bất thường di truyền.
common haemoglobinemias often present with symptoms of severe anemia.
Các bệnh hồng cầu bất thường phổ biến thường xuất hiện với các triệu chứng của thiếu máu nặng.
pathologists identify several distinct types of haemoglobinemias in newborns.
Các bệnh lý học xác định nhiều loại bệnh hồng cầu bất thường khác nhau ở trẻ sơ sinh.
advanced treatments for haemoglobinemias have improved patient survival rates.
Các phương pháp điều trị tiên tiến cho các bệnh hồng cầu bất thường đã cải thiện tỷ lệ sống sót của bệnh nhân.
detecting abnormal haemoglobinemias requires specialized electrophoresis testing equipment.
Phát hiện các bệnh hồng cầu bất thường cần thiết bị kiểm tra điện di chuyên dụng.
some haemoglobinemias result from specific genetic point mutations.
Một số bệnh hồng cầu bất thường là do các đột biến điểm gen cụ thể gây ra.
the medical journal published a review on rare haemoglobinemias.
Tạp chí y học đã xuất bản một bài đánh giá về các bệnh hồng cầu bất thường hiếm gặp.
pediatricians must screen infants for serious haemoglobinemias early.
Các bác sĩ nhi khoa phải sàng lọc trẻ sơ sinh sớm để phát hiện các bệnh hồng cầu bất thường nghiêm trọng.
understanding the pathophysiology of haemoglobinemias aids drug development.
Hiểu biết về bệnh sinh của các bệnh hồng cầu bất thường giúp phát triển thuốc.
family history is crucial when diagnosing hereditary haemoglobinemias.
Lịch sử gia đình là rất quan trọng khi chẩn đoán các bệnh hồng cầu bất thường di truyền.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now