congenital monochromasia is a rare inherited condition that affects color perception from birth.
Monochromatisme bẩm sinh là một tình trạng di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến khả năng nhận biết màu sắc từ khi sinh ra.
patients with rod monochromasia cannot distinguish any colors and see only in shades of gray.
Bệnh nhân mắc hội chứng monochromatisme thanh thể không thể phân biệt bất kỳ màu sắc nào và chỉ nhìn thấy dưới dạng các tông màu xám.
blue cone monochromasia primarily affects the cone cells responsible for detecting blue light wavelengths.
Monochromatisme tế bào nón xanh chủ yếu ảnh hưởng đến các tế bào nón chịu trách nhiệm phát hiện bước sóng ánh sáng xanh.
the diagnosis of monochromasia requires comprehensive color vision testing and genetic analysis.
Chẩn đoán monochromatisme đòi hỏi các bài kiểm tra thị lực màu toàn diện và phân tích di truyền.
genetic mutations are the primary cause of most hereditary forms of monochromasia.
Các đột biến gen là nguyên nhân chính của hầu hết các dạng di truyền của monochromatisme.
complete monochromasia leaves individuals with no functional cone cells in their retinas.
Monochromatisme hoàn toàn khiến các cá nhân không có tế bào nón hoạt động trong võng mạc của họ.
living with monochromasia presents unique challenges in navigating traffic lights and color-coded information.
Sống với monochromatisme mang lại những thách thức đặc biệt trong việc điều hướng đèn giao thông và thông tin được mã hóa theo màu sắc.
research into monochromasia has helped scientists understand the mechanisms of normal color vision.
Nghiên cứu về monochromatisme đã giúp các nhà khoa học hiểu rõ cơ chế của thị lực màu bình thường.
certain mammals and marine animals exhibit monochromasia as a normal characteristic of their vision.
Một số loài thú và động vật biển thể hiện monochromatisme như một đặc điểm bình thường của thị lực của chúng.
visual acuity in monochromasia patients remains normal despite their color perception limitations.
Độ nhạy thị giác ở bệnh nhân monochromatisme vẫn giữ ở mức bình thường bất chấp những hạn chế trong khả năng nhận biết màu sắc.
modern genetic therapy shows promising potential for treating some forms of monochromasia.
Liệu pháp gen hiện đại cho thấy tiềm năng hứa hẹn trong điều trị một số dạng monochromatisme.
early diagnosis of monochromasia helps individuals adapt to their visual condition more effectively.
Chẩn đoán sớm monochromatisme giúp cá nhân thích nghi tốt hơn với tình trạng thị lực của họ.
congenital monochromasia is a rare inherited condition that affects color perception from birth.
Monochromatisme bẩm sinh là một tình trạng di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến khả năng nhận biết màu sắc từ khi sinh ra.
patients with rod monochromasia cannot distinguish any colors and see only in shades of gray.
Bệnh nhân mắc hội chứng monochromatisme thanh thể không thể phân biệt bất kỳ màu sắc nào và chỉ nhìn thấy dưới dạng các tông màu xám.
blue cone monochromasia primarily affects the cone cells responsible for detecting blue light wavelengths.
Monochromatisme tế bào nón xanh chủ yếu ảnh hưởng đến các tế bào nón chịu trách nhiệm phát hiện bước sóng ánh sáng xanh.
the diagnosis of monochromasia requires comprehensive color vision testing and genetic analysis.
Chẩn đoán monochromatisme đòi hỏi các bài kiểm tra thị lực màu toàn diện và phân tích di truyền.
genetic mutations are the primary cause of most hereditary forms of monochromasia.
Các đột biến gen là nguyên nhân chính của hầu hết các dạng di truyền của monochromatisme.
complete monochromasia leaves individuals with no functional cone cells in their retinas.
Monochromatisme hoàn toàn khiến các cá nhân không có tế bào nón hoạt động trong võng mạc của họ.
living with monochromasia presents unique challenges in navigating traffic lights and color-coded information.
Sống với monochromatisme mang lại những thách thức đặc biệt trong việc điều hướng đèn giao thông và thông tin được mã hóa theo màu sắc.
research into monochromasia has helped scientists understand the mechanisms of normal color vision.
Nghiên cứu về monochromatisme đã giúp các nhà khoa học hiểu rõ cơ chế của thị lực màu bình thường.
certain mammals and marine animals exhibit monochromasia as a normal characteristic of their vision.
Một số loài thú và động vật biển thể hiện monochromatisme như một đặc điểm bình thường của thị lực của chúng.
visual acuity in monochromasia patients remains normal despite their color perception limitations.
Độ nhạy thị giác ở bệnh nhân monochromatisme vẫn giữ ở mức bình thường bất chấp những hạn chế trong khả năng nhận biết màu sắc.
modern genetic therapy shows promising potential for treating some forms of monochromasia.
Liệu pháp gen hiện đại cho thấy tiềm năng hứa hẹn trong điều trị một số dạng monochromatisme.
early diagnosis of monochromasia helps individuals adapt to their visual condition more effectively.
Chẩn đoán sớm monochromatisme giúp cá nhân thích nghi tốt hơn với tình trạng thị lực của họ.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now